Желтоватое окрашивание - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Единственное, о чем я прошу - дайте мне шанс убедиться, что деньги не могут сделать меня счастливым. Законы Мерфи (еще...)

Желтоватое окрашивание

Cтраница 2


Смешивают 1 мл раствора ОВ в четыреххлористом углероде с 1 мл раствора ванилина, встряхивают и наблюдают появление окраски. При нагревании пробы на водяной бане хлорацетон и бромметилэтилкетон быстро вызывают появление синего окрашивания. Отрицательный результат или появление слабо желтоватого окрашивания с достоверностью свидетельствуют об отсутствии всех трех раздражающих ОВ.  [16]

Для обнаружения яблочной кислоты в смешанном осадке, в котором могут содержаться кальциевые соли лимонной, винной, щавелевой, янтарной и других кислот, бер т небольшое количество такого осадка или каплю раствора этого осадка в разбавленной серной кислоте после отделения сульфата кальция фильтрованием или центрифугированием. К пробе прибавляют 1 мл раствора 3-нафтола и недолго нагревают на водяной бане. В присутствии яблочной кислоты возникает желтоватое окрашивание с голубой флуоресценцией.  [17]

Очень быстро появляется мышечное окоченение. На вскрытии хронически отравленных обнаруживается сильное желтоватое окрашивание не только кожи, но и слизистых оболочек дыхательных путей, необычайная сухость внутренних органов, коричневатое окрашивание жировой ткани. У более легко отравленных: неустойчивость сердечной деятельности, подижение кровяного давления, сильная потливость, желтое окрашивание волос и кожи рук, появление желтого нитросоединения в моче. Известно благополучно закончившееся отравление садовника, опрыскивавшего фруктовые деревья.  [18]

Очень быстро развивается мышечное окоченение. На вскрытии хронически отравленных обнаруживалось сильное желтоватое окрашивание не только кожи, но и слизистых дыхательных путей, необычайная сухость внутренних органов, коричневатое окрашивание жировой ткани.  [19]

Очень быстро появляется мышечное окоченение. На вскрытии хронически отравленных обнаруживается сильное желтоватое окрашивание не только кожи, но и слизистых оболочек дыхательных путей, необычайная сухость внутренних органов, коричневатое окрашивание жировой ткани. У более легко отравленных: неустойчивость сердечной деятельности, понижение кровяного давления, сильная потливость, желтое окрашивание волос и кожи рук, появление желтого нитросоединения в моче. Известно благополучно закончившееся отравление садовника, опрыскивавшего фруктовые деревья.  [20]

При попадании на кожу концентрированная HN03 вызывает тяжелые ожоги, требующие длительного лечения. Разведенные растворы HNOs могут явиться причиной развития хронических экзем. Высокие концентрации паров окислов азота иногда вызывают желтоватое окрашивание волос на голове, а также ноздрей и кистей рук.  [21]

Другая реакция, отличающая трипафлавин от неметилированного акридина, следующая. Из раствора 1: 3000 эти кристаллы еще выделяются после некоторого стояния. В концентрированной серной кислоте трипафлавин растворяется с очень слабым желтоватым окрашиванием и интенсивной сине-зеленой флуоресценцией.  [22]

Острые отравления вследствие вдыхания пыли или паров редки, они могут возникнуть через 8 - 12 ч и более после воздействия, иногда проявляются после приема алкоголя. Объективно: бледность, синюшное окрашивание губ и щек, желтоватое окрашивание белков глаз. Воздействие больших концентраций яда в течение короткого времени усиливает упомянутые симптомы. Появляются одышка, сердцебиение, расстройства чувствительности, шум в ушах, опьянение, слабость. Объективно: синюха, в крови метгемоглобин и гемолиз, слабый пульс, профузный пот, судороги, фибриллярные мышечные подергивания, повышенные рефлексы, воспаление зрительного нерва, рвота, оцепенение вплоть до многочасовой потери сознания, В моче часто гематопорфирин, гемоглобин и метгемоглобин, желчные пигменты, белок и цилиндры. Прогноз чаще благоприятный, и в большинстве случаев отравление не оставляет длительных последствий. В легких случаях выздоровление наступает в течение нескольких дней, в более тяжелых - в течение 1 - 4 недель.  [23]

Полученный фильтрат упаривался на водяной бане досуха, а остаток повторно обрабатывался концентрированной азотной кислотой с последующим упариванием на водяной бане до тех пор, пока он не приобрел желтоватого окрашивания.  [24]

