Общая окраска

Cтраница 2

При обнаружении ослабления соединений гребней и фальцев, наличии одинарных фальцев в водоотводящих устройствах, коррозии, пробоин, свищей, разрушении окраски или защитного слоя стальных листов и других дефектов их следует немедленно устранять. В процессе эксплуатации участки кровли с нарушенным окрасочным слоем необходимо окрашивать, не дожидаясь очередной общей окраски кровли. [16]

Соединение кабелей СРГ в чугунных коробках.| Соединение кабеля СРГ в свинцовых муфточках. [17]

Свинцовая оболочка кабеля СРГ и крепежные детали проводки предохраняются от коррозии защитными покрытиями. Для сырых помещений таким покрытием служит обычно масляная краска или лак, желательно одинакового цвета с общей окраской помещения. Для помещений с едкими парами и газами покрытие выбирается в зависимости от химического состава паров или газов. [18]

При довольно значительных концентрациях раствор роданида железа вначале подчиняется закону Беера. По мере приближения общей концентрации к величине С 5 10 - 3 ( / ( FeSCN) общая окраска начинает ослабевать и при C. CFeSCN слабеет приблизительно наполовину; дальнейшее разбавление вызывает полное исчезновение окраски. [19]

Физиологические, или хромомоторные, изменения окраски обычно происходят значительно быстрее, чем в только что описанном случае, поскольку они не обусловлены синтезом или распадом пигментов. В этом случае мобилизация уже существующих пигментированных органелл внутри клетки определяет эффективность проявления различных пигментов и, следовательно, общую окраску, приобретаемую животным. [20]

Схема образования лакокрасочного покрытия при сушке. [21]

В зависимости от характера выпускаемых заводом изделий, а также от масштаба их выпуска относительный объем работ по окраске в общем технологическом процессе может быть различным. В соответствии с этим в составе завода могут быть цехи, отделения или участки окраски отдельных деталей и узлов при основных производственных цехах, цехи общей окраски собранных изделий. [22]

Для того чтобы определить, какая часть индикатора находится в кислотной форме и какая часть в солевой, поступают следующим образом. Испытуемый раствор помещают в сосуд и прибавляют к нему определенное количество индикатора. Для сравнения берут два сосуда, расположенных последовательно один за другим так, чтобы можно было наблюдать общую окраску растворов в этих сосудах. В один из сосудов наливают щелочь, в другой - кислоту. Задача сводится к распределению определенного количества индикатора между этими сосудами так, чтобы общая окраска растворов ( при указанном выше способе наблюдения) была такой же, как окраска испытуемого раствора. После достижения этого можно считать, что количество солевой формы в испытуемом растворе равно количеству индикатора, прибавленного в сосуд со щелочью, а количество кислотной формы равно количеству индикатора, прибавленного в сосуд с кислотой. [23]

Кривые цветности. [24]

Из металлов это характерно, в частности, для золота. Как видно из рисунка, оба соединения сильно поглощают лучи фиолетовой части спектра и значительно слабее - красной. В результате комбинирования отраженных лучей общая окраска CdS оказывается оранжево-желтой, а HgS - оранжево-красной. [25]

Метод позволяет не только качественно определять присутствие паров ртути, но и ориентировочно устанавливать их концентрацию в воздухе. Основан на получении ртутно-медно-йодистой соли, CuHgI2, имеющей красный цвет. Так как одновременно протекает реакция с образованием йо-дида меди, имеющего белый цвет, то общая окраска - в зависимости от количества ртути - может находиться в пределах от желтовато-розовой до оранжево-красной. [26]

Смачиваемость и механизм образования паяного соединения подробно описаны в гл. Достаточно напомнить, что плохая смачиваемость недопустима при любой пайке. Плохую смачиваемость можно определить как состояние, при котором соединяемые поверхности только частично покрываются расправленным припоем, а несмачиваемые участки остаются без припоя. Например, в случае пайки меди это проявляется в наличии точечных отверстий и участков оголенной меди на поверхностях, имеющих отличающиеся от чистого припоя общую окраску и вид. Плохую смачиваемость не следует путать с несмачиваемостью. Плохая смачиваемость может быть вызвана многими причинами, из которых ниже перечислены наиболее часто встречающиеся. [27]

Красоту машин во многом определяет цвет поверхности ее деталей, который, кроме того, уменьшает утомляемость рабочего и повышает производительность труда. Нередко имеет место яркостный контраст, определяющий заметность двух сравниваемых тонов по светлоте. Цветовые контрасты используются, например, для выделений приборов информации и аварийных органов управления. Однако частая смена наблюдаемых контрастов утомляет зрение. Поэтому общая окраска машины и приборов должна быть по возможности выполнена с мягкими переходами. Окраска подвижных частей машин и зон ограничения движения должна быть предупредительной, резко отличаясь от окраски неподвижных деталей и узлов. Рекомендуется при этом сочетать желтый или светло-оранжевый цвет с белыми или черными полосами. [28]

Наряду с рассмотренными выше вполне возможны случаи, когда отдельные лучи поглощаются телами неодинаково. Остающиеся ( проходящие насквозь или отражающиеся) лучи, комбинируясь друг с другом, придадут в подобных случаях телу некоторую цвет ную окраску. Из металлов это характерно, в частности, для золота. Как видно из рисунка, оба соединения сильно поглощают лучи фиолетовой части спектра и значительно слабее - красной. В результате комбинирования отраженных лучей общая окраска CdS оказывается оранжево-желтой, а HgS - оранжево-красной. [29]

Страницы: 1 2