Максимальная окраска
Cтраница 3
Поскольку при использовании содалитовых экранов в ЭЛП контролируемым параметром является ток пучка, больший интерес представляют зависимости, приведенные на рис. 3.31. Следует обратить внимание на то, что максимальная окраска достигается не при максимальных экспозициях, а в области, где тепло, выделяющееся в содалите под действием падающих электронов, способно привести к образованию большого числа центров окраски. [31]
При применении в качестве буферного раствора цитрата натрия, который всегда рекомендуется в присутствии больших количеств сопутствующих элементов, его следует прибавлять только после введения в раствор пробы фенантролина; даже в этом случае максимальная окраска развивается лишь через 30 мин. [32]
Оно появляется немедленно при большом избытке реагента. Максимальная окраска развивается только при некотором стоянии. В нейтральной и щелочной средах пяти - и шестивалентный молибден не образует окрашенных соединений. [33]
Оптическую плотность раствора измеряют при 550 нм. Максимальная окраска развивается через 5 мин. NaOH составляет 5 мл 20 % - ного раствора в объеме 100 мл. [34]
При взаимодействии пирамидона с реактивом Фолин-Дениса в насыщенном растворе Na2CO3 возникает синее окрашивание, интенсивность которого пропорциональна концентрации пирамидона в растворе. Максимальная окраска развивается в течение 15 мин. Определению пирамидона не мешают люминал, кодеин, кофеин, антипирин, аспирин. [35]
На интенсивность реакции Фелыена большое влияние оказывает способ фиксации. Максимальная окраска получается после фиксации формалином. Лучшими следует признать спиртовые фиксаторы, замораживание с пропиткой спиртом и фиксацию нейтральным забуференным формалином. [36]
 |
Изменение состава сточной воды при обработке ее озоном. [37] |
При озонировании водного раствора с начальной концентрацией фенола 1000 мг / л раствор вначале приобретает интенсивную окраску, так как происходит частичное окисление. Максимальная окраска наступает при расходе 1 моля озона на 1 моль фенола. При окончательном окислении фенола и разрушении его с образованием двуокиси углерода раствор становится практически бесцветным. [38]
Аминофенол-п-сульфокислота [624] реагирует с осмием ( VI) и ( VIII) при рН 2 5 - 4 0, образуя интенсивно окрашенные темно-коричневые растворы с максимумом поглощения при 440 ммк. Максимальная окраска развивается при комнатной температуре за 30 мин. Оптимальная область концентраций осмия 2 - 8 мкг / мл, чувствительность реакции 0 01 мкг см-2. Платиновые и неблагородные металлы мешают определению. Амино-8 - наф-тол-3, 6-дисульфокислота [624] может применяться так же, как и о-аминофенол-п-сульфокислота. Окраска развивается при рН 4 5 - 6 при комнатной температуре за 2 час. Чувствительность реакции 0 01 мкг см-2; максимум светопоглощения лежит при 480 ммк. [39]
Оно появляется немедленно при большом избытке реагента. Максимальная окраска развивается только при некотором стоянии. В нейтральной и щелочной средах пяти - и шестивалентный молибден не образует окрашенных соединений. [40]
Безводный пиридин не дает удовлетворительной окраски с продуктом нитрования тедиона, поэтому к пиридину необходимо добавлять немного воды. Максимальная окраска получается в том случае, если содержание воды в пиридине составляет приблизительно 4 %, она возникает через 2 мин после добавления щелочи и остается устойчивой по крайней мере 30 мин. [41]
При обычных условиях скорость образования комплексного соединения невысока. Максимальная окраска развивается через 10 - 12 ч после смешивания растворов. [42]
Применение его для определения бериллия ограничено высоким поглощением раствора красителя в условиях фотометрирования и сильным влиянием температуры на интенсивность окраски комплекса. Максимальная окраска комплекса с бериллием наблюдается при 512 ммк. [43]
Полнота извлечения комплексного соединения галлия с красителем IV толуолом сильно зависит от избытка реагента и от кислотности среды. Максимальная окраска толуольного экстракта наблюдается при экстракции из растворов НС1 и 50-кратном молярном избытке реагента. Замена толуола смесью толуола и бу-тилацетата ( 4: 1) или толуола и эфира ( 3: 1) не улучшает экстракцию. Для полного извлечения галлия толуолом в виде окрашенного соединения с красителем IV необходима двукратная экстракция. Однако для спектрофотометрическогс определения можно проводить однократную экстракцию, если строго выдерживать объемы органической и водной фаз, время экстракции и строить калибровочную кривую в аналогичных условиях. [44]
 |
Спектры поглощения хромазурола 5 и комплекса алюминия с хромазуролом 5.| Зависимость окраски хромазурола 5 и комплекса алюминия с хромазуролом 5 от рН. [45] |
Страницы: 1 2 3 4