Cтраница 3
Почему при добавлении фенолфталеина малиновую окраску имеет только один раствор. [31]
При этом раствор приобретает малиновую окраску. Измерение светопоглощения производят при длине волны 530 ммк. [32]
В присутствии Ж) 2-ионов малиновая окраска МпО4 - ионов обесцвечивается. [33]
В едких щелочах растворяется с малиновой окраской; в углекислых щелочах и аммиаке - с оранжевой. После подкисления раствор желтеет и выпадает осадок. [34]
Вероятно, комплексообразованием можно объяснить появление малиновой окраски при внесении скелетного никеля. [35]
Восстановление перманганат-иона легко заметить по исчезновению малиновой окраски его раствора. Проделайте реакцию окисления нитрит-иона в нитрат-ион, прибавляя в подкисленный серной кислотой раствор нитрита натрия раствор перманганата калия. [36]
На образование какого иона указывает появление малиновой окраски раствора. [37]
Затем титруют раствором NaOH до появления слабой малиновой окраски. [38]
Затем титруют раствором КОН до появления слабой малиновой окраски. Титрование ортофосфорной кислоты щелочью до трехзамещенной соли невозможно. [39]
Если в анализируемой воде присутствует медь ( малиновая окраска после нейтрализации перед титрованием Pb ( NO3) 2, при более высокой концентрации меди-бурый осадок), то в индикатор следует добавить примерно один процент ( по весу) рубеановодородной кислоты. [40]
Через некоторое время в пробирке 3 появляется малиновая окраска: значит, серная кислота прореагировала с аммиаком и появились следы свободного аммиака. [41]
Затем титруют раствором едкого кали до появления слабой малиновой окраски. [42]
Затем титруют раствором едкого кали до появления слабой малиновой окраски. Титрование ортофосфорной кислоты щелочью до трехзамещенной соли невозможно. [43]
Определение с о-оксихинолином основано на измерении интенсивности малиновой окраски раствора оксихинолината ванадия в СНСЬ. Спектр поглощения раствора имеет максимумы при 365 и 550 ммк: однако рекомендуют использовать второй. При концентрации ванадия менее 1 мкг / мл закон Бугера - Бера соблюдается. [44]
В растворе ацетона со щелочами он дает малиновую окраску. В колонке он дает с алюминатной окисью алюминия такую же окраску и задерживается несколько хуже тр инитроэтилбеизола. В подщелоченном спирте он дает красную окраску. На воздухе кристаллы тринитроэтилбензола постепенно становятся красновато-коричневыми. Растворы тринитроизопропилбензола в нитросмеси и в дихлорэтане имеют оранжевую окраску. Растворы тринитроизопропилбензола в дихлорэтане при длительном хранении становятся красновато-коричневыми. При пропускании длительно хранившихся растворов тринитроизопропилбензола в дихлорэтане через хроматогра-фическую колонку образуется широкая темно-фиолетовая зона и ниже малиновая зона неразложившегося трииитропропилбензола. Темно-фиолетовая зона легко извлекается водным раствором едкого натра и окрашивает его в фиолетовый цвет. Оказалось, что и при действии 17 - 20 % - ного водного раствора едкого натра на свежеприготовленный раствор тринитроизопропилбензола в дихлорэтане водный слой через 2 - 3 мин. Тринитроэтилбензол в этих условиях окрашивает водный слой в желтый цвет с оранжевым оттенком. В нейтрализованных щелочами ( лучше едким натром) нитросме-сях при наличии тринитроизопропилбензола также развивается фиолетовая окраска, усиливающаяся с увеличением концентрации щелочи; однако в этом случае она менее заметна. [45]