Cтраница 3
Он основан на окислении кислородом хлорида хрома ( II) в соединении хрома ( III) с переходом окраски индикаторного порошка из голубого в зеленый цвет. [31]
Быструю индикацию и количественное определение вредных газов и паров в воздухе можно осуществить колористическими методами, используя зерненые хемосорбенты-индикаторы. Принцип колористического метода в отличие от линейно-колористического заключается в том, что мерой концентрации определяемого вещества служит не длина окрашенного слоя, а степень интенсивности окраски индикаторного порошка. Хотя способ оценки результатов в линейно-колористическом методе, выражающийся в измерении длины слоя ( в мм), более объективен по сравнению с визуальной оценкой интенсивности окраски, точность линейно-колористического метода связана с одним весьма неблагоприятным моментом - строго определенной хемосорбционной емкостью слоя, требующей особой тщательности при изготовлении индикаторных порошков. [32]
Быструю индикацию и количественное определение вредных газов и паров в воздухе можно осуществить колористическими методами, используя зернение хемосорбенты-индикаторы. Принцип колористического метода в отличие от линейно-колористического заключается в том, что мерой концентрации определяемого вещества служит не длина окрашенного слоя, а степень интенсивности окраски индикаторного порошка. Хотя способ оценки результатов в линейно-колористическом методе, выражающийся в измерении длины слоя ( в мм), более объективен по сравнению с визуальной оценкой интенсивности окраски, точность линейно-колористического метода связана с одним весьма неблагоприятным моментом - строго определенной хемосорбционной емкостью слоя, требующей особой тщательности при изготовлении индикаторных порошков. [33]
Принцип колористического метода, в отличие от линейно-колористического, заключается в том, что мерой концентрации определяемого вещества служит не длина окрашенного слоя, а степень интенсивности окраски индикаторного порошка. Возможности колористического метода все более расширяются в результате замены неподвижного слоя индикаторного порошка псевдоожиженным ( кипящим) слоем. [34]
Реакция в индикаторной трубке происходит в два этапа. Сначала проба АГС прокачивается через первичный индикатор, где в слое палла-диевого катализатора происходит реакция водорода с кислородом с образованием воды. Затем вода вступает в реакцию с диоксидом селена и серной кислотой в результате которой происходит изменение окраски индикаторного порошка в розовый цвет. Длина окрашенного столбика индикаторной трубки является функцией концентрации молекулярного водорода. [35]
Аппарат для быстрого отбора и определения токсичных - веществ в воздухе. [36] |
Анализ проводят следующим образом. В адсорбер вносят 3 г силикагеля предварительно обработанного реагентом. Воздух поступает в аппарат через отверстия в патроне и, пройдя через металлическую сетку адсорбера, приводит индикаторный порошок в псевдоожиженное состояние, в результате чего поглощается анализируемый компонент воздуха. После отбора пробы окраску индикаторного порошка сравнивают визуально с заранее приготовленными стандартами окрашенного силикагеля или другого подходящего материала. [37]
Анализ проводят следующим образом. В адсорбер вносят 3 г силикагеля с размером зерен 0 15 - 0 30 мм, предварительно обработанного реагентом. Воздух поступает в аппарат через отверстия в патроне и, пройдя через металлическую сетку адсорбера, приводит индикаторный порошок в псевдоожиженное состояние, в результате чего поглощается анализируемый компонент воздуха. После отбора пробы окраску индикаторного порошка сравнивают визуально с заранее приготовленными стандартами окрашенного силикагеля или другого подходящего материала. [38]
В основе индикаторных порошков первой группы лежит реакция восстановления окисью углерода кремнемолибденовой кислоты, образующейся при нанесении молибдата аммония на силикагель. Эта реакция катализируется палладием. Чувствительность ее выше, однако скорость реакции сравнительно невелика, и окись углерода, проходя по трубке, успевает прореагировать лишь частично. Поэтому в данном случае аналитическим эффектом является степень изменения окраски индикаторного порошка от желтого к синему. Изменение цвета пропорционально концентрации СО и объему пропущенного через индикатор воздуха. [39]
Прибор для определения окиси углерода. а - общий вид прибора. б - заполненная часть индикаторной трубки. [40] |
Для отбора пробы воздуха сжимают резиновую грушу прибора, при этом пальцы правой руки накладывают на имеющиеся на груше метки. Индикаторную трубку зажимают в левой руке, нагревая ее до 35 - 36 С. Через 30 сек ( по секундомеру) наблюдают, произошло ли значительное изменение окраски индикаторного порошка в трубке. Если окраска изменилась значительно, то протягивание воздуха прекращают, отделяют индикаторную трубку, закрывают концы ее колпачками и через 10 мин сравнивают цвет индикаторного порошка со шкалой. [41]