Cтраница 1
Биокомплексы транспортируются железнодорожным и автомобильным транспортом. [1]
Этот важнейший природный биокомплекс запускает световую стадию фотосинтеза, приводящую к окислению Н20 с выделением 02 и к восстанов -, лению СО2 до углеводов и всех других биосоединений, вырабатываемых рас -; тениями. [2]
Другой механизм токсического действия заключается в замене биометаллов в металлсодержащих биокомплексах, что вызывает потерю последними биологической активности. Так, в результате замены иона Zn на Hg или РЬ происходит дезактивация участвующих в синтезе тема ферментов карбоангидразы и аминолевулинатдегидратазы. Кроме того, ионы свинца, кобальта и кадмия активируют фермент гемокина-зу, разлагающий гем. Потеря тема приводит к развитию анемии. [3]
Они образуют в почве, в водной или воздушной среде микробные биокомплексы - микробиоценозы. [4]
Ксенобиотики ( чужеродные организму химические вещества) обладают способностью соединяться с активными группировками биокомплексов: группами ОН, СООН, НРО3, SH и аминокислот. Начальные эффекты воздействия химических веществ на организм человека проявляются изменениями на биохимическом уровне. Химические вещества могут образовывать комплексные соединения не только с белками, азотом, серосодержащими фрагментами аминокислот, но также с витаминами и гормонами, блокируя их действие ( Г.И.Сидоренко с соавт. [5]
По данным [210], использование мембранных процессов перспективно для систем жизнеобеспечения космических кораблей - в системах регенерации кислорода и воды из продуктов жизнедеятельности человека и биокомплекса. [6]
По данным [49, 50], использование мембранных процессов перспективно для систем жизнеобеспечения космических кораблей - в системах регенерации кислорода и воды из продуктов жизнедеятельности человека и биокомплекса. [7]
КК состоит из биокомплекса и техн. [8]
Этот ряд соблюдается настолько строго, что по нему можно корректировать экспериментальные данные. Тот же ряд сохраняется и для биокомплексов с пептидами, хотя переход от аминокислот к пептидам сопровождается уменьшением устойчивости комплексов. То же наблюдается и в случае биолигандов-нуклеотидов. [9]
В книге рассмотрена электронная структура природных комплексов, содержащих в своем составе железо ( гл. К сожалению, этого не сделано по отношению к биокомплексам других жизненно важных металлов. [10]
При этом переход в состояние низшей валентности обычно связывается с уменьшением токсичности металлов. Ряд металлов ( ртуть, кадмий, медь, никель) активно связывается с биокомплексами, в первую очередь - с функциональными группировками ферментов ( - SH, - NH2, - СООН и др.), что подчас определяет избирательность их биологического действия. [11]
Биометаллы в периодической системе элементов. [12] |
В настоящей главе мы остановимся лишь на том, что представляет интерес для изучения свойств неорганических соединений, в первую очередь на биокоординационных соединениях. Здесь будут рассмотрены биометаллы как комплексообразователи и их биологические функции, биолиганды, особенности строения и свойств биокоординационных соединений ими образуемых, специфика применяемых методов исследования биокоординационных соединений. Из биокомплексов рассматриваются металлофермен-ты, катализирующие гидролитические процессы, металлофермен-ты, катализирующие редокс-процессы и металлополинуклеотиды, в заключение - некоторые прикладные аспекты бионеорганической химии. [13]
Во всех колонках находим в массе и во всех слоях споры и пыльцу. На разрезах станций, расположенных ближе к берегу, спорово-пыльцевой комплекс занимает ведущее положение. В колонках более отдаленных от берега станций биокомплекс пополняется диатомовыми водорослями, которые занимают первое место, оттесняя остальные группы остатков. [14]
Вопрос о структуре белка в составе комплексов окончательно не решен. Выделение из липопротеидов белка в нативном состоянии затруднено из-за легкости его денатурирования. Это навело на мысль о метастабильном состоянии белка в биокомплексах, что согласуется с термодинамическими соображениями, согласно которым процесс комплексо-образования нарушает вторичную и третичную структуры белка. [15]