Окраска - пятно
Cтраница 3
Интенсивность, размер и окраска пятен определяемых компонентов сравниваются с данными стандартной шкалы. [31]
При красном светофильтре интенсивность окраски пятна на белом экране практически не изменяется при введении в луч света кюветы с золем канифоли. При зеленом светофильтре интенсивность пятна на экране уменьшается заметно больше. И, наконец, при синем светофильтре пятно на экране практически исчезает полностью при введении в луч света кюветы с золем канифоли. Следовательно, больше всего рассеиваются золем канифоли синие лучи, несколько меньше - зеленые и практически не поглощаются красные лучи, что находится в прямом согласии с законом Релея. [32]
Сравнивая размеры и интенсивность окраски пятен проб и свидетелей, определяют содержание каждой кислоты в пробе. [33]
 |
Компаратор для сравнения окрасок реактивной бумаги в проходящем свете. [34] |
Если после обработки буферным раствором окраска пятна становится синевато-сиреневой, следует повторить определение, отбирая меньший объем воздуха. [35]
 |
Компаратор для сравнения окрасок реактивной бумаги в проходящем свете. [36] |
Если после обработки буферным раствором окраска пятна становится синевато-сиреневой, то следует повторить определение, отбирая меньший объем воздуха. [37]
Дальнейшее разбавление не увеличивает четкости окрасок пятен на бумаге. Наоборот, наступает такой момент, при котором определение разницы окрасок пятен при изменении концентрации в ту или другую сторону становится сначала трудным, а потом невозможным. [38]
Исследователи отмечают трудоемкость оценки интенсивности окраски пятен и делают вывод, что ТСХ можно использовать для экспрессных серийных анализов неионных детергентов. [39]
Также очень неточен метод экстракции окраски пятна от нингидрина ацетоном [16] и последующего колориметрического определения густоты окраски в колориметре. Действительного внимания заслуживает метод Войвода ( Woiwod) [17, 18], представляющий собой модификацию метода Попа и Стивенса [19] для определения д - МН2 - азота аминокислот и пептидов. [40]
Путем сравнения формы и интенсивности окраски пятен анализируемых растворов и стандартных определяют количественное содержание анилина в пробе. [41]
Приводятся также рисунки, характеризующие окраску пятна в отсутствие исследуемого элемента, но в присутствии всех остальных. Иногда ( например, для ртути) рисунки показывают несколько фаз реакции: начало, середину и конец. [42]
Антони и Беер [297] определяли окраску пятен 12 желчных кислот и 6 их конъюгатов при обработке 4 обнаруживающими реактивами. Обрабатывая хроматограмму хлоридом марганца, можно отличить от жирных кислот холестерин, пятна которого окрашиваются в розовый цвет, но через 5 мин бледнеют. [43]
Соединения, для которых не указана окраска пятен, можно обнаружить с помощью 0 2 % - ного перманганата калия. [44]
На бумаге, пропитанной желатиной, окраска пятен получается интенсивнее и границы их более четкими. [45]
Страницы: 1 2 3 4