Cтраница 1
Интенсивная окраска обусловлена большим количеством двойных связей. [1]
Интенсивная окраска и малая растворимость внутренних комплексных солей в воде и хорошая растворимость в органических растворителях используются в аналитической химии. [2]
Интенсивные окраски появляются при взаимодействии хлорида олова ( II) со всеми металлами платиновой группы. На этом основаны методики количественного определения палладия, родия и иридия. [3]
Интенсивная окраска и растворимость продуктов реакции в органических растворителях позволяют предполагать, что эти продукты имеют внутрикомплексную структуру. [4]
Интенсивная окраска, главным образом синего тона, появляется и при действии раствора кодеина в серной кислоте. Высокие концентрации формальдегида дают зеленую окраску, и в таких случаях лучше предварительно разбавить испытуемый раствор. В пробирку вливают 3 - 4 мл серной кислоты, около 10 капель 1-процентного спиртового раствора кодеина, 2 капли раствора хлорида железа ( III) и наконец по каплям разбавленный раствор формальдегида. [5]
Интенсивная окраска и малая растворимость внутренних комплексных солей в воде и хорошая растворимость в органических растворителях используются в аналитической химии. [6]
Интенсивная окраска появляется уже через 1 мин. [7]
Соли флавилия ОН. [8] |
Интенсивная окраска соединений этого типа может быть объяснена с учетом нескольких резонансных структур флавена. По-видимому, основной вклад имеет оксониевая структура. [9]
Интенсивная окраска резиноида неблагоприятно влияет на цвет парфюмерных жидкостей. Осветление проводят сорбцией пигментов из 10 % - ного раствора резиноида в этиловом спирте. [10]
Интенсивная окраска дитизона, посредственная устойчивость его растворов, взаимодействие с некоторыми металлами, такими, как висмут, ртуть и железо ( в больших количествах), являются недостатками этого реагента. С другой стороны, как уже отмечалось, реагент имеет ряд преимуществ: очень высокую чувствительность, допускает проведение реакции в среде минеральной кислоты. Он позволяет определять медь непосредственно в присутствии больших количеств никеля и кобальта. [11]
Интенсивная окраска экстракта ( красного цвета) и его флуоресценция ( оранжево-желтая) обеспечивают чувствительный способ определения малых количеств галлия. [12]
Интенсивная окраска адамсита сходна с окраской фенарсазина, имеющего ортохиноидную структуру. Фенарсазиновая кислота, имеющая по Каппельмейеру бензоидное строении, бесцветна. [13]
Интенсивная окраска соответствующего тетранитросоеди-нения, повидимому, обусловлена не только возрастанием ионизации фенола. Растворы обоих соединений желтеют при добавлении соляной кислоты. [14]
Интенсивная окраска железной лазури, возможно, и объясняется наличием в ней одновременно атомов двух - и трехвалентного железа, между которыми происходит осцилляционный обмен валентностей. [15]