Cтраница 2
Сорбируемость ионов Со2 и Ni2 алюминатной окисью алюминия одинакова. [16]
Для качественного определения ионов широко применяют алюминатную окись алюминия. [17]
Сорбируемость ионов Со 1 1 и Nf1 4 алюминатной окисью алюминия одинакова ( стр. [18]
В табл. 34 представлена схема хроматограммы катионов на поверхности алюминатной окиси алюминия. [19]
В табл. 23 представлена схема хроматограммы катионов на поверхности алюминатной окиси алюминия. Ионы расположены в схеме в соответствии с их положением на колонке. [20]
На пермутите ионы кобальта отделяются от ионов никеля, тогда как на алюминатной окиси алюминия эти ионы, как было указано, образуют смешанную зону. [21]
В качестве ионитов применяют и минеральные вещества ( пермутит, сульфоуголь, алюминатную окись алюминия), и синтетические ионообменные смолы, изготовляемые на основе фенола или стирола. Катиониты содержат активные функциональные группы - SO3H, - СООН или - ОН, которые структурно связаны со скелетом смолы. У анионитов обменными являются ионы гидроксила. Из смол отечественного производства чаще всего применяют катиониты КУ-1, КУ-2, СБС и аниониты АН-2Ф. [22]
Гапоном и Г. М. Шуваевой ( 1950) детально изучена хроматография неорганических ионов на оригинальном препарате алюминатной окиси алюминия. Алюминатная окись алюминия без дополнительной обработки является катионо-обменным адсорбентом и поэтому пригодна для хроматографии катионов. Адсорбент может быть внесен в стеклянную трубку в виде сухого порошка или водной суспензии. В последнем случае распределение адсорбента получается более равномерным. Раствор ионов вводится в колонку без отсасывания, затем включается насос. [23]
В этой работе сообщаются экспериментальные данные по изучению реакции взаимодействия нитропроизводных изопропилбензола, этил-бензола и бензола с алюминатной окисью алюминия и подщелоченным ацетоном, а также разработанная нами методика количественного определения бензола в этилбензоле. [24]
Из этого ряда видно, что на пермутите ионы кобальта отделяются от ионов никеля, тогда как на алюминатной окиси алюминия эти ионы, как было указано, образуют смешанную зону. [25]
Тринитроэтилбензол, как известно, в ацетоновом растворе со щелочами дает красную окраску, а в дихлорэтане с алюминатной окисью алюминия - окраску цвета бордо. Окрашенное соединение не вымывается в фильтрат чистым дихлорэтаном. [26]
Из табл. 2 и 3 видно, что настойки различных растений как на бумаге, так и на колонках алюминатной окиси алюминия показывают более или менее резко выраженные различия, что позволило нам использовать полученные хроматограммы в условиях ОТК на галенофармацевтической фабрике, для целей контроля этих настоек. [27]
Вследствие различной способности ионов, содержащихся в исследуемой смеси, к обмену с ионом натрия, находящимся в адсорбенте - на поверхности алюминатной окиси алюминия образуется хроматограмма катионов. [28]
Чтобы предупредить возможное высыпание сорбента, на дно трубки непосредственно около оттянутого нижнего конца помещается ватный тампон толщиной 0 5 см. После этого предварительно подготовленная взвесь алюминатной окиси алюминия в дистиллированной воде осторожно вливается через специальную воронку с оттянутым концом. Можно также помещать в трубку сухую алюминатную окись алюминия, каждый раз уплотняя ее осторожными ударами нижним концом трубки о поверхность стола. Трубку наполняют адсорбентом на высоту 7 см. Слой адсорбента должен быть все время сверху покрыт слоем жидкости не менее 0 5 аи высотой, чтобы предупредить попадание в колонку между зернами сорбента пузырьков воздуха. Необходимо подготовить каждому студенту по десять хромато-графических трубок. Каждую снаряженную трубку помещают в специальный деревянный штатив в вертикальном положении. [29]
В табл. 2 приведены хроматограммы настоек лекарственных растений, полученные по той же методике на хроматографической бумаге, проявленные 70 % - ным этиловым спиртом, и в табл. 3 - на колонках алюминатной окиси алюминия. [30]