Желто-коричневая окраска

Cтраница 1

Желто-коричневая окраска некоторых поверхностных вод обусловлена присутствием в них так называемых гумусовых веществ, главным образом фульвокислот и гуминовых кислот, а также соединений трехвалентного железа. В зависимости от концентрации Этих веществ интенсивность окраски может варьировать в довольно широких пределах. [1]

Желто-коричневая окраска реагента при рНШ - 11 в присутствии катионов меди, кобальта, цинка и кальция переходит в розовую. [2]

Уже при желто-коричневой окраске бумажки работа без противогаза опасна. [3]

Уже при желтовато-коричневой и желто-коричневой окраске бумажки работа без противогаза опасна. Метод определения Нз5 в воздухе должен быть объективным, так как в высоких концентрациях H2S обонянием надежно не определяется. [4]

Уже при желтовато-коричневой и желто-коричневой окраске бумажки работа без противогаза опасна. [5]

Раствор медленно приобретает желто-коричневую окраску, выпадает небольшое количество зеленого осадка. Через четыре дня на стенках сосуда появляются оранжевые кристаллы. Через 10 дней раствор декантируют, кристаллы дважды промывают горячим спиртом, продукт перекристаллизовывают из горячей воды. Дополнительное количество комплекса выделяют из ацетонового раствора добавлением равного объема воды. Получившийся раствор доводят до кипения, отфильтровывают нерастворившиеся частицы. [6]

Хлороформный экстракт брома имеет желто-коричневую окраску, а хлороформный экс гракт иода - фиолетовую. [7]

Через 10 минут сравнивают интенсивность желто-коричневой окраски пробы со шкалой. [8]

При этом смола постепенно приобретает желто-коричневую окраску, а затем чернеет. Это объясняется окислительными процессами, приводящими к образованию карбоксильных групп, впоследствии-сетчатой структуры, что повышает хрупкость пленки. [9]

Растворы FeClg за счет гидролиза имеют желто-коричневую окраску. Почему при нагревании раствора окраска становится более темной и, наоборот, светлеет при добавлении кислот. [10]

Спектр светопоглощения.| Зависимость оптической плотности бензольного слоя от кислотности всей водной фазы. [11]

В кислом растворе бриллиантовый зеленый имеет желто-коричневую окраску с Яма. Характер спектра и величина оптической плотности водной фазы одинаковы в холостой пробе и пробе, содержащей тантаг. В том и другом случае зеленая окраска появляется при встряхивании раствора с бензолом. В холостой пробе, где экстракция реагента незначительна, зеленая окраска исчезает при расслаивании фаз, а в присутствии тантала переходит в бензольный слой. [12]

Медь и никель при рН 7 дают яркие желто-коричневые окраски. Реакции нитрозо - К-соли подобны реакциям нитрозо-нафтола, за исключением того, что комплекс является анионом и поэтому не может быть экстрагирован органическими растворителями. [13]

Все исследованные углеводороды приобретают во время радиолиза желто-коричневую окраску, интенсивность которой растет с увеличением дозы. Обнаружено, что после радиолиза образцы предельных углеводородов люминесцируют при 77 К под действием света. Спектр этого свечения ( фотолюминесценции) представляет собой размытую полосу в интервале 4000 - 6000 А. [14]

Слабо кислые и нейтральные растворы его имеют желто-коричневую окраску, которая при подщелачивании раствора переходит в светло-желтую. При подкислении из раствора выпадает осадок труднорастворимой ауринтрикарбоновой кислоты. В среде уксусной кислоты ( рН 5 0 - 5 5) реактив образует с ионами алюминия окрашенное в красный цвет трудно растворимое в воде соединение, которое при низкой концентрации алюминия и в присутствии защитного коллоида ( гуммиарабика или желатины) остается в системе в виде псевдораствора. [15]

Страницы: 1 2 3 4