Cтраница 1
Окраска электрода во всех случаях изменяет стационарный потенциал железного электрода, сдвигая его в щелочной среде в положительную, а в кислой - в отрицательную сторону. Повышение температуры и в кислой, и в щелочной средах приводит к сдвигу стационарного потенциала в отрицательную сторону. [1]
В кислом растворе окраска электрода увеличивает температурный коэффициент, а в щелочном растворе - уменьшает его. [2]
В кислом растворе окраска электрода увеличивает температурный коэффициент, а в щелочном растворе - - уменьшает его. [3]
Зависимость плотности тока при поляризации электрода из углеродистой стали в буферном растворе с рН10 6 при 25 С от его окраски. [4] |
Полученные данные показывают, что окраска электродов во всех случаях ( за исключением покрытия перхлорвиниловой эмалью) изменяет стационарный потенциал, сдвигая его в кислой среде в отрицательную, а в щелочной - в положительную сторону. Анодная пассивация окрашенных электродов в кислой и в щелочной среде наступает при более низких плотностях тока. Окраска электродов как в кислой, так и в щелочной среде влияет и па анодный, и на катодный процесс. [5]
Зависимость плотности тока при поляризации электрода из углеродистой стали в буферном растворе с рН10 6 при 25 С от его окраски. [6] |
Полученные данные показывают, что окраска электродов во всех случаях ( за исключением покрытия перхлорвиниловой эмалью) изменяет стационарный потенциал, сдвигая его в кислой среде в отрицательную, а в щелочной - в положительную сторону. Анодная пассивация окрашенных электродов в кислой и в щелочной среде наступает при более низких плотностях тока. Окраска электродов как в кислой, так и в щелочной среде влияет и а анодный, и на катодный процесс. [7]
Если предположить, что пленка покрытия играет роль простого диффузионного барьера на поверхности металла, то окраска электрода не могла бы привести к увеличению ( по сравнению с коэффициентом для неокрашенного электрода) температурного коэффициента тока анодной пассивации в кислом растворе. Значения температурного коэффициента, полученные для окрашенных электродов в кислом растворе, значительно превосходят те величины, которые наблюдаются обычно для диффузионных процессов. [8]
Эти данные показывают, что и в кислой, и в щелочной средах температурные коэффициенты плотности пассивирующего тока окрашенных и неокрашенных электродов резко отличаются. Анодные потенциостатические кривые ( см. рис. 7 - 9) показывают, что окраска электродов заметно увеличивает пассивацию процесса растворения металла. [9]
Эти данные показывают, что и в кислой, и в щелочной средах температурные коэффициенты плотности пассивирующего тока окрашенных и неокрашенных электродов резко отличаются. Анодные потшциостатические кривые ( см. рис. 7 - 9) показывают, что окраска электродов заметно увеличивает пассивацию процесса растворения металла. [10]
Полученные данные показывают, что окраска электродов во всех случаях ( за исключением покрытия перхлорвиниловой эмалью) изменяет стационарный потенциал, сдвигая его в кислой среде в отрицательную, а в щелочной - в положительную сторону. Анодная пассивация окрашенных электродов в кислой и в щелочной среде наступает при более низких плотностях тока. Окраска электродов как в кислой, так и в щелочной среде влияет и па анодный, и на катодный процесс. [11]
Зависимость плотности тока при поляризации электрода из углеродистой стали в буферном растворе с рН10 6 при 25 С от его окраски. [12] |
Полученные данные показывают, что окраска электродов во всех случаях ( за исключением покрытия перхлорвиниловой эмалью) изменяет стационарный потенциал, сдвигая его в кислой среде в отрицательную, а в щелочной - в положительную сторону. Анодная пассивация окрашенных электродов в кислой и в щелочной среде наступает при более низких плотностях тока. Окраска электродов как в кислой, так и в щелочной среде влияет и а анодный, и на катодный процесс. [13]