Окончание - промывание
Cтраница 1
Окончание промывания устанавливают по отрицательной реакции фильтрата на РО - - с молибденовой жидкостью. Кислый фильтрат, содержащий катионы I, II и III групп, собирают в коническую колбу емкостью 50 мл. Затем фильтрат переносят в фарфоровую чашку, выпаривают до малого объема и анализируют обычным способом. [1]
После окончания промывания прежде всего выключают вакуум, открыв кран на склянке 4, закрывают водоструйный насос, после этого закрывают кран водопровода и, вынув фильтрующий тигель, снова высушивают его при 130 С до постоянной массы. По разности масс фильтрующего тигля с осадком и без него находят массу AgCl. Выгода такого метода работы очевидна. В этом случае предотвращается восстановление AgCl углем фильтра и разложение при прокаливании. [2]
После окончания промывания, выключив ток, прибавляют к полученному раствору 15 мл H2SO4 ( пл. Затем осаждают титан 3 % - ным раствором купферона, прибавляя его по каплям при постоянном перемешивании, пока не начнет появляться белая ( легко исчезающая) муть, свидетельствующая об избытке реактива. [3]
После окончания промывания разделение слоев проводят возможно тщательнее. Эфирный экстракт переливают из воронки в пробирку ( d10 - 12 мм) и к нему прибавляют с помощью капилляра, не взбалтывая, 0 5 мл 10 % - ного раствора ферроцианида калия. Уран обнаруживают по появлению красно-коричневого окрашивания на границе раздела слоев или красно-коричневого кольца на стенках пробирки на 1 - 1 5 мм выше видимой границы раздела. Окончательное заключение делают через 10 - 12 мин. [4]
После окончания обратного промывания край поворачивается в положение высаливания ( Brine) и в фильтре начинается регенерирование ионнта. [5]
По окончании промывания глицеринтринитрат фильтруют с целью удаления твердых примесей и обезвоживают от механически увлеченной воды. [6]
По окончании промывания осадок вместе с фильтром вынимают из воронки, кладут на сложенную в несколько раз фильтровальную бумагу, удаляют пинцетом фильтр я отжимают осадок между листами фильтровальной бумаги. В большинстве случаев для окончательного удаления растворителя оказывается достаточным простое высушивание осадка на воздухе при комнатной температуре. С этой целью отжатый осадок рассыпают тонким слоем на листе фильтровальной бумаги, покрывают ( для защиты от пыли) другим листом фильтровальной бумаги и оставляют до полного высыхания. [7]
По окончании промывания, выключив ток, прибавьте к полученному раствору 15 мл H2SO4 ( плотностью 1 84 г / см2) и охладите раствор до 5 - 10 С. Затем осадите титан 3 % - ным раствором купферона, прибавляя его по каплям при постоянном перемешивании, пока не начнет появляться белая ( легко исчезающая) муть, свидетельствующая об избытке реактива. [8]
По окончании промывания осадок отжимают и отсасывают жидкость как можно полнее; затем осадок высушивают. [9]
По окончании промывания сливают воду из кюветы, после чего гель в чашках промывают кипящей дистиллированной водой. Затем чашки ставят крышками вниз в закрытые стеклянные сосуды, где они могут сохраняться в течение нескольких месяцев. [10]
 |
Установка для пламенной спектрофотометрии калия и натрия. [11] |
По окончании промывания тигель помещают в сушильный шкаф, где выдерживают при температуре не выше 110 С в течение часа. [12]
По окончании промывания стакан или тигель вытирают снаружи влажной фланелью, потом замшей; так же поступают и с той частью погружаемой трубки для фильтрования, к которой во время работы приходилось прикасаться руками. Трубку помещают в стакан и пинцетом переносят в сушильный шкаф, где ставят на чистую стеклянную пластинку. [13]
По окончании промывания тигель обтирают снаружи, подсушивают сначала наверху сушильного шкафа, потом в шкафу при 105 - 110 до постоянного веса. [14]
По окончании промывания осадок растворяют в том или ином реактиве, обычно в какой-либо кислоте. Если осадка очень много, его снимают с фильтра шпателем, роговой ложечкой или стеклянной палочкой и переносят в тот сосуд, где будет проводиться растворение. [15]
Страницы: 1 2 3 4