Cтраница 1
Окрашивание фенолфталеина ( рН 8 3) соответствует завершению половины реакции для карбонатов и полному окончанию для гидроксидов. [1]
Тогда ( при температуре не выше 25) точно нейтрализуют соляной кислотой до прекращения окрашивания фенолфталеина ( сода превращается в бикарбонат Na2CO3 HCl - NaHCO3 NaCl), затем к раствору в аппарате добавляют активированный уголь и немного гидросульфита и передавливают его через друк-фильтр в эмалированный осадитель. [2]
В 45 - 50 мл воды растворяют 22 г К2СО3 и добавляют винную кислоту до слабощелочной реакции по фенолфталеину ( примерно 22 5 г), затем прибавляют 18 г Na2CO3 и еще винной кислоты до слабо-розового окрашивания фенолфталеина. Раствор кипятят, фильтруют и охлаждают. [3]
В 45 - 50 мл воды растворяют 22 25 г К2СО3 и добавляют винную кислоту до слабощелочной реакции по фенолфталеину ( примерно 22 5 г), затем прибавляют 18 г Na2CO3 и еще немного винной кислоты до слабо-розового окрашивания фенолфталеина. Смесь кипятят для удаления избытка H2S, фильтруют и охлаждают. Выпавшие кристаллы двойной соли отсасывают, растворяют в минимальном количестве воды ( см. растворимость KNaC4H4O6 - 4H2O), перекристал-лизовывают и сушат при комнатной температуре. [4]
В 45 - 50 мл воды растворяют 22 25 г К2СО3 и добавляют винную кислоту до слабощелочной реакции по фенолфталеину ( примерно 22 5 г), затем прибавляют 18 г Na2CO3 и еще немного винной кислоты до слабо-розового окрашивания фенолфталеина. Смесь кипятят для удаления избытка H2S, фильтруют и охлаждают. Выпавшие кристаллы двойкой соли отсасывают, растворяют в минимальном количестве воды ( см. растворимость KNaC4H4O6 - 4H2O), перекристал-лизовывают и сушат при комнатной температуре. [5]
В 45 - 50 мл воды растворяют 22 25 г К2СО3 и добавляют винную кислоту до слабощелочной реакции по фенолфталеину ( примерно 22 5 г), затем прибавляют 18 г Na2CO3 и еще немного винной кислоты до слабо-розового окрашивания фенолфталеина. Смесь кипятят для удаления избытка H2S, фильтруют и охлаждают. Выпавшие кристаллы двойной соли отсасывают, растворяют в минимальном количестве воды ( см. растворимость KNaC4H4Oe - 4H2O), перекристал-лизовывают и сушат при комнатной температуре. [6]
Следует иметь в виду, что в шлаках электродных обмазок некоторых типов содержится много основных окислов. Если такие шлаки не удалены со шва, они способны вызвать окрашивание фенолфталеина ц создать ложное представление о качестве шва. В сомнительных случаях необходимо удалить шлак, промыть шов и повторить испытание. [7]
Концентрация Н3О ионов в растворе МН2РО4 как раз отвечает переходной окраске метилоранжа, а в растворе MsHPO - началу окрашивания фенолфталеина. [8]
Концентрация Н3О ионов в растворе МН2РО4 как раз отвечает переходной окраске метилоранжа, а в растворе М2НРО4 - началу окрашивания фенолфталеина. [9]
Дальнейшее осаждение хлоридом бария или хлоридом кальция можно производить в этой же порции, но так как в ней присутствует метилоранжевый, предпочитают брать новую порцию пробы и прибавлять к ней такое же количество едкой щелочи, какое было введено в первую, но без добавления метилоранжевого. Затем прибавляют на холоду трехкратное или четырехкратное количество хлорида щелочноземельного металла, нагревают до кипения и по охлаждении титруют свободной от карбоната едкой щелочью до появления окрашивания фенолфталеина, нагревают до 80, снова охлаждают и заканчивают титрование. [10]
Бериллий практически с водой не реагирует, так как образующийся на поверхности металла слой гидроксида в воде не растворяется, поэтому препятствует дальнейшему течению реакции. Магний взаимодействует с водой медленно, лучше - при нагревании. Образующийся гидроксид магния обнаруживается по окрашиванию фенолфталеина в слабо-розовый цвет. Кальций, стронций и барий энергично реагируют с водой, образуя растворимые, в той или иной степени, гидроксиды. [11]