Биоген

Cтраница 1

Однако наличие биогенов в почве еще не гарантирует высокой продуктивности локальной экосистемы. Биохимический транспорт биогенов внутрь высших растений осуществляется в виде сильно разбавленных водных растворов, поэтому биогены окружающей среды могут быть использованы продуцентами лишь при наличии необходимого количества воды для растворения биогенов. По этой причине продуктивность локальных экосистем на суше лимитируется количеством осадков, а в океанических экосистемах определяется концентрацией растворенных в воде биогенных веществ. Именно различной доступностью влаги объясняются наблюдающиеся резкие различия продукции экосистем, при одинаковой доступности внешней солнечной энергии. Примерами таких ситуаций являются субтропические леса и пустыня Сахара ( на суше и устья рек) и открытый океан в водных экосистемах. [1]

Такие концентрации неорганических биогенов в почве поддерживаются, по-видимому, в результате жизнедеятельности редуцентов - организмов ( 3), разлагающих детрит до неорганических биогенных соединений. [2]

При оценке выноса биогенов твердым стоком используется значение их концентрации С в смытой почве. Величина С характеризует среднее содержание биогенных веществ в пахотном слое. Расчет баланса поступления и расхода биогенов на начало расчетного периода не позволяет учесть тот факт, что в процессе почвенной эрозии выносится наиболее тонкая фракция почвы, в большей степени обогащенная абсорбированными биогенными веществами. [3]

Время биологического оборота биогенов, равное отношению запаса биогенов в биосфере к продукции ее биоты, имеет порядок 10 лет, т.е. в 100 тысяч раз меньше времени эволюции. Поэтому любое эволюционное изменение, связанное с нарушением скорре-лированности синтеза и разложения органических веществ в биосфере, оказывается неконкурентоспособным и появление такого изменения в ненарушенной биосфере становится невозможным. [4]

Болота, обогащенные биогенами, представляют собой самые продуктивные экосистемы, в которых обитают стаи водной дичи и многие другие животные. Больше всего болот в Южной Америке ( почти половина) и Евразии, совсем мало - в Австралии. [5]

В результате нарушается круговорот биогенов, меняется их естественная концентрация во всех средах, а в итоге постоянно снижается биоразнообразие. По некоторым подсчетам в настоящее время ежегодно гибнут тысячи биологических видов. [6]

Нсли физические потоки переноса биогенов превосходят биологическую, продуктивность, то за счет деятельности живых организмов создается разность концентраций между внешней и окружающей средами. В результате образуются физические потки биогенов из внешней среды в окружающую или обратно. [7]

Биота способна создавать локальные концентрации биогенов в окружающей среде, отличающиеся существенно от концентраций во внешней среде. Такая ситуация имеет место в почве, которая обогащена органическими веществами и необходимыми для растений неорганическими соединениями по сравнению с нижележащими слоями земной поверхности. [8]

Обобщенные графи-ки сезоннных изменений чистой растительности. Даже в мелковод - первичной продукции фито-ных озерах, если их трофический планктона на разных широтах статус достаточно высок из-за мощного развития фитопланктона, заросли макрофитов на дне не образуются. [ IMAGE ] отражает данные по озерам, однако в целом такие закономерности справедливы и для океанов. [9]

В воде с повышенным содержанием биогенов обычно больше фитопланктона, поглощающего свет и затрудняющего его проникновение на глубину. [10]

Эвтрофикация водоемов - обогащение водоема биогенами, стимулирующее рост фитопланктона. Результатом является помутнение воды, гибель бентосных растений, снижение концентрации растворенного кислорода, недостаток его для глубоководных рыб и моллюсков. Эвтрофикация может происходить даже в медленно текущих пресных водах. Чем больше органических веществ поступает в озеро, тем больше требуется кислорода1 для перевода их в неорганические соединения. [11]

В океане концентрации растворенных неорганических соединений биогенов изменяются в несколько раз от поверхности океана до глубин порядка сотен метров. Концентрации углерода, азота, фосфора увеличиваются с нарастанием глубины, а концентрация кислорода уменьшается. Это связано с тем, что фотосинтез органических веществ происходит в поверхностном слое, куда проникает свет, разложение же органических веществ может происходить на любой глубине. В результгте средние глубины, на которых происходит синтез и разложение, различаются. В зоне у поверхности океана образуются органические вещества, которые погружаются в глубину и разлагаются на неорганические составляющие в зоне окисления, отстоящей от зоны синтеза на сотни метров. Обратный поток неорганических соединений обеспечивается диффузией при наличии разности их концентраций между глубинными и поверхностными водами. Кислород диффундирует с поверхности в зону окисления, а С, N, Р - из зоны окисления в зону синтеза. [12]

Понятие экосистемы подразумевает наличие разности концентраций биогенов внутри и вне экосистемы. Окружающая среда определяется концентрациями биогенов в пределах экосистем. Внешняя среда характеризуется концентрациями биогенов за пределами экосистем. При неизменных условиях внешней среды концентрации биогенов внутри экосистем не изменяются. [13]

Изобилие соответствует ситуации, когда запас биогенов в биосфере намного больше их расхода за все время произошедшей эволюции, т.е. когда время эволюции намного меньше времени биологического оборота биогенов. При изобилии биогенов исчезает необходимость в конкурентной борьбе между организмами за выживание. [14]

Как видно из схемы, круговорот биогенов в локальных экосистемах может замкнуто осуществляться с участием рассмотренных групп организмов: продуцентов, консументов, формирующих детрит-ные цепи, и редуцентов. Эти организмы, практически прописанные в локальной экосистеме и функционирующие только в пределах, способны обеспечивать протекание всех процессов необходимых для существования круговорота биогенов в пределах локальной экосистемы. При такой ситуации можно предположить, что консументы, формирующие пастбищные цепи, выполняют в круговороте биогенов в локальных экосистемах, по-видимому, какие-то необходимые, но вторичные, подчиненные функции. Такими функциями, как было допущено ранее, могут быть функции стабилизации круговорота веществ в случае различных флуктуации продукции продуцентов. Флуктуации продуцентов могут возникать из-за колебания масштабов потоков внешней энергии: солнечной радиации, количества осадков, концентрации диоксида углерода в атмосфере и др. В случае гашения таких нерегулярных колебаний метаболической мощности локальных экосистем консумента-ми пастбищных цепей устраняется необходимость соответствующих колебаний в функционировании основных групп организмов, осуществляющих процессы круговорота, что обеспечивает стабилизацию биохимических циклов биогенов. [15]

Страницы: 1 2 3 4