Cтраница 1
Оранжевая окраска метилового оранжевого свидетельствует о том. Применять для испытания все индикаторы, как видно, приходится не всегда. [1]
Оранжевая окраска раствора переходит в зеленую. [2]
Чистая интенсивная оранжевая окраска продукта реакции и его сильные восстановительные свойства, не присущи другим производным фурфурола, не находятся в соответствии с приведенной точкой зрения. Оранжевый продукт реакции, например, моментально восстанавливает аммиакат серебра, отличаясь тем самым от собственно фурфурола и образуемых им в щелочной среде бурых продуктов. [3]
Изменение оранжевой окраски на сине-зеленую связано с превращением комплекса с переносом заряда тетрацианэтилена с бензолом в соответствующий комплекс с антраценом. По мере того как тетрацианэтилен присоединяется в 9 10-положения антрацена, окраска быстро ослабевает. [4]
Имеющие оранжевую окраску солеобразные продукты замещения в нем водорода образуются, по-видимому, при взаимодействии белого фосфора со щелочными металлами в жидком аммиаке. С кислотами дифосфин ( жидкий фосфористый водород) не реагирует, а на воздухе самовоспламеняется. [5]
Для уничтожения оранжевой окраски от свинца добавляют KSCN. Окраска от висмута при этом не изменяется. Если в испытуемом растворе присутствует кобальт, то вместо KSCN добавляют избыток анилина. Открытию висмута не мешает сурьма. Метод позволяет открывать висмут в присутствии катионов первой, второй и третьей группы. [6]
Причины появления желтой и оранжевой окраски прядильных растворов и волокон при нагревании не вполне выяснены, но, по-видимому, основной причиной является конденсация групп CN соседних макромолекул и образование азиновых или нафтиридиновых колец. Следы диметиламина, легко образующегося при гидролизе диметилформамида, усиливают образование желтой окраски из-за одновременного образования имидиновых группировок. [7]
Раствор приобретает оранжевую окраску. [8]
Раствор приобретает оранжевую окраску, одновременно выпадает осадок от оранжевого до коричневого оттенков. После удаления растворителя оранжево-коричневый остаток дважды промывают смесью тетрагидрофураи - эфир ( 1: 1), растворитель при этом окрашивается в темно-коричневый цвет; затем продукт высушивают в высоком вакууме при комнатной температуре. [9]
АИР дает интенсивную оранжевую окраску на ароматические амины по Бреттону - Маршаллу с максимумом поглощения при 500 ммк. По этому признаку АИР отличают от АИКАР, который в таких же условиях образует соединение пурпурного цвета с максимумом поглощения при 540 ммк. Ферментная система, осуществляющая эти реакции, была разделена на два компонента. [10]
Данные по тонкослойной хроматографии половых гормонов. [11] |
Появляется желтая или оранжевая окраска. [12]
ИР; появляется оранжевая окраска. [13]
В четвертой склянке оранжевая окраска раствора сменяется изумрудно-зеленой; затем появляется муть от выделившейся серы. [14]
Этот раствор имеет оранжевую окраску. Нанесенная жидкость растворяет оксидную пленку и одновременно диффундирует через поры к неаксидированной поверхности алюминия. [15]