Cтраница 1
Окраска суспензии из полиэдров в 50 % глицерине варьирует от темно-серой до светло-коричневой. [1]
Титрование заканчивают в момент перехода окраски суспензии из чисто-желтой ( вследствие присутствия в растворе ионов СгО4) в красновато-бурую. Причиной изменения окраски является начало выпадения красного осадка Ag2CrO4, которое. [2]
Титрование заканчивают в момент перехода окраски суспензии из чисто-желтой ( вследствие присутствия в растворе ионов CrOi -) в красновато-бурую. [3]
Титрование заканчивают в момент перехода окраски суспензии из чисто-желтой ( вследствие присутствия в растворе ионов СЮ7 -) в красновато-бурую. [4]
Титрование заканчивают в момент перехода желтой или лимонно-желтой окраски суспензии в оранжево-желтую. Причиной изменения окраски является начало выпадения красного осадка хромата серебра. [5]
Фотометрическое определение серы в нефти проводят по окраске суспензии HgS [1384], соединения S02 с фуксинформальде-гидным реактивом [1288] или свободной хлораниловой кислоты [989] после взаимодействия хлоранилата бария с сульфат-ионами, образовавшимися после сжигания навески и окисления продуктов перекисью водорода. [6]
Проницаемость шва и дефектные места определяют по изменению окраски суспензии, образующей при соединении с аммиаком красно-фиолетовые пятна. [7]
KJ, дает менее удовлетворительные результаты; при этом грязно-зеленая окраска суспензии T1J постепенно переходит в желтую, в точке эквивалентности наблюдается красноватый оттенок. [8]
Восстановление проходило очень быстро, что можно было наблюдать по изменению окраски суспензии и переходу в раствор взвешенных частиц. Насыщенный сернистым газом раствор оставлялся на ночь. [9]
Коллоидный раствор красно-фиолетового комплекса золота) образуется в 0 12 М и 0 075 М соляной кислоте. В 0 12 М кислоте точность определения выше, но и при более низкой кислотности можно определить до 0 5 мкг золота в объеме 4 - 5 мл, пользуясь кюветой длиной 1 см. Окраска суспензии полностью развивается в менее кислых растворах за 1 - 2 мин, а в более кислых - еще быстрее. Влияние небольших количеств палладия устраняют прибавлением диметилглиоксима. Платина ( IV) не мешает, а платина ( II) в количестве более 1 мкг. [10]
Серебро с дитизоном определяют также безэкстракционными методами в водной или водно-неводной средах. В растворе пирофос-фата [6] ( растворяют дитизон в 0 1 N пирофосфате натрия при рН - 10) определению не мешают TI, As ( III) и ( V), AI, Bi, Те, Pb, U, Zn, Ni, Co, Mo, Си и Сг; измеряют интенсивность окраски розово-красной суспензии соединения серебра с дитизоном. [11]
Проницаемость шва и места дефектов устанавливают по черным пятнам на бумажной ленте. Проницаемость шва может быть определена путем пульверизации или полива шва суспензией фенолфталеина. В дефектных местах окраска суспензии изменяется и появляются фиолетово-красные пятна. [12]
Для определения качества извести ее необходимо растворить в азотной кислоте. Если при этом наблюдается сильное вспенивание, можно сделать заключение о том, что известь частично или полностью перешла в углекислый кальций. Для окончательного определения пригодности извести необходимо отдельно приготовить водную суспензию ( известковое молоко) и прибавить к ней несколько капель фенолфталеина. Если при этом окраска суспензии не изменится - известь непригодна. [13]