Ярко-розовое окрашивание

Cтраница 1

Ярко-розовое окрашивание указывает на присутствие тиокола. [1]

Кристаллы нитрата нитрона C20HI6N4. HN03.| Кристаллы нитрита нитрона C20HieN4 - HN02. [2]

Появление ярко-розового окрашивания указывает на присутствие МОз. Ион NOJ этой реакции не дает. [3]

Окисляют до ярко-розового окрашивания раствора, избыток КМпО4 разрушают кипячением со спиртом. По мнению авторов работы [811], окисление перманганатом дает лучшие результаты, чем обработка бромом. [4]

В присутствии муравьиной кислоты появляется ярко-розовое окрашивание. [5]

Непосредственно перед приготовлением среды в стерильную пробирку вносят 0 5 мл фильтрованного 10 % - ного раствора фуксина, к которому прибавляют из пипетки 10 % - ный водный раствор сернистокислого натрия ( безводного Na2SO3) или 20 % - ный раствор Na2SO3 - 7H2O кристаллической соли до получения ярко-розового окрашивания. Затем 0 5 г химически чистой лактозы растворяют в 2 - 3 мл стерильной воды и прогревают на кипящей водяной бане, примерно около 5 мин. На 100 мл предварительно расплавленного мясо-пептонного агара добавляют сначала раствор лактозы и все количество фуксина с сульфитом натрия тщательно перемешивают и разливают в чашки Петри. Готовый фуксинсульфитный агар по застывании в чашке должен иметь кремовый со слабо-красноватым оттенком цвет. Сульфитную среду следует готовить по мере надобности. [6]

КЗ каплям испытуемого раствора добавляют 9 капель концентрированной H2SO4 и 3 капли раствора бруцина, все перемешивают стеклянной палочкой. В присутствии нитрат-иона появляется ярко-розовое окрашивание, переходящее в золотистое. Если присутствует нитрит-ион, то его разрушают одним из способов, описанных в § 116, и открывают нитрат-ион. Для этого к 5 каплям раствора добавляют 5 капель 30 % - ного раствора щелочи и несколько кусочков металлического цинка или сплава Деварда. Оставляют стоять на холоду 20 мин. Открытый конец полумикропробирки накрывают фильтровальной бумажкой, смоченной реактивом Нес-слера. Выделяющийся аммиак образует красно-коричневое пятно. [7]

Дальше производят испытание на нитрат-ион. К 3 каплям испытуемого раствора приливают 9 капель концентрированной H2SO4 и 3 капли раствора бруцина. В присутствии иона NO появляется ярко-розовое окрашивание, переходящее в золотистое. Если присутствует нитрит-ион, то его разрушают одним из способов, описанных в § 106, и обнаруживают нитрат-ион. Для этого к 5 каплям раствора добавляют 5 капель 30 % - ного раствора щелочи и несколько кусочков металлического цинка или сплава Де-варда. Оставляют стоять на холоду 20 мин. Открытый конец полумик-ропробирки накрывают фильтровальной бумажкой, смоченной реактивом Неслера. Выделяющийся аммиак дает красно-коричневое пятно. [8]

Смесь нагревают до кипения. Затем из бюретки приливают избыток раствора марганцовокислого калия до ярко-розового окрашивания и всю смесь кипятят в течение 10 мин. [9]

Среда эта готовится следующим образом: МПА разливают перед стерилизацией в колбы по 100 мл. Раствор перед употреблением отфильтровывают. Непосредственно перед приготовлением среды в стерильную пробирку вносят 0.5 мл фильтрованного 10 % - го раствора фуксина, к которому прибавляют из пих петки 10 % - й водный раствор сернистокислого натрия ( безводного сульфита натрия) или 20 % - и раствор той же семиводной кристаллической соли ( Na2SO3 7Н2О) до получения ярко-розового окрашивания. Затем 0.5 г лактозы растворяют в 2 - 3 мл стериль-ной воды и прогревают в кипящей водяной бане примерно 5 мин. Готовый фуксин-сульфитный агар пе застывании в чашке должен иметь кремовую окраску. Сульфит вую среду следует готовить по мере надобности ( на текущий дань или на 1 - 2 дня вперед), так как она не выдерживает длительного хранения. [10]

Раствор, в котором находятся кадмий и цинк, обрабатывают в кислой среде сероводородом для осаждения кадмия. Должна соблюдаться некоторая предосторожность для обеспечения полного разделения. Осадок отфильтровывают и промывают, фильтрат же сохраняют для последующего определения в нем цинка титрованием ферроцианидом. Осадок сульфида кадмия растворяют в кислоте, прибавляют несколько капель фенолфталеина и раствора едкого натра до появления устойчивого ярко-розового окрашивания. Осадок гидроокиси кадмия обрабатывают раствором цианида калия, прибавляемого лишь в количеств. Полученный раствор подвергают электролизу в течение 2 час. Полноту осаждения выявляют так же, как и в случае меди, прибавлением воды, покрывающей чистую поверхность катода. [11]

Раствор, в котором находятся кадмий и цинк, обрабатывают в кислой среде сероводородом для осаждения кадмия. Должна соблюдаться некоторая предосторожность для обеспечения полного разделения. Осадок отфильтровывают и промывают, фильтрат же сохраняют для последующего определения в нем цинка титрованием ферроцианидом. Осадок сульфида кадмия растворяют в кислоте, прибавляют несколько капель фенолфталеина и раствора едкого натра до появления устойчивого ярко-розового окрашивания. Осадок гидроокиси кадмия обрабатывают раствором цианида калия, прибавляемого лишь в количестве, достаточном для растворения. Полученный раствор подвергают электролизу в течение 2 час. Полноту осаждения выявляют так же, как и в случае меди, прибавлением воды, покрывающей чистую поверхность катода. [12]

Пробирки с фильтратом помещают в воду со льдом и медленно, по каплям, добавляют по 1 мл концентрированной серной кислоты. Пробирки следует все время осторожно встряхивать и следить, чтобы их содержимое не нагревалось. Для ускорения процесса окисления молочной кислоты обе пробирки переносят в кипящую баню на 4 мин, а затем быстро охлаждают в ледяной воде. После охлаждения в каждую пробирку добавляют по 1 - 2 капли 0 1 % - ного раствора вератрола, осторожно встряхивают несколько минут. В опытной пробе развивается ярко-розовое окрашивание, так как произошел гликолиз под влиянием ферментов мышечной ткани. В контрольной пробе окраска слабо-розовая за счет молочной кислоты, которая присутствовала в мышечной кашице до начала опыта. [13]

Лукиным и другими [20] был предложен для комплексонометрических определений кальция синтезированный ими ранее продукт самосочетания Н - кислоты, названный кальционом ИРЕА. Кальцион ИРЕА в том же году был детально аналитически обследован в качестве реактива для колориметрических [21] и комплексонометрических [22] определений калвция. В результате были выявлены основные свойства этого нового реактива, его преимущества и недостатки по сравнению с другими реактивами для определения кальция и возможности применения. В частности, были разработаны [22] комплексо-нометрические методики определения кальция с кальционом ИРЕА в чистых солях, а также в присутствии примесей магния, алюминия, железа и меди. Кальцион ИРЕА растворим в воде, 0 1 % - ный водный раствор имеет темно-фиолетовый цвет. В щелочной среде при рИ 11 - 12 он дает устойчивое голубое окрашивание. С кальцием в этой среде кальцион ИРЕА дает ярко-розовое окрашивание. Переход окраски кальциона ИРЕА при титровании кальция трилоном В очень четкий. [14]

Страницы: 1