Cтраница 1
Биогенезис изо-хинолиновых алкалоидов происходит аналогичным путем. [1]
Биогенезису 6 6 -диброминдиго было уделено много внимания в работах, выполненных в последующие годы. [2]
Сходство биогенезиса флавонов, флаванов, антоцианинов позволяет прийти к заключению, что растительные флавоноиды образуются по одинаковому биогенетическому механизму. [3]
Изучение биогенезиса алкалоидов находится в настоящее время в начальной стадии развития. Работы в этой области, главным образом Шмука и его сотрудников, позволили прийти к выводу, что взаимодействие привитых растений ( привоя и подвоя) в большинстве случаев глубоко изменяет их химический состав и происходящие в них биохимические процессы. Это может привести к созданию новых форм, которые не повторяют свойств родителей и значительно от них отличаются. [4]
Если биогенезисом нельзя объяснить все разнообразие углеводородов, содержащихся в нефти, то для объяснения процесса превращения органического материала в молекулы углеводородов различных типов следует обратиться к другим возможным причинам. [5]
Подобным образом биогенезис ее составных частей находится в стадии гипотез. В этом отношении заслуживает внимания новая работа Аррегвина, Боннера и В уда [5] в Калифорнийском технологическом институте. [6]
В связи с важным значением пиримидинового ядра в природе, представляет значительный интерес его биогенезис. Ранее высказанные предположения о возможности образования пиримидинового ядра из мочевины по аналогии с наиболее общим типом лабораторного синтеза, по-видимому, неосновательны, по крайней мере в некоторых случаях. Оротовая кислота ( XCI) ( 2 6-диокси-пиримидин - 4-карбоновая, урацил-4 - карбоновая) [424] встречается в небольших количествах в молоке. Структура ее установлена на основании реакции декарбоксилирования до урацила, а также на основании синтеза, проводимого различными путями. [7]
Поэтому Норд заключил, что л-оксифенилпировпноградная кислота является промежуточным веществом между шикимовой кислотой и структурными звеньями лигнина в биогенезисе лигнина. Он предложил предположительный ход процесса - механизма лигнификации, представленный на схеме. [8]
Криптостилиновые алкалоиды, например криптостилин-1 ( 148), обладают уникальным элементом структуры - 1-фенилизохиноли-новым ядром, что придает особый интерес изучению их биогенезиса. Предшественникамии оставшегося С6 - Ci-звена в криптостилине-1 ( 148) могут служить как дофамин, так и ванилин ( но не изованилин) [136], однако низкая эффективность включения ванилина свидетельствует о том, что более важным предшественником является, вероятно, протокатех-альдегид, источник С6 - Q - звена в алкалоидах Amaryllidaceae ( см. разд. [9]
Окислительное сочетание фенолов - реакция, имеющая широкие низможшсти и являющаяся предметом пристального изучения отчасти потпму, чти в настоящее время установлена роль этих реакций и биогенезисе таких ЙИШЮГИЧРГКИ важных соединений, как лигнин и алкалоиды. [10]
В настоящее время прогресс наших знаний в области генезиса нефти позволяет сформулировать ряд основных положений, которые, во-первых, можно с полным правом назвать незыблемыми и которые, во-вторых, с несомненностью подтверждают органическое происхождение нефти или, точнее, биогенезис исходного для нефти вещества. [11]
Теория случайного, по законам вероятности, распределения могла бы иметь под собой основание, во-первых, если бы речь шла о реакциях in vitro и без участия катализатора, во-вторых, если бы все три гидроксила глицерина были равнозначны по своей реакционной способности, и в третьих, если бы все жирные кислоты, вне зависимости от молекулярного веса, степени их непредельности и их строения, тоже были бы одинаково реакционноспособны. Ни одно из этих условий в обстановке биогенезиса жиров не соблюдается. Синтез жиров протекает in vivo. Это значит, что он может по-разному протекать в зависимости от формы существования животного или растения. Он несомненно протекает с участием и под воздействием энзимов, которые как и все катализаторы, ведут процесс более или менее избирательно. Из трех гидроксилов глицерина два первичных могут отличаться и бесспорно отличаются по реакционной способности от одного вторичного, как в процессах расщепления, так несомненно и в процессах этерификации. И, наконец, кислоты разного строения и молекулярного веса тоже неравнозначны по своей реакционной способности. [12]
Современные сведения о структуре лигнина, его основные свойства и реакции наиболее полно отражают схемы строения фрагментов макромолекулы лигнина, предложенные Адлером и Фрейденбергом. Они составлены с учетом современных данных по количественному составу различных группировок и структур в лигнине, экспериментов с модельными веществами и лигнином Бьеркмана и исследований по биосинтезу и биогенезису, лигнина. [13]
Образование только С - Z-связи. Z О, S) обычно циклизуются самопроизвольно с образованием лактонов и тиолактонов ( 73); для получения лак-тамов из ( - аминокислот ( 72; Z NH) требуется нагревание. Оксиальдегиды находятся в подвижном равновесии с циклическими полуацеталями [ пример: ( 74) ( 75); ср. С аналогичными реакциями связан биогенезис алкалоидов. [14]
Исходным материалом для построения молекул терпеноидов могут служить углеводы, жиры и белки. При ферментативном распаде получаются различные вещества. Простейшее из них - уксусная кислота. Она активируется тиоспиртом - коферментом A ( HSKoA), при этом образуется тио-эфир - ацетил-кофермент А, который конденсируется со второй молекулой уксусной кислоты в ацетоацетил-кофермент А. Эта кислота - важнейший предшественник терпенов и стероидов, с открытием которой произошел значительный сдвиг в изучении биогенезиса терпеноидов. [15]