Cтраница 3
Хроматографическое фракционирование над активированной окисью алюминия вторых фракций дало четыре подфракции с содержанием метоксилов 22 7; 12 6; 10 9 и 14.4 % для лигнина из соломы и 23 9; 21 1; 21 1 и 18 2 % для лигнина из осины. [31]
Заполняют хроматографическую колонку активированной окисью алюминия марки для хроматографии. Весь раствор вводят в колонку. После того как рас / твор впитается в адсорбент, колонку промывают 100 мл петролейного эфира. Еытекающий из колонки фильтрат собирают в колбу. Вследствие слабого адсорбционного сродства транс-азобензол легко вымывается из колонки и переходит в раствор. Затем раствор переносят в колбу Вюрца с холодильником и отгоняют на водяной бане растворитель. [32]
Заполняют хроматографическую колонку активированной окисью алюминия марки для хроматографии. Весь раствор вводят в колонку. После того как раствор впитается в адсорбент, колонку промывают 100 мл петролейного эфира. Вытекающий из колонки фильтрат собирают в колбу. Вследствие слабого адсорбционного сродства транс-азобензол легко вымывается из колонки и переходит в раствор. Затем раствор переносят в колбу Вюрца с холодильником и отгоняют на водяной бане растворитель. [33]
Они установили, что активированная окись алюминия при слабом подщелачивании немедленно полностью теряет свою активность по отношению к дегидратации спиртов вплоть до температур, при которых уже начинается разложение. Если сопоставить эти результаты, то окажется правильным предположение о том, что катализаторы, активные для дегидратации спиртов, в известной степени инициируют также одновременно с процессом дегидратации изомеризацию двойной связи. [34]
Схема установки дегидратации этанола. [35] |
В качестве катализатора используется активированная окись алюминия и алюмокремниевые соединения. [36]
Носители: / - активированная окись алюминия; 2 -отбеливающая глина; 3 - синтетический алюмосиликат; 4 - активированный уголь. [37]
Носители: / - активированная окись алюминия; 2 - отбеливающая глина; 3 - синтетический алюмосиликат; - активированный уголь. [38]
Они установили, что активированная окись алюминия при слабом подщелачивании немедленно полностью теряет свою активность по отношению к дегидратации спиртов вплоть до температур, при которых уже начинается разложение. Если сопоставить эти результаты, то окажется правильным предположение о том, что катализаторы, активные для дегидратации спиртов, в известной степени инициируют также одновременно с процессом дегидратации изомеризацию двойной связи. [39]
Рентгенографическую дифракционную картину дает только активированная окись алюминия. [40]
Десятимесячная эксплуатация одной загрузки активированной окиси алюминия показала, что ее активность заметно не изменялась. [41]
Катализатор был получен обработкой активированной окиси алюминия диэтилцинком в углеводородном растворителе с последующей отмывкой избытка диэтилцинка углеводородом. [42]
Истинная плотность твердого материала активированной окиси алюминия лежит в пределах 3 25 - 3 35 кг / л, следовательно, поры занимают около 51 % объема каждого зерна. [43]
Окисные меднохромовые катализаторы на активированной окиси алюминия дают результаты, сопоставимые с данными, которые были получены на ванадиевых катализаторах. Тем не менее ни один из катализаторов этих типов не в состоянии снизить содержание окислов азота до желаемого уровня. Насколько нам известно, до сих пор не найден удобный катализатор, который работал бы в требуемых условиях. [44]
В качестве адсорбентов-осушителей применяют активированную окись алюминия, силикагель, боксит и для особо тонкой осушки - молекулярные сита. Из-за относительно высокой стоимости молекулярных сит пирогаз рекомендуется осушать в две ступени: в первой используется более дешевый осушитель ( например, активированная окись алюминия или силикагеля), во второй - молекулярные сита. Высота слоя молекулярных сит при этом равна 30 - 40 % высоты всего адсорбционного слоя. При наличии первой ступени осушки увеличивается продолжительность работы сит и снижаются затраты на их регенерацию. [45]