Cтраница 1
Окраска индикатора при переходе одной формы в другу заметна тогда, когда после прибавления любого окислителя ш восстановителя установится соотношение концентраций форм индикатора окисленной и восстановленной в 10 раз больше ш меньше. [1]
Окраска индикатора при переходе одной формы в другую заметна тогда, когда после прибавления любого окислителя или восстановителя, установится соотношение концентраций формы индикатора окисленной и восстановленной в 10 раз больше или меньше. [2]
Окраска индикатора изменяется, так как при взаимодействии кислотного окисла P2Os с водой образуется кислота. [3]
Окраска индикатора при титровании меняется так же, как и в случае эриохром черного Т, но изменение окраски несколько более резкое, кроме того водные растворы калмагита устойчивы продолжительное время. [4]
Окраска индикаторов не изменяется. [5]
Окраска индикатора зависит от соотношения С1П - / снш. [6]
Окраска индикатора в области перехода меняется постепенно. [7]
Кислотность некоторых производных 5 5-дизамещенной барбитуровой кислотыа. [8] |
Окраска индикатора изменяется по-разному для различных соединений. Диэтил -, диаллил-и этилбутилбарбитуровые кислоты следует титровать до появления голубого оттенка тимолового синего, в то время как этила ллилбарбитуровую кислоту титруют до тех пор, пока не появится зеленая окраска. [9]
Окраска индикатора изменяется от бесцветной до фиолетово-розовой. Если титрование проводится метилатом натрия, то в раствор рекомендуется предварительно добавить 1 - 2 мл метилового спирта. [10]
Окраска индикатора в процессе растворения исчезает или становится бледно-желтой. [11]
Окраски индикаторов могут быть использованы для нахождений величины рН различных растворов. Если же буферная емкость исследуемого раствора достаточна, то, прибавив к нему индикатор, можно затем сравнивать полученную окраску с окрасками шкалы стандартных растворов. [12]
Окраски индикаторов могут быть использованы для нахождения величины рН различных растворов. Если зто растворы, не обладающие в достаточной мере буферными свойствами ( например, растворы солей сильных кислот и сильных оснований, а также чистая вода), то определение их рН с помощью индикаторов невозможно, так как сами индикаторы, будучи кислотами или основаниями, влияют на рН раствора. Если же буферная емкость исследуемого раствора достаточна, то, прибавив к нему индикатор, можно затем сравнивать полученную окраску с окрасками шкалы стандартных растворов. [13]
Наиболее распространенные кислотно-основные индикаторы. [14] |
Окраска индикатора должна меняться быстро и обратимо. Если индикатор реагирует медленно, то можно пропустить конечную точку титрования. [15]