Cтраница 2
Такая непосредственная связь между атомами кислорода характерна только для перекисей и носит название перекис-ной цепочки. Эта цепочка у нормальных окисей отсутствует. [16]
Эта решетка ( называемая структурой карбида кальция) удлинена в одном направлении и, таким образом, приспособлена к двухатомным ионам О -, которые все выстроены в этом направлении. При непосредственном взаимодействии элементов только Li образует нормальную окись; другие щелочные металлы дают окиси М2О лишь с трудом, например при восстановлении нитратов избытком металла. Каждый ион удален от ближайшей вершины на одну четверть объемной диагонали, так что он окружен тетраэдрически четырьмя атомами кислорода в ближайших вершине и центре грани. [17]
В свете этих данных интересно еще раз критически рассмотреть таблицу, приведенную в работе Финча и Кварелля и не получившую до сих пор удовлетворительного объяснения. Нет ли среди сведенных в этой таблице отражений таких, которые, судя по условиям опыта, должны принадлежать нормальной окиси магния. В табл. 39, наряду с экспериментальными данными этих авторов, заимствованными из их таблицы, приведены данные, рассчитанные по имеющейся в статье фотографии, а также и объяснение происхождения всех этих отражений. [18]
Кислород непосредственно соединяется с большинством элементов, за исключением благородных металлов ( образование минимального количества окиси на поверхности) и галогенов. При непосредственном взаимодействии с кислородом большинство щелочных металлов дает не нормальные окиси, а перекиси или надперекиси. [19]
Кислород непосредственно соединяется с большинством элементов, за исключением благородных металлов ( образование минимального количества окиси на поверхности) и галогенов. При непосредственном взаимодействии с кислородом большинство щелочных металлов дает не нормальные окиси, & перекиси или надперекиси. [20]
Рентшлер и Генри - нашли, что при действии кислорода на некоторые металлы меняется порог длины волны ( за пределами которой начинается фотоэлектрический эффект) в одном направлении, тогда как на других металлах изменение происходит в противоположном направлении. Эти авторы нашли, что действие даже небольших количеств кислорода на титан, цирконий, серебро, железо и никель меняет порог в направлении коротких волн. Так как серебро ( которое образует окись, нестойкую выше 200) вновь обретает свою первоначальную фотоэлектрическую чувствительность после нагрева, тогда как золото, которое практически совсем не окисляется, не показывает какого-либо изменения порога длины волны при действии на него кислорода, то это, полагают авторы, указывает на образование нормальной окиси на этих металлах. [21]
Таким образом, используя для окисления металла более активную среду, можно значительно ускорить окисление и сильно повысить предел окисления. Поскольку утолщение окисных пленок происходит путем встречной диффузии частиц металла и кислорода, возрастание скорости окисления может происходить только за счет увеличения химического потенциала частиц кислорода в поверхностном слое. Необходимо предположить, что природа частиц кислорода в поверхностном слое во время процесса окисления иная, чем в нормальной окиси металла. [22]
Как ингибитор коррозии магния фтор играет особую роль. Слой окиси магния может восстанавливаться в присутствии фтора. Надо отметить, что фтор легко диффундирует в твердые фазы. В контакте с металлом может образоваться нестехиометрическая ( черная) окись магния с избытком магния. Может оказаться, что фтор вступит в реакцию с этой окисью магния с образованием нормальной окиси магния и фторида, в результате чего может образоваться защитная пленка. Также надо отметить, хотя это и выходит за пределы нашей темы, что в случае природной коррозии металлов в морской воде наблюдается защитное действие окиси магния, отлагающейся на катодах. [23]