Cтраница 2
Процесс биодеградации удается легко проследить по изменению состава гетероатомных соединений: резко падает доля кислот нормального строения, вследствие окисления низкомолекулярных аренов увеличивается доля простейших алкилфенолов - фенола и крезолов, среди ксиленолов уменьшается количество 2 4 6-триметилфенола. Поскольку серосодержащие соединения нефтей представлены алифатическими и ароматическими структурами, то параллельно с исчезновением алканов из нефти происходит изменение группового состава сероорганических соединений - в них все больше становится тиофеновых соединений. Изменяется также состав смолистой части нефтей. [16]
Степень биодеградации токсинов зависит от штамма. [17]
Процесс биодеградации афлатоксинов токсичными штаммами грибов состоит из 2 - х этапов: 1 - происходит адсорбция молекул токсинов на поверхности мицелия; 2 - разрушение токсинов. [18]
Методы биодеградации лигнина пока еще не разработаны и поэтому из биомассы с высокой степенью лигнификации, например из древесины хвойных пород, лигнин удаляют полностью или частично с помощью процессов химической делигнификации. Если полученный целлюлозный остаток имеет хорошие бумагообразующие свойства, его обычно не применяют для получения глюкозы. [19]
Анализ кривых биодеградации фенантрена представителем Pseudomonas, подаваемым в кристаллическом виде или в растворе силиконового масла, показал, что поглощение вещества клеткой связано со скоростью перехода в водную фазу. [20]
Динамика сульфат-иона при потреблении ДДС культурой Citrobacter. [21] |
Сведения о биодеградации НПАВ получены в основном в опытах с комплексными биоценозами - водными микроорганизмами, активным илом, биопленками. Так, Каплин и соавт. [22]
Наиболее подвержены биодеградации УВ легких и средних фракций. Прежде всего уменьшается содержание УВ нормального строения ( увеличиваются отношение изоалканы / алканы в бензинах и К. [23]
Роль процессов биодеградации и типа ОВ в формировании состава бензиновых УВ освещена в литературе крайне слабо, а имеющиеся данные часто противоречивы. [24]
Часто активизация биодеградации осуществляется за счет поддержания оптимальной температуры. [25]
Оценку степени биодеградации органических соединений по растворенному органическому углероду проводят и по другим стандартам, по методикам которых можно оценить также эффективность активного ила различного состава. [26]
Главным агентом аэробной биодеградации органических загрязнителей является кислород, находящийся в подземных водах в растворенном виде, а в зоне аэрации - в газообразном состоянии. Роль катализаторов биохимических реакций выполняют ферменты, выделяемые микроорганизмами. В ходе биохимической деградации сложные органические вещества последовательно трансформируются в более простые соединения - жирные кислоты, спирты, альдегиды, аммоний и др. На конечной стадии этот процесс может завершиться полной минерализацией с образованием нетоксичных веществ - воды, двуокиси углерода, нитратов, фосфатов, сульфатов. [27]
Иногда под биодеградацией понимают полную минерализацию какого-либо соединения микроорганизмами с образованием углекислого газа, сульфата, нитрата и воды; это одна крайность. Другая крайность состоит в том, что данный термин используют применительно к незначительным изменениям соединений, приводящим к утрате некоторых характерных их свойств. Стандартные методы оценки деградации позволяют определить термин биодеградация следующим образом: 1) первичная деградация, при которой характерные свойства исходного соединения утрачиваются и перестают выявляться специфическими химическими тестами; 2) допустимая для окружающей среды биодеградация, при которой происходит минимальное изменение исходного соединения, необходимое для утраты его свойств ( оба этих определения основаны на произвольных критериях и поэтому неточны); 3) окончательная биодеградация, включающая полное превращение исходного соединения в неорганические конечные продукты и связанная с нормальными процессами метаболизма микробов. [28]
Сравнительно стойкими к биодеградации являются изомеры, содержащие четвертичный атом углерода. Установлено [523], что при разрушении бензольной части молекулы АБС чистыми культурами бактерий происходит орго-рас-щепление ароматического ядра. В то же время показано [351], что ароматическое кольцо бензол-сульфоната и толуол-п-суль-фоната может метаболизироваться двумя путями. [29]
Чувствительность лигносульфонатов к биодеградации увели чивается после их химической или физической модификации. Под действием УФ-облучения и озонирования происходит фраг - t ментация этих молекул, а удаление остатков сульфоновой кислоты, хотя и снижает растворимость лигносульфонатов, одновременно уменьшает их устойчивость к биодеградации. Предпринимались попытки использовать для микробного десульфи-рования анаэробные сульфатредуцирующие бактерии и некоторые виды Pseudomonas. Большими потенциальными возможностями в этом смысле обладают смешанные культуры. Использование таких культур для разрушения лигносульфонатов может оказаться более эффективным, чем применение отдельных штаммов, поскольку при этом могут быть созданы сообщества с широким спектром активностей, например способные к де-сульфированию, расщеплению прочных связей, метилированию и деполимеризации. В результате может быть получена высокоэффективная биоокислительная система. В одной из опытных установок для получения БОО из углеводов, содержа щихся в отходах целлюлозно-бумажной промышленности, используют Candida utilis, а для разрушения остаточных лигносульфонатов - смешанную культуру. [30]