Окраска - эталон
Cтраница 3
Разбавляют водой до метки и перемешивают. Окраску испытуемого раствора сравнивают с окраской эталона в колориметре. [31]
Образующийся формальдегид реагирует с фуксинсернистой кислотой, с образованием соединения, которое окрашивает раствор в красно-фиолетовый цвет. Сравнивая окраску испытуемого раствора с окраской эталона, определяют содержание метанола в спирте. [32]
 |
Приборы для. [33] |
При других модификациях насадки к аппарату Гутцейта индикаторную бумагу вставляют в калиброванное отверстие. Окраску круглого пятна сравнивают с окраской независимо изготовленных бумажных эталонов или со специально отпечатанной цветной шкалой. В каждом случае для контроля реагентов ( цинк, HaSC) на присутствие мышьяка желательно проведение контрольной пробы. [34]
Чистоту препарата определяют по отсутствию примесей солей винной кислоты н других веществ, определяемых по окраске, возникающей при нагревании на кипящей водяном бане 0 5 г соли с 10 ил концентрированной серной кислоты в течение 2 мин. Окраска эта не должна быть интенсивнее окраски эталона. [35]
Для Аничествеипого определения ацетилена используют эталонные стек или эталонные растворы, которым придана окраска, соответствующая окраске растворов с известным содержанием ацетилена. Путем сравнения окраски поглотительного раствора с окраской эталонов определяют содержание ацетилена в пробе жидкого кислорода. [36]
Застекленный ящик выставляют на открытом солнечном месте на южную сторону под углом 45 к горизонту. Образцы и эталоны выдерживают до начала выцветания окраски эталона 3, которое определяют путем сравнения подвергнутой и не подвергнутой инсоляции частей эталона. [37]
Метод основан на способности альдегидов выделять из бесцветной фуксиносернистой кислоты фуксин, который окрашивает реакционную смесь в розовый цвет. Количество альдегидов находят сравнением полученной окраски с окрасками эталонов, содержащих уксусный альдегид известной концентрации. [38]
Для определения суммарного содержания NO NO2 отобранный газ выдерживают в трубке в течение 10 - 15 минут, причем происходит окисление NO в NO2 за счет кислорода, присутствующего в газе. Окраску газа в трубке снова сравнивают с окраской эталонов и устанавливают таким образом общее содержание NO NO2 в газе. [39]
Для правильности отсчетов по колориметрам очень важное значение имеет надлежащее освещение прибора. При слабом накале лампы и желтизне света трудно различить окраску эталонов. Свет должен быть сильным, обязательно белым и притом рассеянным, что достигается установкой между колориметром и источником света матового стекла или хотя бы листа белой фильтровальной бумаги. [40]
Для определения рН наливают в пробирку 6 ( 3) мл исследуемой воды и прибавляют 1 ( 0 5) мл неразбавленного индикаторного раствора. Через 1 - 2 мин сравнивают полученную окраску с окраской эталонов. [41]
Растворы сравнивают по окраске через 30 мин. Для I сорта окраска испытуемого раствора не должна быть интенсивней окраски эталона. [42]
По этому методу 5 мл исследуемой воды отбирают пипеткой, наливают в пробирку, прибавляют 0 3 мл универсального индикатора и встряхивают пробирку до полного перемешивания жидкости. Значение рН исследуемой воды определяют, сопоставляя ее окраску с окраской эталонов стандартной шкалы в приборе Алямовского. [43]
Соединяют центральную трубку колориметра с газоходом, открывают краны / и / / и просасывают через трубку газ со скоростью не менее 0 5 л в минуту. После того как окраска трубки перестанет изменяться, сравнивают ее с окраской эталонов и записывают найденное содержание NO. Если окраска трубки с исследуемым газом является промежуточной между двумя соседними эталонами, то берут среднее значение. [44]
 |
Компаратор. [ IMAGE ] Камера с компаратором для определения рН. [45] |
Страницы: 1 2 3 4