Cтраница 3
Поскольку окклюзия солей термодинамически выгодна, трудность окклюзии солей в содалитовых ячейках цеолитов X и Y обусловлена кинетическим торможением в основном при прохождении больших анионов-гостей через маленькие 6-членные кислородные кольцевые окна, ведущие в содалитовую ячейку. Для прохождения этих анионов необходима значительная энергия активации, и ее величина должна быть пропорциональна размеру вводимого аниона. [31]
Величина окклюзии обычно возрастает с повышением скорости образования осадка. [32]
Легкость окклюзии некоторых комплексных анионов в содали-товой ячейке указывет на то, что эти анионы разлагаются с потерей кислорода и образующиеся при этом меньшие молекулы могут входить в содалитовую ячейку. [33]
Процесс окклюзии имеет следующие особенности. [34]
При сильной окклюзии полимер может содержать захваченные живые радикалы, которые можно идентифицировать методом ЭПР. [35]
Процесс окклюзии водорода для рассматриваемых металлов полностью обратим. Наиболее вероятным представляется мнение, что в этом случае водород в состоянии протона внедряется в кристаллическую решетку металла и проникает в электродные оболочки металлических атомов. [36]
Механизм венозной окклюзии состоит в том, что при ней происходит поражение как вен, так и артерий, причем артериальные изменения часто являются первичными. Это принципиально важное обстоятельство было установлено в опытах S. [37]
К окклюзиям I рода относятся полистирольные включения, образовавшиеся вследствие гидродинамического захвата полистирола при инверсии фаз, к окклюзиям II рода - полистирольные включения, образовавшиеся внутри частиц при полимеризации. [38]
В процессе окклюзии один ион замещает в кристаллической решетке другой ион, близкий по размерам и структуре. По этому механизму примеси входят в состав компонентов кристаллической решетки и не могут быть удалены промыванием. [39]
Для исключения окклюзии при добавлении осадителя обычно смесь нагревают до температуры, при которой исчезает разделение фаз, и затем медленно охлаждают до первоначальной температуры. При повышенных температурах, когда обогащенная полимером фаза представляет собой высокотекучий гель, такая предосторожность становится излишней. Вместо этого смесь перемешивают и дают ей отстояться и разделиться на два прозрачных слоя. [40]
Для предупреждения окклюзии надо создавать условия при которых происходит медленный рост крупных кристаллов. В этом случае адсорбированные молекулы или ионы на растущей поверхности кристалла заменяются молекулами или ионами осаждаемого вещества. [41]
Для предупреждения окклюзии надо создавать условия, при которых происходит медленный рост крупных кристаллов. При этом адсорбированные молекулы или ионы на растущей поверхности кристалла заменяются молекулами или ионами осаждаемого вещества. [42]
Для исключения окклюзии при добавлении осадителя обычно смесь нагревают до температуры, при которой исчезает разделение фаз, и затем медленно охлаждают до первоначальной температуры. При повышенных температурах, когда обогащенная полимером фаза представляет собой высокотекучий гель, такая предосторожность становится излишней. Вместо этого смесь перемешивают и дают ей отстояться и разделиться на два прозрачных слоя. [43]
В случае окклюзии, в еще большей мере, чем при адсорбции, имеется сильное взаимодействие между частицами, образующими кристаллическую решетку, и частицами, проникающими между ними. [44]
Для исключения окклюзии при добавлении осадителя обычно смесь нагревают до температуры, при которой исчезает разделение фаз, и затем медленно охлаждают до первоначальной температуры. При повышенных температурах, когда обогащенная полимером фаза представляет собой высокотекучий гель, такая предосторожность становится излишней. Вместо этого смесь перемешивают и дают ей отстояться и разделиться на два прозрачных слоя. [45]