Забуференный

Cтраница 2

Два первых отдела желудка жвачных-рубец и сетка-это как бы большая бродильная камера ( емкостью от 100 до 250 л), в которой существуют идеальные условия для роста многочисленных микроорганизмов; им обеспечены здесь постоянная температура ( 37 - 39 С), непрерывная подача минерального раствора ( около 100 - 200 л слюны в сутки), хорошо забуференного бикарбонатом и фосфатом ( рН 5 8 - 7 3), периодическое поступление питательных веществ в виде хорошо размельченного, богатого целлюлозой корма и, наконец, механическое перемешивание в результате движений рубца. Таким образом, рубец напоминает систему для полунепрерывного культивирования микроорганизмов. [16]

Абсорбция света раствором диэптлдитиокарбамината индия.| Гравиметрическое определение индия в форме [ ( С2Н5 2МС83 ] з1п. [17]

Количество осаждаемого индия не должно превышать 100 MS; вследствие благоприятного фактора пересчета на In ( 0 2050) метод пригоден для определения небольших количеств индия. К уксуснокислому, забуференному ацетатом раствору соли индия с рН 4 - 5, содержащему не больше 100 мг In, прибавляют при комнатной температуре небольшой избыток 2 % - ного водного раствора диэтилдитиокарбамината натрия. В табл. 66 приведены типичные результаты. [18]

МАК приготавливают следующим образом. Суспензию 20 г кизельгура в 100 мл забуференного 0 1 Ж солевого раствора кипятят для удаления воздуха и охлаждают. К этой суспензии добавляют 5 мл МА, перемешивают и добавляют еще 20 мл забуференного солевого раствора. [19]

Интерес представляет электролитическое ( катодное) восстановление нитросое-динений. При нроведении восстановления нитробензола в слабом уксуснокислом растворе, забуференном уксуснокислым натрием, реакция останавливается на стадии фенилгидроксиламина. В этом растворе потенциал у катода ( из никеля) недостаточен для восстановления фенилгидрокспламина до анилина. [20]

Препарат фиксируют в 10 % - ном нейтральном ( забуференном) формалине в течение 3 - 6 часов. После фиксации метанолом, смесью Карнуа или замещением в замороженном состоянии препарат помещают в 10 % - ный формалин всего лишь на 10 - 30 минут. После чего препарат промывают в течение ночи, НК удаляют свежеприготовленной прокипяченной 5 % - ной ТХУ при 90 в течение 15 - 20 минут, после промывки холодной 5 % - ной ТХУ препарат споласкивают в дистиллированной воде и тщательно промывают в нескольких сменах воды. [21]

Перед проведением микробиологической пробы 6-аминопенициллановую кислоту превращают в пенициллин G на слое. Для бутанола, забуференного до рН 4 6, Rf 6-аминопенициллановой кислоты и пенициллина V соответственно равны 0 09 и 0 23; для смеси бутанол-вода - уксусная кислота ( 40: 40: 1) они составляют 0 26 и 0 56 соответственно. При проведении биологической пробы хроматогра-фичсскую пластинку помещают на пластмассовый противень, который подрезают так, чтобы соответствующую ему пластинку с таким слоем можно было непосредственно облить зараженным ( Bacillus subtilis) агаровым студнем. Поскольку при приготовлении агаровой среды применяют хлорид трифенилтетразолиния, зараженную среду следует покрыть слоем стерильного агарового студня, чтобы предохранить от контакта с кислородом. Для обеспечения диффузии антибиотика в слой агара покрытую им пластинку выдерживают час в холодильнике при 0 С, после чего в течение 16 ч при 37 С выращивают микроорганизмы. Зоны антибиотика светло-желтые, а зоны роста бактерий красно-коричневые. [22]

Ткань фикси-руют метанолом, спиртово-ацетатной смесью, формалином, спиртово-формалиново-ацетатной смесью или замораживанием с пропиткой спиртом. Если фиксатор не содержит формалин, препарат после фиксации следует поместить на 10 - 30 минут в 10 % - ный нейтральный ( забуференный) формалин, после чего хорошо промыть в струе воды. [23]

Казанский и Михайлова [69] не смогли вырастить грибы Fo-mes pini, F. Однако они нашли, что медленный рост ( 50 - 60 дней) смешанной культуры инфузорий земли имеет место в выпаренном сульфитном щелоке, растворенном в воде до образования 13 % - ного раствора, забуференного добавкой 0 25 % однозамещенного фосфата калия и 0 17 % дву-замещенного фосфата аммония. [24]

К слабокислому раствору соли индия прибавляют известный избыток 0 01 или 0 05 М раствора динатриевой соли этилендиа-минтетрауксусной кислоты, умеренный избыток буферного аммиачного раствора ( NHUOH 4 - NH4C1) или же 10 млО 2 М раствора этилендиамина и титруют после добавления эриохром черного Т раствором сульфата магния до перехода голубой окраски в красную. Мешающие элементы маскируют, как указано в предыдущем случае. Если такое титрование осуществлять в растворе, забуференном пиридином, то при этом устраняются помехи со стороны магния и других щелочноземельных элементов. [25]

Методика постановки непрямой РИФ. На предметное стекло наносят АГ - бледные трепонемы ( штамм Никольса), полученные из тестику-лярной ткани зараженного кролика в таком количестве, чтобы в поле зрения попадало 50 - 60 микроорганизмов. Мазки высушивают на воздухе и фиксируют в ацетоне в течение 5 мин. Затем мазки промывают в течение 10 мин в забуференном ИХН и высушивают на воздухе. Мазки промывают в двух порциях забуференного ИХН, высушивают и просматривают в люминесцентном микроскопе, отмечая наличие и яркость специфического желто-зеленого свечения трепонем ( см. цв. [26]

Для люминесцентной метки белков применяют флуорохромы: изо-цианат и изотиоцианат флуоресцеина, некоторые производные родамина, в том числе изоцианат тетраметилродамина, хлорид диметил-нафтил-ами-но - сулъфокислоты и ядерный красный прочный. Наиболее широко используется изоцианат флуоресцеина. Его растворяют в смеси диоксана с ацетоном и в таком виде соединяют с белком ( обычно глобулиновой фракцией в количестве 5 мг флуорохрома на 100 мг белка) при температуре 0 - 5 С, перемешивая в течение 18 часов. Полученный коньюгат белка с флуоресце-ином освобождают от несвязавшегося красителя сначала с помощью диализа против забуференного при рН9 0 физиологического раствора. Дальнейшая очистка от избыточного красителя производится переосаждением белка сульфатом аммония ( 4 - 5 раз), пока надосадочная жидкость не перестает люминесцировать. Препараты ( мазки, суспензии, замороженные срезы), как фиксированные ацетоном, так и нефиксированные, приводят в соприкосновение с люминесцентно-меченым белком в течение 30 минут, промывают в физиологическом растворе ( рН7 - - 7 5) и заключают в забу-ференный глицерин. [27]

Страницы: 1 2