Все эти органические соединения оказывают большее или меньшее стабилизирующее действие на растворы перекисей в течение относительно короткого промежутка времени; для больших сроков ( от 6 месяцев и дольше) они мало пригодны. Возможно, что причиной является окисление органических соединений перекисью. С течением времени происходит полное разрушение их. Это окисление пызыпает появление нежелательно it) запаха и желтоватое окрашивание раствора. До настоящего времени еще не найден идеальный стабилизатор, совершенно исключающий возможность разложения перекиси водорода. Приходится удовлетворяться оптимумом, который для лучших представителей стабилизаторов соответствует потере кислорода в 1 % при хранении в оптимальных условиях п течение 1 года. Прак -, тически такая стабильность вполне достаточна.  [25]

Оттитровав навеску по первому методу ( методу нейтрализации), переносят раствор количественно в мерную колбу емкостью 250 мл, приливают 25 мл 5 % раствора сульфата меди ( раствор берут пипеткой) и доводят водой до метки. Смеси дают стоять 10 минут, после чего фильтруют через сухой фильтр в сухую колбу, отбрасывая первые 30 - 40 мл фильтрата; 50 мл фильтрата переносят в коническую колбу ( емкостью 250 мл) с притертой пробкой, прибавляют 2 г йодида калия и 10 мл 10 % соляной кислоты. Его добавляют в конце титрования, когда раствор примет слабо желтоватое окрашивание.  [26]

После этого разбавляют водой, пропускают раствор через воронку с сеткой, вставленной для удержания кусочков жести, переводят его в 0 5-литровую мерную колбу, споласкивают водой, содержащей немного соляной кислоты, и доводят до метки. По опытам автора при этом титровании очень хорошим индикатором оказался индигокармин. К восстановленному раствору приливают 10 капель 0 5 % - ного раствора индигокармина ( Ind. Merck a) и титруют хлорным железом до изменения желтоватого окрашивания в синее. На объединенных сталелитейных заводах в Гю-стене в мастерских, изготовляющих белую жесть и листовое железо 2 обрабатывают куски белой жести величиной 50ХЮО мм горячим 1 - 2 / 0-ным раствором перекиси натрия и по потере в весе определяют полуду.  [27]

Среды разливают тонким слоем в простерилизованные заранее сухим жаром колбы. Как нефть, так и ее продукты должны быть заранее простерили-зованы. Нефть вводится в таком количестве, чтобы она образовывала тонкий, равномерный слой ( не более 1 мм толщины) на поверхности минерального раствора. Посевы выдерживают в термостате при 20 - 25 С. Развитие бактерий может быть отмечено уже через несколько дней. Сперва наблюдается помутнение жидкости и слабое желтоватое окрашивание, затем на границе раздела минерального раствора и нефти появляется бактериальная пленка. Процесс полного окисления нефти может продолжаться до 2 месяцев.  [28]

Образуется красный осадок, который легко отцентрифугировать. Прозрачную жидкость сливают в колбочку, а осадок промывают 1 раз небольшим количеством 80 % - ного метилового спирта, снова центрифугируют и промывную жидкость сливают в ту же колбочку. Переносят в широкую склянку Дрекселя и осторожно ( под конец отгонки сильно пенится. Затем переливают в стакан на 100 мл, колбочку ополаскивают 10 мл воды и сливают туда же. Стакан нагревают на водяной бане до 90, подкисляют 0 5 мл 25 % - ной НС1, прибавляют 12 г безводного сернокислого натрия и нагревают 3 минуты при 90, мешая палочкой для количественного удаления белка. Затем отсасывают на нуче, промывают 5 мл горячего насыщенного раствора Na2SO4 и прозрачный фильтрат окисляют. Для этого переносят его в мерный цилиндр на 100 мл с притертой пробкой, ко всему фильтрату ( около 35 мл) прибавляют 30 мл 15 % - ного NaOH и окисляют 2 5 - 5 мл 1 % КзРе ( СМ) 6 в течение 2 минут. Красную кровяную соль прибавляют до стойкого, в течение 15 - 30 минут, желтоватого окрашивания. Дальше, как и при определении витамина BI в моче, взбалтывают в течение 2 минут с 10 мл изобутилового ( изоамилового) спирта. Выливают водный слой, промывают спиртовое извлечение водой, снова выливают воду, сушат спирт безводным сернокислым натром, доливают изобутиловым спиртом точно до 10 мл, фильтруют и сравнивают со стандартом под черной лампой.  [29]



Страницы:      1    2