Cтраница 1
Ненасыщенные оксазолоны получаются из к-ациламино - - окси - ( алкокси. [1]
Ненасыщенные оксазолоны преимущественно бесцветные или желтого цвета кристаллические вещества10, но встречаются и жидкости-07 2о ( м) Так, 2-метил - 4 - е / ш / бутилиденоксазо-лон - З - 404-жидкость, кипящая при 50 - 5Г / 0 01 - 0 02 мм; 2-н-амн шзопро11илнденоксазолон - 520 ( 784 -жидкость, кипящая при 60 - 62 / 0 03 мм. [2]
Ненасыщенные оксазолоны не реагируют с водой. [3]
Ненасыщенные оксазолоны вступают в реакцию с сероводородом и меркаптаном только в присутствии оснований. Направление реакции зависит от характера заместителей в оксазолоне, применяемого тиопроизводного и катализатора. При взаимодействии 2-метил - 4-изопропилиденоксазолона - 5 с бензилмеркаптаном обра зуется бензилтиоэфир-а-ацетамино - 3 3-диметилакриловой кислоты. [4]
Ненасыщенные оксазолоны в эту реакцию не вступают. [5]
Насыщенные и ненасыщенные оксазолоны обладают различной степенью устойчивости. [6]
Насыщенные и ненасыщенные оксазолоны реагируют с аммиаком в водном или спиртовом растворе с образованием амидов аци-лированны. [7]
Тиоуксусные кислоты реагируют как с насыщенными, так и с ненасыщенными оксазолонами. [8]
Растворами щелочей и кислот все насыщенные оксазолоны легко гидролпзуются с образованием ацнлированных аминокислот, а ненасыщенные оксазолоны на холоду или совсем не реагируют с щелочами н кислотами, или реагируют очень медленно. Гидролиз ненасыщенных оксазолонов до соответствующих ненасыщенных ацнламннокислот обычно происходит при нагревании с разбавленным раствором щелочи или гидрата окиси бария до растворения оксазолона114 1 5 13 или ке с водно-спиртовой щелочью в течение 1 - 10 мин. [9]
При обработке капроилглицина уксусным ангидридом, кроме 2-амилоксазолона - 5, был получен ди - М К - капроил-2 5-дикетопи-перазин 20 ( 7С8), причем изучение спектров поглощения показало, что вначале образуется оксазолон, который затем переходит в дикето-пиперазин. Были проведены конденсации 2-фенилоксазолона - 5 с альдегидами, кетонами, ортоэфирами и другими соединениями и оказалось, что 2-фенилоксазолон - 5 легко вступает в реакцию с этими соединениями, давая соответствующие 4-замещенные, ненасыщенные оксазолоны. [10]