Окончание - период - индукция - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 3
"Я люблю путешествовать, посещать новые города, страны, знакомиться с новыми людьми."Чингисхан (Р. Асприн) Законы Мерфи (еще...)

Окончание - период - индукция

Cтраница 3


31 Циркуляционный насос установки для окисления полимера объемом 25 - 100 см3 ( а и 5 - 25 см3 ( б. [31]

В ряде случаев необходимо зарегистрировать только начало быстрой стадии процесса окисления - момент окончания периода индукции.  [32]

Таким образом, накопление свободных радикалов особого строения и снижение концентрации антиокислителя приводят к окончанию периода индукции и ускорению процесса окисления углеводородных топлив.  [33]

34 Осциллограмма инфракрасного излучения ( 2 7 мкм для реакции в смеси 2 0 % Н2 2 0 % О2 - 96 0 % Аг за ударной волной. [34]

Начало образования значительной концентрации молекул воды через некоторое время после прохождения ударной волны примерно соответствует окончанию периода индукции. С момента времени, когда сигнал излучения приблизительно равен половине своего конечного значения, наблюдается отчетливо выраженный излом в наклоне сигнала излучения, связанный с переходом от быстрого накопления промежуточных реагентов на режим медленного приближения к равновесию.  [35]

36 Кривая поглощения кислорода при окислении полипропилена. [36]

Опыты показывают, что в течение периода индукции свойства полимера изменяются сравнительно мало; по окончании периода индукции, когда процесс окисления ускоряется, происходит резкое снижение механической прочности полимера, он теряет эластичность и делается хрупким.  [37]

При этом полное его израсходование, как это видно на рисунке, наступает еще задолго до окончания периода индукции деполимеризации. Тормозящий эффект обусловлен ингибирующим действием продукта реакции - нафтола с формальдегидом. Такие продукты были выделены и приготовлены в специальном синтезе.  [38]

Спектрофотометрическое определение количества ингибитора показало, что ингибитор, добавленный перед окислением, практически полностью уничтожается до окончания периода индукции.  [39]

Установлено, что действие тиомочевины сводится не только к увеличению индукционного периода реакции, но и к торможению процесса окисления полимера после окончания периода индукции.  [40]

41 Поглощение кислорода ( а при окислении полиэтилена в присутствии 2 6-ди - / пре / п-бутил-4 - фенилфенола ( 1 и 2 2 -метиленбис ( 4-метил-б - трет бутилфенола ( 2, 2 при 200 С и РОг 300 Top ( i 0 0 04 моль / кг. поглотитель - КОН. б - начальные участки тех же кривых. кривая 2 без поглотителя. [41]

Из рис. 5.16 видно, что в случае бифенола скорость поглощения вначале растет, затем замедляется и вновь резко возрастает в момент окончания периода индукции. Величина периода индукции в присутствии бифункционального ингибитора более чем в 6 раз превышает период индукции в присутствии такого же количества монофункционального ингибитора.  [42]

43 Изменение концентрации бифенола во время периода индукции окисления полипропилена без сульфида ( / - 5 и с 0 08 моль / кг дидецилсульфида ( 6 - 10, 0 04 моль / кг, Т 180 С ( /, 6 и 190 ( 2, 7, 200 ( 3, 8, 210 ( 4, 9 и 220 С ( 5, 10, Р0г 300 Тор.| Зависимость периода индукции окисления полиэтилена после удаления ингибитора ( повторное окисление от продолжительности окисления в присутствии 0 02 ( 1, 0 04 ( 2 и 0 08 моль / кг ( 3 2 2 -метиленбис ( 4-метил - 2 6-тре / п-бутилфенола при 200 С и Ро 300 Тор.| Изменение концентрации 2 6-ди-тре / и-бутил-4 - метилфенола ( 1 летучих в вакууме ( 2 и химически связанных с полимером продуктов превращения 2 6-ди-трет - бутил-4 - метилфенола ( 3 в периоде индукции окисления полипропилена при Т 200 С и PQ 300 Тор. [43]

Продукты превращения антиоксиданта изменяют также его критическую концентрацию в конце периода индукции, ниже которой начинается автокаталитический разгон реакции, приводящий к окончанию периода индукции.  [44]

При ингибировапии окисления комплексными соединениями металлов в ряде случаев наблюдается интересный эффект 129, 30 ], состоящий в теш, что после окончания периода индукции реакция развивается в каталитическом режиме ( рис. 11) и скорость окисления намного превышает скорость автоокисления, регистрируемую после окончания периодов индукции окисления углеводородов в присутствии ингибиторов типа фенолов и аминов. В связи с этим метал лооргапические ингибиторы представляют особый интерес по сравнению с ингибиторами обычного тина ( фенолы, амины), поскольку они позволя ют создавать системы с регулируемым временем жизни ( период торможения), по окончании которого происходит быстрая окислительная деструкция системы.  [45]



Страницы:      1    2    3    4    5