Cтраница 1
Окраска хлороформа сначала становится фиолетовой, затем темнеет, после чего начинает светлеть и в точке эквивалентности окраска полностью исчезает. [1]
Поэтому окраска хлороформа или четырех-хлористого углерода во время титрования ( при сильном взбалтывании) постепенно становится интенсивной, а затем начинает бледнеть и совсем исчезает. [2]
Сравнивают окраску хлороформа с чистой пробой хлороформа, подложив под пробирки белую бумагу. [3]
Цинк определяют двумя методами: а) осаждают ( при рН 1) CuS, а затем ( при рН 2 - 3) ZnS, и переводят в ZnHg ( CNS) 4, последний взвешивают; б) при содержании Zn 1 % осаждают ZnHg ( CNS) 4, и титруют ионы CNS раствором KJO3 до изменения окраски хлороформа; Zn и Си могут быть определены полярографически. [4]
Сравнивают окраску хлороформа, подложив под пробирку белую бумагу. [5]
Этот процесс приводит к обесцвечиванию слоя хлороформа. Пока в растворе присутствует неоттитрованный гидразин, слой хлороформа окрашен свободным иодом, окончание титрования устанавливают по исчезновению окраски хлороформа. Монохлорид иода является катализатором, его концентрация в процессе титрования практически не изменяется. [6]
Этот процесс приводит к обесцвечиванию слоя хлороформа. Пока в растворе присутствует неоттитров энный гидразин, слой хлороформа окрашен свободным иодом, окончание титрования устанавливают по исчезновению окраски хлороформа. Монохлорид иода является катализатором, его концентрация в процессе титрования практически не изменяется. [7]
Выпавший осадок отфильтровывают через плотный фильтр и промывают 5 - 6 раз промывной жидкостью, после чего фильтр с осадком помещают в коническую колбу емкостью 250 мл, снабженную пробкой, и прибавляют 20 мл соляной кислоты и 5 мл воды. Содержимое колбы встряхивают до распадения фильтра на мелкие куски, после чего прибавляют 5 мл хлороформа или четыреххлористого углерода и титруют раствором йодата калия, приливая его небольшими порциями и после каждого добавления сильно встряхивая закрытую пробкой колбу. Окраска хлороформа сначала становится фиолетовой, потом темнеет, после чего начинает светлеть и в точке эквивалентности исчезает. [8]
К раствору, объем которого не должен превышать 75 мл, прибавляют несколько капель фосфорной кислоты, 10 мл 10 % - ного раствора фосфата натрия и 20 мл раствора ртутнр-родановой смеси. Выделившийся осадок отфильтровывают через плотный фильтр и промывают 5 - 6 раз промывной жидкостью. Фильтр с осадком помещают в колбу с притертой пробкой емкостью 250 мл, прибавляют 5 мл хлороформа, 20 мл соляной кислоты ( плотность 1 19), 5 мл воды, взбалтывают до распадения фильтра и - титруют в вытяжном шкафу до исчезновения окраски хлороформа. Титровать рекомендуется немедленно после прибавления соляной кислоты и взбалтывания жидкоети до распадения фильтра. После прибавления каждой новой порции йодата калия колбу закрывают пробкой и. [9]
Навеску пирокатехина, содержащую не более 0 1 г вещества, растворяют в небольшом количестве воды и полученный раствор разбавляют дестиллированной водой до 300 - 400 мл, подкисляют до слабокислой реакции серной или уксусной кислотой. Затем раствор переносят в делительную воронку, в которую уже помещено 15 мл 10 % - ного раствора хлорного железа. Смесь сильно встряхивают и через одну минуту извлекают многократно хлороформом. На каждую экстракцию берут по 50 - 60 мл хлороформа, повторяя экстракцию 5 - б раз до полного исчезновения окраски хлороформа. [10]
К анализируемому раствору добавляют небольшой объем 10 3 М водного раствора кислотного индикатора ( например, тимоловый синий, бромфено-ловый синий, бромкрезоловый пурпурный, бромтимо-ловый синий, бромкрезоловый зеленый, тропеолин 00, ализарин С), затем вводят небольшой объем 10 - 2 М раствора органического основания ( например, атропин, эметин, хинин, кодеин, пилокарпин, колхицин) в хлороформе и взбалтывают. Если анализируемый раствор имеет щелочную реакцию, то цветной индикатор переходит в солевую форму. Последняя практически не растворяется в хлороформе, но хорошо растворяется в воде, окрашивая ее в соответствующий цвет. Смесь титруют при взбалтывании раствором сильной кислоты. При некотором значении рН образуется ионный ассоциат красителя и основания, который хорошо растворяется в хлороформе. Этот момент, сопровождаемый обесцвечиванием водного слоя и появлением окраски хлороформа, в большинстве случаев наблюдается в пределах обычного интервала перехода окраски индикатора. [11]