Cтраница 2
По интенсивности образующейся окраски определяют содержание аммонийных солей при помощи фотоколориметра или визуально, при помощи шкалы стандартных растворов. [16]
По интенсивности образующейся окраски определяют содержание нитрата аммония при помощи фотоколориметра или визуально при помощи шкалы стандартных растворов. [17]
Генера и сравнивают образующуюся окраску с эталонными растворами. [18]
Реакция сложная; интенсивность образующейся окраски и ее оттенок зависят от концентрации хлорида олова и роданида, а также от продолжительности взаимодействия. [19]
Количество кальция определяют по образующейся окраске раствора фотометрически или визуально. [20]
При соблюдении постоянных условий интенсивность образующейся окраски пропорциональна количеству фосфора. На интенсивность и быстроту развития окраски оказывают влияние количества двухвалентного железа, молибденовокислого аммония, концентрация соляной кислоты и восстановителя. [21]
Если волокнистый материал только окрасить, образующаяся окраска не будет по цвету соответствовать указываемому в наименовании красителя, а, роме того, такая окраска непрочна и технически непригодна. [22]
Указанные методы достаточно чувствительны, но мало избирательны, образующиеся окраски неустойчивы. [23]
При комнатной температуре в растворах 1 - 3 5 М соляной кислоты образующаяся окраска достигает максимума через 10 мин и мало изменяется в течение 25 - 30 мин. Гейлман и Боде определяли рений следующим образом: к 25 мл раствора анализируемого образца добавляли 5 мл 6 М соляной кислоты, 1 мл 10 % - ного раствора роданида и 5 мл 2 % - ного раствора хлорида олова ( Н) в 1 2 М соляной кислоте; раствор выдерживали 10 мин и затем экстрагировали рений ( при непродолжительном встряхивании) 15 - 5 - и 5-миллилитровыми порциями этилового эфира, свободного от перекисных соединений. [24]
Но эти методы не представляют практической ценности, так как в первом из них образующаяся окраска неустойчива, второй очень сложен, а третий мало чувствителен. [25]
Приведенный метод определения сульфатов очень чувствителен ( молярный коэффициент поглощения метиленового синего 34000), но образующаяся окраска нестабильна и быстро бледнеет на дневном свете. Несомненно, восстановление сульфата до сульфида служит хорошей основой для разработки простого, селективного и чувствительного метода определения сульфата. Количественная отгонка сероводорода и его поглощение щелочными растворами легко осуществима. [26]
Поэтому, когда хотят знать приблизительное содержание того или иного элемента или иона, следует сравнивать интенсивность образующейся окраски раствора или количество выделившегося осадка с интенсивностью окраски или с осадком, полученными посредством выполнения реакции со стандартным раствором соли определяемого элемента. В этом случае необходимо учитывать изменение концентрации первоначального раствора в результате всех операций, произведенных в процессе систематического хода анализа. [27]
Раствор в колбе охлаждают, доводят до метки дистиллированной водой, переливают в цилиндр Генера и сравнивают образующуюся окраску с эталонными растворами. [28]
При использовании этой реакции для количественного спектрофото-метрического определения тория было установлено, что церий ( IV) ослабляет образующуюся окраску и должен быть восстановлен до церия ( III) перед введением в раствор торона. Влиянием редкоземельных элементов можно пренебречь, если содержание их в растворе не превышает 5 мг, за исключением тех случаев, когда требуется особо точное определение. Щелочные металлы, аммоний и кальций понижают интенсивность окраски комплексного соединения тория с тороном. Барий не влияет на реакцию при его содержании до 2 мг / мл. При более высокой его концентрации образуется оранжево-красный осадок. Железо, даже двухвалентное, заметно влияет на светопоглощение раствора и поэтому его присутствия следует избегать. Олово, независимо от валентности, и уран ( IV) должны отсутствовать. В условиях колориметрического определения при концентрации урана ( VI) порядка 50 мг в 100 мл его действие эквивалентно 0 2 мг тория. [29]
При использовании этой реакции для количественного спектрофо-тометрического определения тория было установлено1, что церий ( IV) ослабляет образующуюся окраску и должен быть восстановлен до церия ( III) перед введением в раствор торона. Влиянием редкоземельных элементов можно пренебречь, если содержание их в растворе не превышает 5 мг, за исключением тех случаев, когда требуется особо точное определение. Щелочные металлы, аммоний и кальций понижают интенсивность окраски комплексного соединения тория с тороном. Барий не влияет на реакцию при его содержании до 2 мг / мл. При более высокой его концентрации образуется оранжево-красный осадок. Железо, даже двухвалентное, заметно влияет на светопоглощение раствора и поэтому его присутствия следует избегать. Олово, независимо от валентности, и уран ( IV) должны отсутствовать. В условиях колориметрического определения при концентрации урана ( VI) порядка 50 мг в 100 мл его действие эквивалентно 0 2 мг тория. [30]