Окраска - стандарт
Cтраница 3
Фильтр с осадком помещают в цилиндр емкостью 25 мл, добавляют 15 мл 5 % - ного раствора NaOH, взбалтывают до растворения белков, вводят несколько капель 15 % - ного раствора CuSO4 - 5H2O и снова взбалтывают 2 - 3 мин. Окраску фиолетового фильтрата сравнивают с окраской стандартов. [31]
Проявление зон гафния и циркония производят опрыскиванием бумаги спиртовым раствором ализарина, содержащим 5 % по объему 2 н соляной кислоты. Количество каждого элемента определяют сравнением полученной окраски с окраской стандартов, приготовленных тем же путем. [32]
Верхнюю эфирную фазу, содержащую молибден, переводят в колориметрический цилиндр, который закрывают пробкой. Окраску экстракта сравнивают через несколько минут, с окраской одинаково приготовленных стандартов. Окраска изменяется в течение первых нескольких минут, затем остается без изменения длительное время. [33]
 |
Компаратор Валыюля. [34] |
В методе стандартных серий изменяется концентрация, а высота ( толщина) слоя раствора остается постоянной. В методе разбавления окраску исследуемого раствора делают одинаковой с окраской стандартов. После совпадения окрасок испытуемого и стандартного растворов можно утверждать, что концентрации их одинаковы. Тогда весовое количество вещества в каждом растворе будет прямо пропорционально занимаемому им объему. Поэтому необходимо точно измерять объемы стандартного и анализируемого растворов. [35]
Оттенок и интенсивность окраски стандарта искусственной шкалы следует подбирать к окраске натурального стандарта через 5 мин после добавления щелочи к эфирно-спиртовому раствору. [36]
НМОз, 0 3 мл раствора торона I ( содержащего 2 г реагента в 1 л воды) и смесь перемешивают. В другую колориметрическую пробирку отбирают 10 мл 0 2 М раствора HNO3, 0 3 мл торона I и титруют стандартным раствором плутония с концентрацией 100 мкг / мл до совпадения окраски стандарта с окраской анализируемого раствора. [37]
Непрямое колориметрическое определение иридия основано на довольно сильной окислительной способности хлороиридат-иона, который может превращать различные органические соединения в интенсивно окрашенные продукты. Определение производят2, добавляя 0 10мл раствора бензидина 4 к 10 мл приблизительно нейтрального раствора хлороиридата ( 5 f или больше 1г) и сравнивая получаемую при этом синюю окраску с окраской стандартов, имеющих тот же состав, что и анализируемый раствор. [38]
 |
Шкала стандартов. [39] |
Во все пробирки шкалы стандартов и в пробы приливают по 1 капле серной кислоты и нагревают в течение 5 мин на водяной бане при 50 С. Выпадающий обильный осадок сернокислого натрия не мешает реакции образования гидроксамовой кислоты. Окраска стандартов изменяется от слабо-желтой до оранжевой. Через 5 мин сравнивают интенсивность окраски проб со шкалой стандартов. [40]
На семь часовых стекол помещают по 1 мл силикагеля, смачивают 0 75 мл соответствующего окрашивающего раствора, приготовленных, как указано выше, и, периодически перемешивая, высушивают при 80 - 90 С. Из окрашенных гелей отбирают по 0 2 мл в пробирку с внутренним диаметром 3 мм, длиной 100 мм и в порядке возрастающей интенсивности окраски стандарты отделяют друг от друга тонкими прослойками ваты и заливают парафином. Окраска стандартов соответствует: 0 2; 0 5; 1 0; 2 0; 5 0; 10 0 и 20 0 мкг анилина. [41]
 |
Расположение растворов в компараторе для колориметрического определения рН. [42] |
Отверстия эти пересекают гнезда для пробирок. В гнездо вставляется пробирка с испытуемым окрашенным раствором, в другое гнездо вставляется стандартная пробирка. Через боковые отверстия сравнивают окраску стандарта и испытуемого раствора. [43]
Для быстрого приближенного определения малых количеств титана в других железных рудах навеску 0 5 - 1 0 г сплавляют с бисульфатом калия и сплав растворяют в 10 % - ной серной кислоте. Отфильтрованный раствор обрабатывают фосфорной кислотой, перекисью водорода, как описано в разд. VI, и полученную окраску сравнивают с окраской стандартов, приготовленных в тех же условиях, что и анализируемая проба. Нерастворимый остаток от бисульфатного сплавления может еще содержать следы титана; в то же время небольшое количество ванадия в руде может привести к завышенным результатам. [44]
Нижнюю водную фазу отделяют и отбрасывают. Верхнюю эфирную фазу, содержащую молибден, переводят в колориметрический цилиндр, который закрывают пробкой. Окраску экстракта сравнивают через несколько минут, с окраской одинаково приготовленных стандартов. Окраска изменяется в течение первых нескольких минут, затем остается без изменения длительное время. [45]
Страницы: 1 2 3 4