Циклическая окись

Cтраница 2

Приведенные здесь реакции подчеркивают глубокую аналогию в Поведении циклических окисей и соответствующих им диолов, из которых эти окиси обычно получаются. [16]

Дихлорангидриды хлоралкилфосфористых кислот синтезируют взаимодействием треххлористого фосфора с циклическими окисями. [17]

Высокомолекулярные соединения получают полимеризацией простых молекул ненасыщенных соединений или циклических окисей ( мономеров), сополимеризацией различных ненасыщенных мономеров и поликонденсацией разных органических соединений, содержащих два или больше реакционных атомов или групп. [18]

Систематические исследования в области сополимеризации с участием альдегидов и циклических окисей немногочисленны. [19]

Первой формуле соответствуют полиэфиры, образованные либо при полимеризации циклических окисей - трехчленных гетероциклов, либо при отщеплении воды от многоатомных спиртов. [20]

Оксациклобутан ( 239), или триоксиметилен, представляет собой четырехчленную циклическую окись, характеризующуюся большой напряженностью циклической структуры. [21]

Имеется целый ряд работ и патентов по получении дивинила из циклических окисей, спиртов и углеводе родов алициклического ряда. [22]

Модель, демонстрирующая упаковку цепей изотактиче-ского полиацетальдегида в кристаллическом состоянии. [23]

Вместе с тем мономер не является главным продуктом деполимеризации полимеров циклических окисей с числом членов в цикле три и более. Это отличие иллюстрируется сравнением состава продуктов разложения полиацетальдегида и полимера окиси пропилена. [24]

Имеется целый ряд работ и патентов по получено дивинила из циклических окисей, спиртов и углеводе родов алициклического ряда. [25]

Наконец, необходимо отметить, что при присоединении воды к непредельным циклическим окисям, в которых кислород связан с углеродным атомом, имеющим двойную связь, получаются не спирты, а в результате перегруппировки, альдегиды или кетоны. [26]

В соответствии с приведенным выше механизмом оле-фин превращается в альдегиды и циклические окиси. [27]

Хотя полимеризация эпоксидов ведет начало от ранних работ Штаудингера, оксетаны ( четырехчленные циклические окиси) были детально изучены только недавно. [28]

В реакцию с окисью углерода и водой помимо тетрагидрофурана могут вступать и другие циклические окиси ( например, тетрагидропиран) и поли-оксисоединения. [29]

Основность окиси этилена, однако, несколько меньше, чем простых эфиров и других циклических окисей ( окиси триметилена, диоксана); это следует из величины смещения полосы поглощения для связи О-D в инфракрасных спектрах растворов окисей вСН3ОО ( стр. Причина меньшей основности окиси этилена не выяснена. [30]

Страницы: 1 2 3 4