Окончание - процесс - разделение
Cтраница 1
Окончание процесса разделения ТНК на ряд полуобособленных фирм-коммутантов; в этой ситуации гибель одной фирмы не вызывает никаких осложнений в деятельности других. [1]
По окончании процесса разделения растворы из камер сливают, упаривают досуха и вместе с мембранами подвергают у-спектрометрическому анализу. [2]
На протяжении всего цикла адсорбции определяют показатель преломления денормализата; сначала он повышается, а затем при полном насыщении адсорбента w - парафинами начинает понижаться вследствие проскока молекул н-парафинов, что указывает на предельное насыщение адсорбента и завершение цикла адсорбции. По окончании процесса разделения составляют материальный баланс процесса и анализируют полученные продукты, определяя для денормализата - температуру застывания, для к-парафинов - индивидуальный состав и содержание ароматических углеводородов. [3]
Для ликвидации пробки в случае ее образования на трубке выполнен электрический нагреватель мощностью коло 100 вт. По окончании процесса разделения в конденсационном сосуде h оказывается твердый неон, который должен быть оттуда выведен; для ускорения газификации в верхней части конденсационного сосуда выполнен электрический нагреватель мощностью также около 100 вт. [4]
 |
Принцип действия эффузионного каскада. [5] |
Тяжелый изотоп перемещается налево ( сплошные линии) и собирается в сосуде Vs. На рис. 63, б показано окончание процесса разделения. Между ячейками циркулируют смеси, состав которых постоянен. [6]
Не всегда, однако, все операции имеют место. Например, промывка осадка в фильтрующих центрифугах производится лишь тогда, когда после окончания процесса разделения в осадке остаются какие-либо вредные растворимые примеси, которые надо удалить. Для этой цели во вращающуюся центрифугу подается вода ( или другая подходящая жидкость), которая, пронизывая толщу осадка, промывает его, растворяет примеси и уносит их с собой наружу через отверстия в барабане. [7]
Пластинки имеют форму узких и длинных полос, которые укрепляют на специальном штативе, соединенном с устройством, регулирующим время контактирования нижнего конца пластинки и элюента. В приборе предусмотрена возможность программирования состава элюента в камере разделения. Использована оригинальная система нанесения пробы, объединяющая функции подачи пробы и подвода элюента. После окончания процесса разделения пластинки перемещают для регистрации и считывания полученных результатов. [8]
Он получил окрашенные зоны на сухом наполнителе, которые разделил механически, удалив наполнитель из колонки и разрезав его. Такой способ получения внутренней хроматограммы не типичен для современной техники проведения колоночной хроматографии. Его применяют лишь в особых случаях. Для удобного выделения вещества работу проводят с разъемными колонками или с колонками, снабженными пластмассовыми шлангами, отделяемыми после окончания процесса разделения. Для количественного определения необходимо проэкстрагировать вещество из механически выделенных из колонны фракций и затем определить его содержание при помощи какого-либо метода. [9]
Рекомендуется [22 ] применять аналогичный способ для определения содержания СО2, О2, N2, а также СО и СН4 при использовании газохроматографа GCM производства фирмы Beckman, который оснащен двумя раздельно регулируемыми колонками. Для определения СО2 применяется заполненная активным углем колонка размером 1 2 мХ5 мм, а для разделения О2, N2, а также СО и СН4 - колонка тех же размеров, заполненная молекулярными ситами 5 А. В первой колонке процесс разделения происходит при 90 С, а во второй - при 70 С; объем пробы 0 2 мл; газ-носитель - водород; обе колонки соединяются последовательно. Проба воздуха проходит сначала через колонку с активным углем, где задерживается СО2, а другие газы разделяются только после прохождения колонки с молекулярными ситами. По окончании процесса разделения из колонки с активным углем удаляют СО2, чтобы предотвратить его попадание в колонку с молекулярными ситами и ее загрязнение. [10]
 |
Значения R / X100 для 4-аминоантипириновых производных галогенфенолов на нейтральном силикагеле. [11] |
В качестве элюента использовали метилэтилке-тон. После проведения реакции пробы высушивали на воздухе и проводили разделение при 20 - 22 G в течение 65 - 70 мин, на участке длиной 170 мм. Значения Rf ( фенол - 0 18; о-крезол - 0 36; ж-крезол - 0 26; л-крезол - 0 83) измеряли сразу после окончания процесса разделения, поскольку интенсивность окраски уменьшалась по мере испарения элюента. Данных о пределах определения приведено не было. [12]
Страницы: 1