Cтраница 3
После окончания титрования переводят тумблер 13 в положение К и отключают прибор от сети. [31]
Мерные колбы. [32] |
После окончания титрования отмечают новое положение мениска ( через 30 - 45 сек, если титрование производилось быстро, чтобы успел стечь раствор, оставшийся на стенках бюретки) и по разности делений до и после титрования рассчитывают израсходованный объем раствора. [33]
После окончания титрования, тщательно вымыв вискозиметр, определяют время истечения чистого растворителя - дистиллированной воды. [34]
После окончания титрования в стакан бросают фильтр, чтобы проверить полноту растворения осадка. Если жидкость в стакане обесцветится, то прибавляют еще КМп04 до слабо-розовой окраски. [35]
После окончания титрования надо отметить, сколько миллилитров соляной кислоты пошло на нейтрализацию. [36]
Структурная схема трехточечной системы автоматического аналитического контроля. [37] |
После окончания титрования КЭП подает пневматический сигнал на открытие одного исполнительного клапана. При этом коммутируется линия записи соответствующего вторичного прибора и линия подачи пробы в дозатор. После-снятия командного сигнала перекрывается линия записи и вторичный прибор-запоминает отмеченное значение измеренной величины, перекрывается линия отбора пробы и производится переключение триггера, чем подготавливается включение второго клапана. [38]
После окончания титрования Zn ( II) раствор нейтрализуют по универсальной индикаторной бумажке и растворяют в нем две индикаторные буферные таблетки. Титруют 0 1 М раствором комплексона III до перехода окраски раствора в зеленую. [39]
Момент окончания титрования определяют при помощи внешнего индикатора - полоски фильтровальной бумаги, пропитанной насыщенным этанольным раствором диметилглиоксима и затем высушенной. Поверх этой полоски бумаги помещают полоску, чистой фильтровальной бумаги и наносят каплю титруемого раствора. Верхняя полоска задерживает осадок Ni ( HD) 2, а на нижнюю, реактивную бумагу попадает фильтрат. Если в последнем еще имеются ионы никеля, то образуется красное пятно. [40]
Момент окончания титрования определяют при помощи внешнего индикатора - полоски фильтровальной бумаги, пропитанной насыщенным этанольным раствором диметилглиоксима и затем высушенной. Поверх этой полоски бумаги помещают полоску чистой фильтровальной бумаги и наносят каплю титруемого раствора. Верхняя полоска задерживает осадок Ni ( HD) 2, а на нижнюю, реактивную бумагу попадает фильтрат. Если в последнем еще имеются ионы никеля, то образуется красное пятно. [41]
Момент окончания титрования устанавливают либо потенцио-метрически, либо при помощи цветного индикатора. Другие преимущества кулонометрического титрования: не требуется применение стандартных растворов, анализируемый раствор во время титрования не разбавляется, метод обеспечивает правильные результаты, так как время протекания реакции можно измерять с высокой точностью. [42]
Момент окончания титрования в этих условиях был бы мало заметен. [43]
Точкой окончания титрования считают состояние окрашивания раствора, не исчезающее более чем через 15 сек после выпадения последней капли. Кроме того, на протяжении всего анализа производят холостые опыты. [44]
Моментом окончания титрования считают образование голубого цвета раствора с полным исчезновением перехода от красно - лилового к красному. [45]