Cтраница 3
Для получения препарата смешайте концентрированные растворы оксалата калия и любой соли алюминия, взятые в стехиометрических количествах. [31]
![]() |
Растворимость K2SO4 в 100 мл водного раствора К2С2О4 при, 20 С. [32] |
Реакцию можно проводить также и с нормальным оксалатом калия, если при гидролизе солей создается достаточно кислая среда; в противном случае реакция не удается. [33]
Метод 1а совершенно аналогичен I только вместо оксалата калия используется оксалат аммония. Оксалат аммония менее растворим в воде, но зато в дальнейшем его можно удалить прокаливанием. [34]
Из кислых растворов солей циркония при действии оксалата калия осаждается KJZ CoOJJ - 4H2O - соль, кристаллизующаяся в виде октаэдров. [35]
Окклюзия оксалата натрия больше, чем окклюзия оксалата калия, и приблизительно такая же, как окклюзия оксалата аммония, что находится в соответствии с адсорбируемостью этих соединений на поверхности оксалата кальция. Как и следовало ожидать, окклюзия щелочных металлов больше в том случае, когда осаждают при избытке оксалата. В табл. 21 представлены результаты осаждения оксалата кальция при комнатной температуре и при 100 С. Соосаждение хлорида, бромида и иодида с оксалатом кальция очень незначительно, как и следовало ожидать в связи с высокой растворимостью галогенидов кальция. [36]
К нейтральному раствору соли марганца прибавляют раство оксалата калия и затем избыток нитрита калия. Раствор окр шивается в интенсивно красный цвет. [37]
Соединение [ RhPy3C204Cl ] получается при действии оксалата калия на дихлоротетрапиридинродихлорид [ RhPy4Cl2 ] Cl. Этот способ получения дает некоторые указания на пространственное строение как продукта реакции, так и исходного соединения. [38]
Соединение [ RhPy3C204Cl ] получается при действии оксалата калия на дихлоротетрапиридинродихлорид [ RhPy4Cl2 ] Cl. Этот способ получения дает некоторые указания на пространственное строение как продукта реакции, так и исходного соединения. [39]
В горячий насыщенный раствор, содержащий 23 части оксалата калия и 55 частей кристаллической щавелевой кислоты, добавляют 19 частей К СгЮт. Как только прекратится реакция, раствор выпаривают досуха. Остаток растворяют в воде и дают соединению выкристаллизовываться в плоских стеклянных кристаллизаторах. В случае необходимости соль перекристаллизовывают. [40]
Сюда относятся ацетаты натрия, калия или кальция, оксалат калия, фосфат натрия или бензосульфонат натрия. Можно непрерывно или периодически добавлять такие нейтрализующие вещества, как например карбонаты калия или: натрия, с тем чтобы поддерживать в растворе слабощелочную реакцию. [41]
Пропионовую-3 - Hg кислоту отгоняют в вакууме от остатка оксалата калия, причем в остатке остается также янтарная кислота. Полученный таким образом водный раствор кислоты несколько раз перегоняют в вакууме для удаления следов щавелевой кислоты. [42]
Вначале была определена растворимость сульфата калия в водных растворах оксалата калия. [43]
![]() |
Растворимость K2SO4 в 100 мл водного раствора К2С2О4 при, 20 С. [44] |
Колориметрирование показало, что растворимость К2С2О4 ВеС2О4 в растворах оксалата калия минимальная при некоторых средних концентрациях сульфата калия в растворе. [45]