Cтраница 2
После 2-минутного отстаивания сравнивают в отраженном свете окраску углеводородного слоя с окраской эталонных растворов, а после освобождения цилиндров от пробок сравнение проводят в проходящем свете. [16]
Колориметрическое определение концентрации раствора путем непосредственного сравнения интенсивности его окраски с окраской эталонного раствора называется визуальной колориметрией. Этот метод колориметрирования не является вполне надежным, так как результат наблюдения зависит от субъективных ( личных) особенностей наблюдателя. [17]
Количество кадмия определяют по окраске слоя ксилола путем сопоставления его с окраской эталонных растворов, приготовленных одновременно с анализируемым раствором следующим образом. В девять таких же пробирок помещают соответственно растворы, содержащие 0; 0 2; 0 5; 1; 2; 4; 6; 8; 10 мкг кадмия, разбавляют дистиллированной водой до 3 5 мл, добавляют 0 3 мл раствора сегнетовой соли, 4 мл ксилола, 0 2 мл раствора бромбензтиазо, 1 5 мл раствора едкого натра и встряхивают 1 - 2 минуты. [18]
При визуальном определении окраску анализируемого раствора сопоставляют в проходящем свете с окраской эталонных растворов. [19]
Колориметрическое определение концентрации раствора путем непосредственного сравнения интенсивности его окраски с окраской эталонного раствора называется визуальной колориметрией. Этот метод колориметрирования не является вполне надежным, так как результат наблюдения зависит от субъективных ( личных) особенностей наблюдателя. [20]
Шкалу приготовляют так же, как и в предыдущем случае; оттенок окраски эталонных растворов более золотистый, чем окраски эталонов, приготовленных из метил красного. [21]
Шкалу приготовляют так же, как и в предыдущем случае; оттенок окраски эталонных растворов более золотистый, чем окраски эталонов, приготовленных из метилкрасного. [22]
Количество свинца в микрограммах определяют по окраске анализируемого раствора путем сопоставления с окраской эталонных растворов, содержащих в объеме 25 мл 2 - 20мкг свинца и те же количества других вспомогательных растворов, добавленных к анализируемому раствору в той же последовательности. [23]
После бхлаждения окраску испытуемого раствора сравнивают по оси пробирок на белом фоне с окраской эталонного раствора, приготовленного одновременно, таким же образом и содержащего в 1 мл воды 10 мкг метанола и те же количества растворов реактивов. [24]
После встряхивания и отстаивания слоев окраску испытуемого образца и окраску глухого опыта сравнивают с окрасками эталонных растворов, содержащих соответственно 0 1; 0 2; 0 4 и 0 6 мкг железа. [25]
Содержание в эфире альдегидов определяют путем сравнения окраски реактива Моллера в испытуемом эфире с окраской эталонных растворов. [26]
Интенсивность окраски образовавшегося меркураммония ( NHggl) определяют на фотоэлектроколориметре или визуально сравнением с окраской эталонных растворов. [27]
Через 2 - 3 минуты после отстаивания жидкостей кальций определяют по окраске раствора реактива путем сопоставления с окраской эталонных растворов, приготовленных следующим образом. [28]
Препарат содержит привесь бора по требуемой норие, если интенсивность розовой окраски испытуемого раствора не более, чем интенсивность окраски эталонного раствора. [29]
Воду считают соответствующей стандарту по содержанию аммиака и аммонийных солей, если интенсивность ее окраски через 10 мин не будет превышать интенсивность окраски эталонного раствора. [30]