Окраска - образующееся соединение
Cтраница 1
Окраска образующегося соединения характеризуется высокой стойкостью. Часть активного красителя ( до 30 %) в ванне гидролизуется водой и теряет свои красящие свойства. [1]
Окраска образующихся соединений ( в том случае, если реактивы не содержат хромофорных или ауксохромных групп) близка к окраске кислых сульфидов, образованных соответствующими ионами. [2]
Большое значение при колориметрическом анализе имеет интенсивность окраски образующегося соединения ( отнесенная к 1 г-мол вещества); чем она больше, тем меньшие количества вещества можно определить колориметрическим методом. В известном смысле аналогичное значение в весовом анализе имеет молекулярный вес осадка. Оптические свойства окрашенного соединения влияют как на чувствительность определения, так и на выбор метода измерения интенсивности окраски. [3]
Чувствительность колориметрического определения тесно связана с интенсивностью окраски образующегося соединения МеВ; чем интенсивнее окраска, тем меньшие количества компонента Me могут быть определены. При прохождении светового потока через окрашенный раствор происходит уменьшение его интенсивности, так как он встречает на своем пути частицы окрашенного вещества, поглощающие свет. [4]
Олово ( II), как и другие сильные восстановители, восстанавливает фосфорномолибденовую кислоту до молибденовой сини, которую можно экстрагировать амиловым спиртом. Окраска образующегося соединения в амиловом спирте очень устойчива при доступе воздуха. Чтобы получить максимум интенсивности окраски, необходим относительно большой избыток фосфорно-молибденовой кислоты. Окрашенные растворы подчиняются закону Бера. [5]
 |
Окраска окислов некоторых химических элементов и галогенов. [6] |
Характерные окраски, присущие определенным ионам, позволяют уверенно обнаруживать их в процессе химического анализа. Изменение или усиление окраски образующихся соединений, например перманганат-иона, может произойти в результате комплек-сообразования. Ион МпО - окрашен в фиолетовый цвет, а катионы Мп2 - светло-розовые. Хромат-ион СгО2 - окрашен в желтый цвет, а катионы Сг3 окрашены в зеленый цвет. [7]
Синтез сложных эфиров для идентификации моносахаридов используется относительно редко, главным образом из-за образования смесей аномеров при ацилировании. Предложено также получение ацильных производных реакцией моносахаридов с хлорангидридом 4 -фенилазобензол - 4-карбоновой кислоты57; окраска образующихся соединений позволяет непосредственно наблюдать за их хроматографиче-ским поведением. [8]
По окончании пропускания газа содержимое промывных склянок переносят в мерную колбу емкостью 25 - 50 мл, ополаскивая промывные склянки раствором пиперидина в хлорбензоле, и затем этим же раствором доводят объем раствора в колбе до метки. К аликвотной части раствора, например к 20 мл его, прибавляют 5 мл 0 25 % - ного раствора олеата меди в монохлорбензоле и сравнивают полученную окраску с окраской стандартных растворов, например с окраской раствора, приготовленного прибавлением 1 мг сероуглерода и 5 мл 0 25 % - ного раствора олеата меди к 20 мл раствора пиперидина в хлорбензоле. Сравнение окрасок исследуемого и стандартных растворов производят в колориметре через 5 мин после прибавления раствора олеата меди. Тиофен не реагирует с пиперидином. Сероокись углерода дает такую же цветную реакцию, но окраска образующегося соединения почти полностью исчезает через 5 мин. Меркаптаны почти не мешают. [9]
По окончании пропускания газа содержимое промывных склянок переносят в мерную колбу емкостью 25 - 50 мл, ополаскивая промывные скля нки раствором пиперидина в хлорбензоле, и затем этим же раствором доводят объем раствора в колбе до метки. К аликвотной части рас твора, например к 20 мл его, прибавляют 5 мл 0 25 % - ного раствора олеата меди в монохлорбензоле и сравнивают полученную окраску с окраской стандартных растворов, например с окраской раствора, приготовленного прибавлением 1 мг сероуглерода н 5 мл 0 25 % - ного раствора олеата меди к 20 мл раствора пиперидина в хлорбензоле. Сравнение окрасок исследуемого и стандартных растворов производят в колориметре через 5 мин после прибавления раствора олеата меди. Тиофен не реагирует с пиперидином. Сероокись углерода дает такую же цветную реакцию, но окраска образующегося соединения почти полностью исчезает через 5 мин. Меркаптаны почти не мешают. [10]
Несколько особое место в этой же группе реакций занимают методы, основанные на образовании так называемых окрашенных ионных ассоциатов. Схема определения заключается в следующем. В ряде случаев при этом образуются малорастворимые ионные ассоциаты. Растворимость существенно зависит от выбора красителя; многие свойства соединения зависят не только от заряда и радиуса катиона красителя, но и от его строения. Это указывает на недостаточность представления об ионных ассоциатах. Однако так или иначе краситель здесь не реагирует непосредственно с металлом, поэтому хромофорная система красителя не изменяется. Таким образом, окраска образующихся соединений остается той же, что и окраска реактива. На фоне избытка красителя изменение цвета трудно измеоить, поэтому некотооые из названных реакций долго применялись только в качественном анализе. Положение изменяется, если применить экстракцию. [11]
Страницы: 1