Cтраница 3
Помещают 2 мг препарата в пробирку, прибавляют 2 мг динатрия хромотропата Р и 2 мл серной кислоты ( - 1760 г / л) ИР. Погружают пробирку в подходящую баню-при 150 С на 3 - 4 мин; появляется пурпурное окрашивание. [31]
С); в качестве побочного продукта получается 5 - брО М-1-нафтойная кислота. Наф-тальдегид растворяется в концентрированной серной кислоте, образуя темно-зеленый раствор; с реактивом Шиффа дает пурпурное окрашивание. [32]
К 10 мг осадка, полученного при испытании А, помещенным в фарфоровую чашку, прибавляют 1 мл соляной кислоты ( - 250 г / л) ИР и 0 5 мл перекиси водорода ( - 60 г / л) ИР и выпаривают досуха на водяной бане. Прибавляют 1 каплю аммиака ( - 100 г / л) ИР; остаток приобретает пурпурное окрашивание, которое исчезает при прибавлении нескольких капель раствора гидроокиси натрия ( - 80 г / л) ИР. [33]
Гирофоровая кислота выделена из ряда лишайников - Glrophora esculenta, G. Растворима в EtOH, Et2O, CHC13, C6H6, плохо растворяется в Ме2СО; дает пурпурное окрашивание с РеС13, темно-красное с белильной известью. [34]
Затем прибавляют 4 - 5 мл хлороформа и продолжают титрование, сильно взбалтывая после-каждого прибавления реактива, пока пурпурное окрашивание раствора иода в хлороформе не исчезнет. В конце титрования раствор должен содержать от 28 до 45 мл соляной кислоты в общем объеме 100 мл. [35]
Затем прибавляют 4 - 5 мл хлороформа и продолжают титрование, сильно взбалтывая после каждого прибавления реактива, пока пурпурное окрашивание раствора иода в хлороформе не исчезнет. В конце титрования раствор должен содержать от 28 до 45 мл соляной кислоты в общем объеме 100 мл. [36]
Колориметрическими методами редко можно пользоваться для прямых определений в масштабе 0 1 мг-экв. Если, например, содержание формальдегида достигает 0 1 мг-экв ( 3 мг), то для получения пурпурного окрашивания необходимо разбавить раствор образца до 25 00 мл и брать аликвотную часть объемом 1 00 мл. [37]
На основе ферроцианидов цинка предложено несколько методов качественного открытия этого элемента в растворах. На способности Zn2 [ Fe ( CN) 6 ] сорбировать родамин Е основан метод обнаружения Zn2 по пурпурному окрашиванию ферроцианидного. [38]
Дикетоциклобутендиол представляет собой белое твердое вещество ( разл. С) и является двухосновной кислотой, почти такой же сильной, как и серная кислота; с хлорным железом он дает интенсивное пурпурное окрашивание и не реагирует с фенилгидразином, так как его карбонильные группы имеют характер карбоксильных карбо-нилов. ИК-спектр комплекса с железом указывает на наличие прочных водородных и хелатных связей. Аниону дикетоциклобутендиола отвечает формула IV, в которой все четыре атома кислорода эквивалентны вследствие резонанса, поскольку в инфракрасном спектре дикалиевой соли вместо карбонильного поглощения свободной кислоты при 5 5 мк имеется интенсивная ПОЛОСЕ при 6 5 - 6 75 мк, характерная для колебаний связи С-О в солях карбоновых кислот. [39]
Дикетоциклобутендиол представляет собой белое твердое вещество ( разл. С) и является двухосновной кислотой, почти такой же сильной, как и серная кислота; с хлорным железом он дает интенсивное пурпурное окрашивание и не реагирует с фенилгидразином, так как его карбонильные группы имеют характер карбоксильных карбо-нилов. ИК-спектр комплекса с железом указывает на наличие прочных водородных и хелатных связей. Аниону дикетоциклобутендиола отвечает формула IV, в которой все четыре атома кислорода эквиваленты вследствие резонанса, поскольку в инфракрасном спектре дикалиевой соли вместо карбонильного поглощения свободной кислоты при 5 5 мк имеется интенсивная полоса при 6 5 - 6 75 мк, характерная для колебаний связи С-О в солях карбоновых кислот. [40]
Из красителей нафталинового ряда одно время большую роль играл Нафтазарин ( Ализариновый ярко-черный В) ( Руссен, 1861) ( BASF; CI 1019), получающийся с 59 % - ным выходом нагреванием смеси 1 5 и 1 8-динитронафталина с дымящей серной кислотой и серным цветом. Нафтазарин возгоняется в виде коричневых игл с зеленым блеском, растворимых в едком натре с васильково-синим, а в серной кислоте - с пурпурным окрашиванием. В течение долгого времени Нафтазарин считали 5 6-диокси - 1 4-нафтохиноном, но Дим-рот и Рэк в 1925 г. показали, что он является 5 8-диоксипроизвод-ным, так как в его молекуле имеются две хелатные группы, образующие, например, с борной кислотой диэфир, тогда как 5 6-изомер должен был бы давать только моноэфир. [41]
К раствору или суспензии 1 г альдегида в 10 - 20 мл воды добавляют несколько капель 10 % - ного раствора гидроксида натрия, затем при энергичном встряхивании прибавляют такое количество насыщенного раствора пермаигаиата калия, чтобы появялась пурпурная окраска. Смесь подкисляют разбавленной серной кислотой и добавляют раствор бисульфита натрия до тех пор, пока весь перманганат калия и диоксид марганца не превратятся в сульфат марганца, о чем можно судить по исчезновению пурпурного окрашивания. Образовавшуюся кислоту отделяют фильтрованием и перекристаллизо-вывают из смеси ацетона и воды. Если кислота не выделяется, ее можно экстрагировать хлороформом или эфиром. [42]
В химическом отношении гардин почти не изучен; строго не установлена даже его суммарная формула. Молекулярный вес этого антибиотика также не определен. Тардин дает пурпурное окрашивание с хлорным железом, но не взаимодействует с реагентами на карбонильную группу. [43]
Иодкрахмальная бумага используется в качестве внешнего капельного индикатора. До появления избытка нитрита на индикаторной бумаге не наблюдается никакой окраски. В присутствии нитрита возникает пурпурное окрашивание. [44]
Прибор состоит из стеклянной колбы емкостью 100 см3 и капсулы с небольшим количеством водо-чувствительного светло-серого порошка. В чистую сухую колбу наливают образец топлива, высыпают в нее содержимое капсулы и встряхивают смесь около 10 с. Появление в течение 2 мин красного или пурпурного окрашивания указывает на наличие в топливе 0 003 % и более свободной воды. [45]