Фотометрическое окончание - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Закон Сигера: все, что в скобках, может быть проигнорировано. Законы Мерфи (еще...)

Фотометрическое окончание

Cтраница 2


Общий характер руководства, оказавшийся весьма целесообразным, сохранен. В руководстве по-прежнему дана не только информация о многочисленных методах определения органических веществ, но и о механизме происходящих при определении процессов и о возможности применения разнообразных реакций для фотометрического определения органических веществ. В основном описаны определения, для которых механизм протекающих процессов находит удовлетворительное объяснение. При отборе методов предпочтение отдано тем, которые имеют фотометрическое окончание, хотя в ряде случаев приведены и менее точные методы.  [16]

Например, осуществив экстракционное отделение метилизобутил-кетоном при рН 10 5 комплекса магния с 8-оксихи НОЛином, магний в экстракте можно определить различными способами. Аналитическое окончание может быть фотометрическим, пламенно-фотометрическим и атомно-абсорбционным. Отметим, что пламенно-фотометрическое окончание позволяет определять магний с чувствительностью, на порядок превосходящей чувствительность фотометрического окончания. Однако в ряде случаев, особенно при определении элементов, обладающих хромофорным действием, более эффективным является именно фотометрическое окончание.  [17]

Для определения содержания неметаллов в коксах применяют в основном химические методы. Чаще всего при определении серы пробу сжигают при температуре 850 С и проводят весовое определение в форме сернокислого бария Г 3 4 J. Содержание водорода определяют методом сжигания навески образца в избытке кислорода при 800 С и последующем весовом определннии образующейся воды [ 4 J. К методам анализа азота относятся различные модификации метода Къельдаля, предусматривающие разложение пробы в присутствии окислителей и титриметрическое, кондуктометрическое или фотометрическое окончание.  [18]

Выделение производится чаще всего в виде хлоридов ( стр. В ряде случаев знание суммарного количества калия и натрия оказывается недостаточным и возникает вопрос о дополнительном раздельном определении калия и натрия. Это можно сделать следующими способами: прямым определением калия ( навеску смеси солей растворяют, в полученном растворе определяют калий осаждением в виде перхлората, хлороплатината, нитроко - бальтиата и других солей с гравиметрическим, титриметриче-ским, фотометрическим окончанием); косвенными методами, к описанию которых мы переходим.  [19]

Концентрация брома в этих объектах и рассолах варьирует в пределах нескольких порядков величин, и потому анализ ведут с применением методов различной чувствительности. Данные о содержании брома в водах рек, океанов, морей, соляных озер и др., приведенные в главе I, призваны помочь выбрать пригодный метод исследования. Как правило, избранный метод должен быть рассчитан на определение брома в присутствии хлора, а иногда и иода. В целях комплексного изучения бромсодержащих растворов приходится ставить задачи многоэлементного анализа, решаемые, как и при исследовании ранее рассмотренных объектов, главным образом активационными методами. Арсенал уже упоминавшихся методов дополняется здесь полярографией, потен-циометрическим титрованием и гравиметрическим анализом. По поводу прямой потенциометрии следует отметить, что она позволяет определить не только концентрации, но и термодинамические активности растворенных электролитов, а это создает необходимые предпосылки для использования термодинамических методов анализа природных процессов. Кинетические методы с фотометрическим окончанием нередко применяют для изучения реакций, катализируемых ионами Вг -, что значительно повышает чувствительность определения брома.  [20]



Страницы:      1    2