Cтраница 1
Коричневое окрашивание, возникающее при обработке йодом ( Брант), не является специфичным для определения тиамина, хотя в случае последнего окраска более интенсивна, чем для многих иных соединений. [1]
Коричневое окрашивание устойчиво в уксуснокислых растворах и позволяет определять около 0 0005 мг Со в 1 мл раствора. Для уменьшения соосаждения кобальта вместе с диметилглиоксиматом никеля рекомендуется [1292] медленно прибавлять гидроокись аммония к кислому раствору, содержащему катионы кобальта, никеля и раствор диметилгли-оксима при 25 С. Для фотометрического определения анализируемый раствор слегка подкисляют и прибавляют затем 10 % - ный раствор ацетата натрия до почти нейтральной реакции, затем нагревают раствор до кипения и прибавляют к нему избыток 1 % - ного этанольного раствора диметилглиоксима. Если необходимо, отфильтровывают осадок диметилглиоксимата никеля и после охлаждения сравнивают окраску фильтрата с окраской стандартных растворов, содержащих известные количества кобальта и обработанных подобным же образом. [2]
Коричневое окрашивание слоя четыреххлористого углерода указывает на наличие брома. Затем раствор кипятят 5 мин и после охлаждения добавляют раствор нитрата серебра. Образование белого осадка указывает на наличие хлора. [3]
Когда появляется слабое коричневое окрашивание, удаляют стеклянные палочки, помещают стекло непосредственно на стакан и нагревают на проволочной сетке до появления паров хлорной кислоты. Если на стенках стакана остается коричневый осадок, его удаляют нагреванием стенок пламенем. Если прибавлено недостаточное количество хлорной кислоты для окисления органических веществ, прибавляют еще несколько капель. По разрушении коричневой окраски прибавляют 0 5 мл серной кислоты, удаляют часовое стекло и выпаривают на горячей плитке или на сетке над маленьким пламенем досуха. Остаток охлаждают, прибавляют 5 - 10 мл воды, ополаскивают стекло и стенки стакана и затем переносят сульфат лития в платиновый тигель, прокаленный и взвешенный вместе с крышкой. Осторожно выпаривают досуха, накрывают тигель крышкой и нагревают, лучше всего, на кольцевой горелке до удаления следов кислоты, а затем в муфеле при 600 в течение 5 - 10 мин. Если под конец прокаливание проводится на голом пламени, может происходить восстановление некоторого количества сульфата до сульфида. [4]
Когда появляется слабое коричневое окрашивание, удаляют стеклянные палочки, помещают стекло непосредственно на стакан и нагревают на проволочной сетке до появления паров хлорной кислоты. Если на стенках стакана остается коричневый осадок, его удаляют нагреванием стенок пламенем. Если прибавлено недостаточное количество хлорной кислоты для окисления органических веществ, прибавляют еще несколько капель. По разрушении коричневой окраски прибавляют 0 5 мл серной кислоты, удаляют часовое стекло и выпаривают на горячей плитке или на сетке над маленьким пламенем досуха. Остаток охлаждают, прибавляют 5 - 10: мл воды, ополаскивают стекло и стенки стакана и затем переносят сульфат лития в платиновый тигель, прокаленный и взвешенный вместе с крышкой. Осторожно выпаривают досуха, накрывают тигель крышкой и нагревают, лучше всего на кольцевой горелке, до удаления следов кислоты, а затем в муфеле при 600 С в течение15 - 10 мин. Если под конец прокаливание проводится на голом пламени, может происходить восстановление некоторого количества сульфата до сульфида. По охлаждении остаток взвешивают в виде. [5]
В пробе Толленда дает коричневое окрашивание, положительную реакцию с реактивам. [6]
При с AgNOs появляется коричневое окрашивание. Реакцию проводят на бумаге, предварительно смоченной 1 % раствором AgNOs и высушенной. Основано на образовании фиолетового комплекса при взаимодействии иона SbCl - с кристаллическим фиолетовым в солянокислой среде и экстракции образовавшегося соединения толуолом. [7]
В пробе Толленда дает коричневое окрашивание, положительную реакцию с реактивами Молина, Бенедикта, Килендера, Фел-линга и Кесслера и отрицательную биуретовую реакцию с хлористым железом. [8]
В пробе Толленда дает коричневое окрашивание, положительную реакцию с реактивам. [9]
При повторной добавке НС1 коричневое окрашивание появляется вновь. [10]
Диалкиламинобутадиены дают с о-хинонами интенсивное коричневое окрашивание, что позволяет сделать вывод об образовании хингидронподобного соединения. [11]
Вследствие этого и наблюдается коричневое окрашивание реактивной бумаги, пропитанной раствором соли меди в диметиламине. [12]
Частично озониды растворяются с коричневым окрашиванием в водных щелочах. Между 35 - 50 они превращаются в вещество красного цвета, которое глри 105 осмоляется. [13]
При взаимодействии с AgNOa появляется коричневое окрашивание. Реакцию проводят на бумаге, предварительно смоченной 1 % раствором AgNOa и высушенной. Основано на образовании фиолетового комплекса при взаимодействии иона SbClg с кристаллическим фиолетовым в солянокислой среде и экстракции образовавшегося соединения толуолом. [14]
При взаимодействии с AgNOa появляется коричневое окрашивание. Реакцию проводят на бумаге, предварительно смоченной 1 % раствором AgNOs и высушенной. Основано на образовании фиолетового комплекса при взаимодействии иона SbCl - с кристаллическим фиолетовым в солянокислой среде и экстракции образовавшегося соединения толуолом. [15]