Окраска - фенолфталеин
Cтраница 3
Поскольку на этом участке кривая идет полого, окраска фенолфталеина изменяется весьма медленно и постепенно, так, что титрование с ним NH4OH невозможно. [31]
 |
Кривая титрования 0 1 н. [32] |
Поскольку на этом участке кривая идет полого, окраска фенолфталеина изменяется весьма медленно и постепенно, так, что титрование с ним NH4OH невозможно. [33]
Выделяющееся свободное основание недостаточно сильно, чтобы вызвать изменение окраски фенолфталеина. [34]
Если содержание кислоты в ячейке выше количества введенной щелочи, окраска фенолфталеина не появляется, в противном случае наблюдается розовое окрашивание. [35]
При дальнейшем постепенном добавлении к этой смеси окрашенного раствора щелочи окраска фенолфталеина продолжает исчезать. [36]
После появления окраски оставляют пробу на стуки и, если окраска фенолфталеина перестанет появляться, дотитровывают тем же раствором едкого натра. [37]
Применяя тот же принцип, можно сделать более четким переход окраски фенолфталеина, прибавляя к нему краситель, имеющий цвет, дополнительный к красному. Для определения кислотности молока, например, хорошим индикатором оказался спирто-вый раствор, содержащий 0 1 % фенолфталеина и 0 2 % метиловой зеленой. К 10 мл молока прибавляют 1 или 2 капли этого индикатора. Метиловая зеленая нестойка на свету, поэтому раствор индикатора надо хранить в темной склянке. [38]
Окисление можно считать законченным, если капля раствора не вызывает изменения окраски фенолфталеина. [39]
Объем титрованного раствора хлорной кислоты, пошедшей на титрование с момента изменения окраски фенолфталеина до появления розовой окраски, соответствует содержанию соли слабой кислоты. [40]
При определении кислотного числа в окрашенных жирах, когда трудно заметить изменение окраски фенолфталеина, титруют с 1 % - ным спиртовым раствором тимолфталеина, который в кислой среде бесцветен, а в щелочной становится голубым, в темных жирах - голубовато-зеленым или грязно-зеленым. [41]
Объем титрованного раствора хлорной кислоты, пошедшей на титрование с момента изменения окраски фенолфталеина до появления розовой окраски, соответствует содержанию соли слабой кислоты. [42]
Затем прибавляют 0 5 - 0 7 г маннита и титруют до изменения окраски фенолфталеина; снова прибавляют немного маннита и, если окраска фенолфталеина исчезла, продолжают титрование. [43]
Можно было опасаться, что при малой величине константы кислотной диссоциации с учетом больших разбавлений окраска фенолфталеина может меняться ранее точки эквивалентности. [44]
Прибавляют 1 г маннита1, отмечают уровень титрую цего раствора в бюретке и продолжают титровать до появления окраски фенолфталеина. Вводят еще 1 г маннита и, если при этом окраска исчезает, продолжают титровать щелочью до ее появления. Полученную разность умножают на титр щелочи, выраженный в граммах В2О3, что дает содержа ше борного ангидрида в растворе. [45]
Страницы: 1 2 3 4