Окончание - волокно
Cтраница 2
По своему физиологическому действию анабазин сходен с никотином. Он легко всасывается через кожу и слизистые оболочки, сначала возбуждает, а затем парализует окончания преган-глионарных волокон вегетативной нервной системы, учащает дыхание, повышает кровяное давление. Отравление анабазином выражается в наступлении поносов, желтухи, выпадении волос. [16]
Уменьшение скорости и амплитуды нервных импульсов, когда они достигают окончаний аксонов, возникает из-за заметного уменьшения диаметра окончаний волокон. Следовательно, пресинаптических потенциалов самих по себе еще далеко не достаточно, чтобы вызвать постсинаптический потенциал. [17]
Упрощенная до некоторой степени картина ( рис. 1 - 10) взаимоотношений между изменениями медленных потенциалов и нервными импульсами выглядит следующим образом: внутри нейрона электрохимические процессы ведут к деполяризации мембраны - возрастанию градуальных потенциалов, пока они не становятся нервными импульсами. Там, где соединяются нейроны, или где тонкие, немиелинизированные волокна формируют сплетение и образуют контакты относительно бесструктурным способом, названным эфаптическим ( рис. 1 - 11), или где окончания волокон действительно образуют структурный контакт с другими нейронами посредством синапса ( рис. 1 - 12), нервные импульсы постепенно затухают, то есть превращаются в небольшие медленные потенциалы, не отличимые от спонтанно генерированной локальной градуальной активности ( см. гл. [18]
 |
Расположение нейронов и нервных волокон в коре большого мозга. I-VI - номера слоев коры ( объяснение в тексте. [19] |
Волокна, приходящие в кору от нейронов специфических ( проекционных) ядер та-ламуса ( зрительных, слуховых), доходят до наружного зернистого слоя и оканчиваются густыми разветвлениями внутри III и IV слоев. Добавочные их разветвления обнаруживаются и в VI слое. Благодаря густому ветвлению окончаний проекционных волокон вокруг клеток III и IV слоя обеспечивается возможность эффективно доставлять афферентную информацию в топографически определенные зоны и подвергать ее локальной обработке на уровне вставочных нейронов. [20]
Диаметр зрачка может меняться при помощи мышечных волокон радужной оболочки. Внутренняя оболочка, являющаяся приемником световой энергии, называется сетчаткой ( ретиной) и состоит из разветвлений волокон зрительного нерва. Свет воспринимается непосредственно окончаниями волокон зрительного нерва. Эти окончания делятся на два вида - колбочки и палочки, светочувствительные свойства которых различны. Колбочки же хорошо различают цветовые оттенки наблюдаемого объекта. В сетчатке глаза содержится около 7 млн. колбочек и 130 млн. палочек. Чувствительность сетчатой оболочки неравномерна. Это объясняется неравномерным распределением. Наибольшей светочувствительностью обладает центральное углубление желтого пятна, где имеются одни только колбочки ( около 4000 шт. При удалении от желтого пятна к периферии количество колбочек уменьшается, а количество палочек увеличивается. Поэтому при ярком свете работает центральная часть сетчатки, а при пониженном освещении - периферийная. Этим объясняется то, что в сумерки человек плохо различает цвета. [21]
Изменение диаметра зрачка глаза осуществляется мышцами радужной оболочки. Сетчатка является светочувствительным слоем, она содержит разветвления зрительного нерва. Световоспринимающими элементами сетчатки являются окончания волокон зрительного нерва, которые делятся на два вида - колбочки и палочки, о чем упоминалось в гл. [22]
В этой части уха имеются упругие волокна, натянутые подобно струнам в арфе. Когда звук проникнет в ухо, они начинают колебаться и вызывают раздражение соответствующих окончаний слухового нерва. Отдельные упругие волокна, собственная частота которых равна частоте приходящих простых колебаний, начинают сильно вибрировать ( попадают в резонанс), возбуждая соответствующие окончания волокон слухового нерва. Последний передает раздражения на мозг, и мы слышим звук. [23]
Различные мышцы представлены в строго определенной последовательности впереди центральной борозды. Как и в случае соматосенсорной коры, мышцы разных частей тела представлены неравномерно. Указанное распределение хорошо совпадает с выраженностью моносинаптических связей между пирамидными клетками коры и мотонейронами. Наибольшее число синапсов окончания пирамидных волокон образуют на мотонейронах, иннервирующих мышцы пальцев, лицевую мускулатуру, язык. Поражение моторной коры вызывает параличи и парезы, особенно заметно проявляющиеся в кистях рук, стопах, мимической мускулатуре, мышцах, связанных с артикуляцией. [24]
Механизм возбуждения рецепторов при болевых воздействиях пока не выяснен. Предполагают, что особенно значимыми являются изменения рН ткани в области нервного окончания, так как этот фактор обладает болевым эффектом при концентрации Н - ионов, встречающихся в реальных условиях. Не исключено, что одной из причин длительной жгучей боли может быть выделение при повреждении клеток гистамина, протеолитических ферментов, воздействующих на глобулины межклеточной жидкости и приводящих к образованию ряда полипептидов ( например, брадикинина), которые возбуждают окончания волокон группы С. [25]
 |
Локализация основных нисходящих путей спинного мозга. [26] |
Наиболее важный нисходящий путь - кортико-спинальный, или пирамидный, тракт, нейроны которого расположены в двигательной зоне больших полушарий. Пирамидный тракт является Эволюционно самым молодым. Он появляется только у млекопитающих и наиболее развит у приматов и человека. Волокна пирамидного тракта совершают перекрест и идут в составе дорсолатеральных канатиков над руброспинальным трактом. Окончания кортико-спинальных волокон обнаруживаются главным образом на вставочных нейронах спинного мозга. Пирамидные аксоны, устанавливающие прямые связи с мотонейронами, относятся к миелинизированным волокнам большого диаметра и проводят импульсы с высокой скоростью. [27]
Сначала построим цепь, которая при небольшом числе типов рецепторов обеспечивает большое число типов реакций. Предположим, например, что имеется три типа рецепторов. Пусть рецепторы первого типа посылают волокна к точке Ci некоторой двумерной области С, причем волокна из точки Ci распространяются по всей области С. Пусть окончания волокон на нейронах расположены в этой области случайным образом, с тем лишь ограничением, что вероятность того, что окончание лежит в любой области, уменьшается с расстоянием от точки Ci. Допустим наличие симметрии, так что рецепторы других типов имеют коллатерали, расходящиеся от точек С2 и С3, причем точки Ci, C2 и С3 являются вершинами равностороннего треугольника. [28]
Страницы: 1 2