Окончание - определение
Cтраница 2
После окончания определения катионит регенерируют. [16]
 |
Вискозиметр. ВЗ-4.| Номограмма для пересчета вязкости лаков. [17] |
После окончания определения вискозиметр необходимо промыть соответствующим растворителем и тщательно вытереть мягким и сухим материалом. [18]
После окончания определения катионит регенерируют. [19]
После окончания определения стеклянный электрод погружается в стаканчик с водой, а каломельный - в другой сухой стаканчик. [20]
После окончания определения надо прежде всего вынуть из аппарата термометр 1 и поставить его на место ( в специальный деревянный штатив), потом снять крышку; при этом одной рукой прижимают щипцами ( или чем-либо другим) фланец цилиндра к латунной рубашке 7, а другой - осторожно снимают, держа за рукоятку 4, крышку. Затем особым крючком 8 вынимают цилиндр с горячим продуктом и выливают последний в ведерко с песком или холодным высококипящим маслом. [21]
После окончания определения дистилляционную колбу вымывают горячим 10 % раствором NaOH. Если в колбе не происходит накопления А13, SiOa или AgCl, то можно в колбу после окончания перегонки быстро ввести новый анализируемый образец или раствор и производить дистилляцию. [22]
После окончания определения катионит регенерируют. [23]
Для окончания определения мышьяка в делительную воронку, в которую поместили водный слой, оставшийся после отделения фосфора, приливают 2 мл бутилового спирта и осторожно переворачивают воронку в течение двух минут. Прибавляют 2 мл бензола, перемешивают, выдерживают до полного расслоения и отбрасывают водный слой. К оставшемуся органическому слою прибавляют 0 06 мл упомянутого раствора двухлористого олова в глицерине и снова перемешивают. Далее проводят фотометрирование так же, как при определении фосфора. [24]
Для окончания определения фосфора в полученный органический слой приливают 1 мл бутилового спирта, перемешивают, приливают 1 - 2 капли ( 0 06 мл) раствора двухлористо-го олова в глицерине и снова перемешивают. Содержимое воронки переливают в пробирку либо в кювету и, соответственно, визуально колориметрируют на фоне молочного стекла, сопоставляя с синими окрасками одновременно приготовленных эталонных растворов, либо измеряют оптическую плотность раствора при длине волны 740 нм по отношению к смеси бензола и бутилового спирта 1: 1; если при этом раствор оказывается мутным, то перед измерением к нему сле-ду. Устанавливают содержание фосфора по найденному значению оптической плотности анализируемого раствора, пользуясь калибровочным графиком либо сопоставлением с интенсивностью синей окраски ( или по оптической плотности) одновременно приготовленного эталонного раствора. [25]
Для окончания определения мышьяка в делительную воронку, в которую поместили водный слой, оставшийся после экстракции фосфора, приливают 2 мл бутилового спирта и осторожно переворачивают воронку в течение 2 минут, прибавляют 2 мл бензола, перемешивают, выдерживают до полного расслоения и отбрасывают водный слой. К оставшемуся органическому слою прибавляют 1 - 2 капли ( 0 06 мл) раствора двухлористого олова в глицерине и снова перемешивают; также как при определении фосфора содержимое воронки переливают в пробирку либо в кювету и, соответственно, визуально колориметрируют на фоне молочного стекла, сопоставляя с синими окрасками эталонных растворов, либо измеряют оптическую плотность раствора при длине волны 740 нм по отношению к смеси бензол: бутиловый спирт ( 1: 1); если при этом раствор оказывается мутным, то перед измерением к нему следует прилить 2 - 3 капли этилового спирта. По найденному значению оптической плотности находят содержание мышьяка, пользуясь калибровочным графиком либо сопоставлением с интенсивностью синей окраски ( или по оптической плотности), одновременно приготовленного эталонного раствора. [26]
Для окончания определения мышьяка ( V), как и при косвенном определении фосфора [6], решили использовать разработанный ранее [4] кинетический би-амперометрический метод определения нанограммовых количеств молибдена. И ]; этилацетоацетат; метил-изобутилкетон и ряд других, из которых выбрали бутилацетат. С остальными экст-рагентами удовлетворительных результатов не получили, главным образом, вследствие большой величины контрольного опыта и плохой его воспроизводимости. [27]
Перед окончанием определения подача воздуха прекращается. Затем поглотительные трубки 9 и 10 отсоединяют и каждую из них закрывают с обеих сторон резиновыми трубками со вставленными стеклянными палочками. Затем трубки взвешивают на аналитических весах. [28]
По окончании определения необходимо, следовательно, вычислить, какому количеству определяемого вещества отвечает найденное ( по разности между постоянными массами тигля с осадком и пустого тигля) количество весовой формы. [29]
По окончании определения жидкость удаляют с граней призмы сухой ватой, после чего призмы протирают ватой, смоченной эфиром ( лучше петролейным), и, наконец, сухой мягкой льняной тканью. Призмы перекладывают фильтровальной бумагой. [30]
Страницы: 1 2 3