Cтраница 2
Установленный режим очистки обеспечивает высокий выход чистых продуктов. Качество бензола по содержанию тиофена является высоким, но большие значения бромного числа и показателя по окраске кислоты свидетельствуют о том, что непредельные соединения, внесенные присадкой, не полностью удалены при помощи кислоты. Одной из основных причин недостаточно глубокого удаления тиофена и увеличенных потерь бензольных углеводородов при очистке фракции ВТК является, как указывалось выше, процесс сополимеризации последних с непредельными соединениями. В связи с этим С. В. Кулясовой в лабораторных условиях было проведено исследование относительной интенсивности реакций между компонентами фракции БТКС и непредельными соединениями тяжелого бензола и дивинильной присадки. [16]
Отдельно определяют, какое количество перманганата необходимо для того, чтобы сооб цить розовую окраску раствору. Это может быть сделано добавлением перманганата к взятой в таком же объеме разбавленной серной кислоте, предварительно прокипяченной и охлажденной до 55 - 60, до тех пор, пока окраска кислоты не станет одинаковой с окраской оттитрованного раствора. Полученная поправка обычно составляет3 0 03 - 0 05 мл. [17]
Отдельно определяют, какое количество перманганата необходимо для того, чтобы сообщить розовую окраску раствору. Это может быть сделано добавлением перманганата к взятой в таком же объеме разбавленной серной кислоте, предварительно прокипяченной и охлажденной до 55 - 60 С, до тех пор, пока окраска кислоты не станет одинаковой с окраской оттитрованного раствора. Полученная поправка обычно составляет 3 0 03 - 0 05 мл. [18]
Безводная ортофосфорная кислота при обыкновенной температуре твердое без цвета и запаха кристаллическое вещество с темп, пл, 37 и уд. Легко растворима в воде и спирте. Встречающаяся иногда слабожелтая окраска кислоты зависит от небольших количеств примесей / железа или органических соединений. [19]
Для этой цели продажную соль перекристаллизовывают один раз из водного раствора и сушат при комнатной температуре несколько дней. Смешивают 4 5 г соли ( сооответствует приблизительно 1 г ТЮ2) с 8 г сульфата аммония и обрабатывают в колбе Кьельдаля 100 мл концентрированной серной кислоты. Постепенно нагревают до кипения и кипятят 10 - 15 мин. По охлаждении разбавляют приблизительно до 1 ли, если раствор непрозрачен, фильтруют. Испытывают порцию раствора с перманганатом, чтобы удостовериться в отсутствии щавелевой кислоты, которая обесцвечивает окраску надтитановоп кислоты, и затем определяют содержание титана обычным способом. [20]