Cтраница 1
Концентрация биоаминов в головном мозгу под влиянием р-карбо-линов у пччивлется не только с участием механизма угнетения про цесса дезчминирования норадреналина, дофамина и серогонина. [1]
Высокой информативностью, позволяющей прогнозировать антидепрессивную активность препаратов, обладают биохимические методы, выявляющие влияние потенциальных антидепрессантов на актив ность моноамнноксидазы, на неирональный захват моноаминов и на импульсное высвобождение биоаминов при электростимуляцни ере зов мозга. [2]
Выделение 0-карболннов нл тканей н экскретов организма человека н животных. [3] |
Результаты влияния ( 3-карболинов на обмен в центральной нервной системе норадреналина и дофамина разноречивы. Такой характер обмена биоаминов в ЦНС после введения р-карболинов объясняется [642, 643] их способностью угнетать моноаминоксидазу. Существуют два основных типа моноаминоксидаз ( ЕС 1.4.3.4, МАО), классифицируемых условно по чувствительности и ингибирующему эффекту ацетиленового амина - хлоргилнна Те МАО, активность которых угнетается низкими ( 0 1 мкмоль / л) концентрациями хлоргилина, принято называть МАО типа А. Наиболее специфическим субстратом МАО типа А, особенно в тканях ч-еловека, считается серотонин, в меньшей мере иорадреналин. [4]
Сравнительная харлк герметика ( мкмонь л ншмбирующио ьлнн. [5] |
Подобно трицикличе им и друг м анти епре сайтам гарман и его производные, обнаруживая свойства ингибиторов неиронального захвата монпаминов, усиливают и их импульсное высвобождение в i - pej мозга. Из табл. 10.6 видно что гарман и некоторые его производны, подобно атипичным анти енрес антам и антидепр ссинтам пептидной природы ( см. табл. 10), усиливают импульсное высвобожд ни биоаминов в концентрациях в десятки раз более низких, чем кон u нтра ции, при которых ти вещ тва влия. [6]