Окончание - нервное волокно
Cтраница 1
 |
Схема синапса нервно-мышечного соединения. [1] |
Окончание нервного волокна и мембрана другой клетки или мышцы разделены синаптической щелью шириной 300 - 500 А, эта щель заполнена гелеобразным веществом и имеет огромную электрическую емкость, поэтому электрический сигнал не может пройти через нее. Передача нервного импульса через синаптиче-скую щель осуществляется с помощью химических веществ ( медиаторов), выделяемых через пресинаптическую мембрану. Наиболее распространенными медиаторами являются ацетилхрлин и норадреналин. [2]
Когда импульс достигает окончания нервного волокна, он либо производит свое действие в нервно-мышечном, мио невраль-ном соединении, индуцируя мышечное сокращение, либо переходит на другое нервное волокно. И в том, и в другом случае реализуется синаптическая передача импульса. [3]
Когда импульс достигает окончания нервного волокна, он должен либо произвести свое действие, скажем, в нервно-мышечном ( мионевральном) соединении, индуцируя мышечное сокращение, либо перейти на другое нервное волокно. И в том и в другом случае реализуется синаптическая передача импульса с одной клетки на другую. Синапс представляет собой функциональный контакт двух возбудимых клеток, каждая из которых заключена в отдельную мембрану. [4]
Датчиками анализаторов являются специальные окончания нервных волокон, называемые рецепторами, которые преобразуют внешнюю энергию различных видов раздражителей в особую активность нервной системы. Часть из них воспринимает изменения в окружающей среде ( экстероцепторы), а другая часть-во внутренней среде нашего организма - интероцепторы. [5]
Он накапливается в окончании нервного волокна в неактивной форме. Свободный ацетилхолин действует на холинорецеп-торы - специфические белковые образования, которые расположены на постсинаптической мембране иннервируемой клетки. [6]
Медиаторы, образующиеся в окончаниях вегетативных нервных волокон, действуют на иннервируемые ими клетки дольше по сравнению со временем действия медиатора ( ацетилхолина) в окончаниях соматических нервов. По-видимому, это объясняется меньшей активностью ферментов, разрушающих медиатор. [7]
Пресинаптические р-адренорецепторы выявлены на окончаниях периферических и центральных норадренергических нервных волокон. [8]
Тот факт, что глия обвивается вокруг окончаний нервных волокон, ставит перед нами интересную проблему. За исключением тех случаев, когда соединение между нервами осуществляется посредством особых структур, называемых синапсами, изменения электрических потенциалов, возникающие в нейронах, вызывают потенциалы и в глиальных клетках. [9]
Ферменты синтеза ацетилхолина и норадреналина находятся в постси-наптических окончаниях соответствующих нервных волокон, фермент распада ацетилхолина ( холинэстераза) - на поверхности постсинапти-ческой мембраны. Норадреналин не превращается в исходный тирозин, а подвергается модификации, следовательно, продукты его инактивации повторно не используются. [10]
 |
Схема синапса нервно-мышечного соединения. [11] |
Свободный ацетилхолин в неактивной форме, связанный с белками, накапливается в окончании нервного волокна в специальных пузырьках - везикулах. В момент достижения нервным импульсом пресинаптической мембраны везикулы лопаются и ацетилхолин изливается в синаптическую щель. Достигая постсинаптической мембраны, он воздействует на холинорецепторы и вызывает соответствующую реакцию, например сокращение в случае мышечного волокна или нервный импульс в случае нервной клетки. Затем ацетилхолин быстро разрушается ферментом белковой природы - ацетилхолинэстеразой, находящейся на внешней поверхности постсинаптической мембраны, на малоактивные холин и уксусную кислоту. Расход ацетилхолина постоянно пополняется его синтезом - ацетилированием холина. [12]
Каждое волокно имеет афферентные и эфферентные связи со спинным мозгом: в центр, его части ( ядерная сумка) находятся окончания толстых афферентных нервных волокон, а полюсные сократимые участки иннер-вированы тонкими двигат. Одним концом интрафузальное волокно прикрепляется к волокну скелетной мышцы, а другим - к сухожилию. В ОГ нервные окончания оплетают сухожильные волокна. В отличие от MB они менее возбудимы и не имеют собств. MB располагаются в ткани параллельно мышечным волокнам, а ОГ - последовательно. При мышечном сокращении нагрузка на MB уменьшается, а на ОГ возрастает и они возбуждаются. При растяжении мышцы возбуждаются оба типа рецепторов. Импульсы, поступающие в ЦНС от MB, облегчают возникновение активности в двигат. Импульсы, приходящие от ОГ, вызывают противоположный эффект. ЦНС получает непрерывные сигналы о состоянии скелетной мускулатуры, в результате чего может осуществляться непрерывная сложнокоординированная двигат. [13]
Известно, что глаз человека имеет два вида световоспринимающих клеток ( рецепторов), называемых колбочками и палочками, расположенных на сетчатке ( ретине) и являющихся окончанием нервных волокон. Колбочки создают ощущение яркости и цвета светового потока, а палочки реагируют только на его яркость и позволяют нам видеть слабо освещенные предметы. [14]
К белковой оболочке прилегают сосудистая оболочка 2 и сетчатая оболочка ( сетчатка) - состоящая из-яелъ чайших светочувствительных элементов размером меньше 0 001 см. Эти элементы являются окончаниями нервных волокон зрительного нерва 4, связывающего глаз с головным мозгом. [15]
Страницы: 1 2 3