Cтраница 2
Если голубая окраска в оттитрованном растворе появляется вновь слишком быстро, значит реактивы и в первую очередь гипосульфит недостаточно чисты. [16]
Появляется чисто голубая окраска, свойственная ионам четырехвалентного ванадия. Таким образом, зеленая окраска обусловлена одновременным наличием в растворе ионов ванадила голубого цвета и остатков иода желтого цвета. Если продолжать кипячение, то вновь начинается выделение иода и раствор буреет, причем бурая окраска сохраняется даже при выпаривании раствора почти досуха. Были также постав - Лены количественные опыты с улавливанием и титрованием выделяющегося иода, которые подтвердили; что восстановление ванадия по схеме V - V3 начинается лишь после того, как почти весь иод, образовавшийся в результате процесса Vм - V, будет отогнан. [17]
Появление голубой окраски свидетельствует о присутствии Со2 - ионов. [18]
Появление голубой окраски говорит о наличии воды. [19]
Появление голубой окраски нежелательно. Реактив хранят плотно закрытым. В таком виде он годен в течение неопределенно долгого времени. [20]
![]() |
Структура редокс индикатора трис ( 1 10-феяантроли Н сульфата железа ( II, т. е. ферроин. [21] |
Сочетание голубой окраски окисленного индикатора с желтой окраской первого незначительного избытка титранта церия ( IV) придает зеленый оттенок раствору в конечной точке титрования. Окраска очень устойчива в присутствии церия ( IV) до достижения конечной точки и резко изменяется в конечной точке титрования на красную. [22]
Снова появляется голубая окраска, наблюдается сильное разогревание, что свидетельствует о том, что между безводной солью CuSO4 и водой произошла химическая реакция, обратная первой, в результате чего вновь образовался медный купорос. Следовательно, разложение кристаллогидрата и его образование - это процессы химические и вода в кристаллогидрате находится в химически связанном состоянии. [23]
По-шидимому, голубая окраска зависит от присутствия каких-то примесей, поскольку в последующие годы было показано, что диэгилфосфон-радикал неустойчив. [24]
При этом голубая окраска пропадает и выделяется бесцветный кристаллический осадок ( 1 66 г), его отфильтровывают, промывают водой, обрабатывают 30 мл горячего петролейного эфира и нерастворимый остаток растворяют в минимальном количестве - хлороформа. [25]
Раствор, голубая окраска которого обусловлена наличием избытка натрия, обесцвечивают, добавляя небольшое количество 2-амино - 4 - ( бензилтио) - масляной кислоты. [26]
Когда исчезнет голубая окраска, начинают прибавлять по каплям 0 1 моля монозамещенного алкина, по окончании прибавления перемешивают еще 30 мин. С прибавляют порциями 0 05 моля антра-хинона. Полученную суспензию перемешивают 18 - 20 час. Реакционную смесь нейтрализуют, применяя 0 15 моля твердого NH4C1 и испаряют аммиак. Остаток обрабатывают подходящим растворителем - чаще всего эфиром уксусной кислоты или диоксаном. Растворитель отгоняют в вакууме, причем продукт реакции обычно по охлаждении кристаллизуется, далее его перекристаллизовывают. [27]
После исчезновения голубой окраски и образования амида натрия в твердом состоянии оставшийся аммиак удаляют, для чего смеси дают постепенно нагреться. Во время испарения аммиака прибавляют 400 мл безводного толуола. [28]
После исчезновения голубой окраски и образования амида натрия в твердом состоянии оставшийся аммиак удаляют, для чего смеси дают постепенно нагреться. Во время испарения аммиака прибавляют 400 мл безводного толуола. [29]
После исчезновения голубой окраски и образования амида натрия в Твердом состоянии оставшийся аммиак удаляют, для чего смеси дают постепенно нагреться. Во время испарения аммиака прибавляют 400 мл безводного толуола. [30]