Cтраница 1
Темное окрашивание указывает на существование урана в двух различных валентных состояниях. [1]
Сравнение появившегося темного окрашивания растворов производят через 10 минут. [2]
Другой причиной темного окрашивания служит склонность полиоксифенолов, содержащих о - диокси - или втшналъную триоксигруп-пировку, к образованию хелатов с металлами. [3]
Все вти соединения дают темное окрашивание о 1 % - ным этаноловым р-ром РеСЦ, восстанавливают Cuz в щелочной среде и взаимодействуют с аммиачным р-ром AgNOa. Специфичные реакции: на катехпны - ярко-малиновая окраска с 1 % - мым р-ром ванилина в конц. NIIjOII; при восстановлении флавонолов, а также грсиерпдина и аскулииа Mg в солянокислой среде образуется оранжево-красная окраски; на лейкоцианидин - образование красно-фиолетовой окраски при нагревании с разбавленными минеральными к-тамп. Для обнаружения флавоноидов особенно пригодна хроматография на бумаге. [4]
Чистые нитриды белого цвета, темное окрашивание обусловлено примесями. [5]
Нитрит натрия в кислом растворе дает темное окрашивание, исчезающее через некоторое время. [6]
Препарат считают соответствующим стандарту, если появившееся темное окрашивание испытуемого раствора через 10 мин. [7]
Реакция о-хинондноксвмов н диарилглнокснмов с хлором сопровождается преходящим темным окрашиванием, что указывает на образование какого-то промежуточного соединения. [8]
Реакция о-хинондноксимов н диарилглнокснмов с хлором сопровождается преходящим темным окрашиванием, что указывает на образование какого-то промежуточного соединения. [9]
Уже очень небольшие количества СО легко обнаруживаются по темному окрашиванию раствора вследствие выделения мелко раздробленного металлического палладия. [10]
Если о-нитрофенол получается недостаточно чистым, что можно определить по темному окрашиванию и несоответствующей температуре плавления, то его следует повторно перегонять с водяным паром или перекристаллизовать из разбавленного спирта. [11]
В первой-реакции СО обнаруживается ( в смеси газов) по темному окрашиванию раствора вследствие выделения-металлического Pd. Аналогично обнаруживается СО и в третьей реакции. [12]
Если о-нитрофенол не будет достаточно чистым ( несоответствующая температура плавления, темное окрашивание), его следует повторно перегнать с водяным паром или перекристаллизовать из метилового спирта. [13]
Тетранитрометан способен давать с органическими веществами, содержащими ненасыщенные связи, темное окрашивание. [14]
Если при повторном испытании лигроин или серный цвет приобретает оранжевое или другое темное окрашивание, лигроин считают не выдержавшим испытание. [15]