Полученный оксалат

Cтраница 1

Полученные оксалаты прокаливали до окислов и анализировали на содержание скандия и примесей. [1]

Полученный оксалат тория растворяют в 2М растворе серной кислоты и переносят полученный раствор вместе с промывными водами в небольшую плоскую фарфоровую чашку. Обрабатывают раствор 0 005УИ титрованным раствором сульфата церия ( IV), избыток которого оттитровывают солью Мора, используя в качестве индикатора окрашенный комплекс железа ( II) с о-фенантролином. Для исключения ошибки конечной точки титрования проводят контрольный опыт. Количество тория в полученном соединении определяют прокаливанием оксалата до двуокиси в небольшом платиновом тигле. Полученную двуокись взвешивают на весах с кварцевой нитью. [2]

Небольшое количество полученного оксалата поместить в сухую пробирку и нагреть на горелке до его разложения, в результате которого выделяется марганец в высокодисперсном состоянии. [3]

Ацетаты удается окислить в оксалаты, сплавляя их с едким кали в присутствии окиси меди; полученные оксалаты титруют раствором перманганата. [4]

От железа, марганца, титана и циркония торий можно отделить осаждением щавелевой кислотой совместно с редкоземельными элементами, причем полученные оксалаты можно потом непосредственно растворить в азотной кислоте, так как щавелевая кислота не препятствует выделению иодата тория. Влияние церия устраняется восстановлением его перекисью водорода в кислой среде. [5]

Измельченную пробу хлопинита разлагают при нагревании концентрированной HaSOi. Нагревание производят до полного удаления паров SOs. Полученные оксалаты прокаливанием переводят в окиси, которые поступают на спектральный анализ. Определение скандия производят по эталонам на основе окиси тория по линиям: Sc II 2552ЗА - La И 2610 33 А. [6]

Зависимость степени. [7]

Наиболее часто смешанные катализаторы получают в результате совместного осаждения из их солей. Полученные оксалаты восстанавливаются в токе водорода или разлагаются в вакууме при нагревании 450 - 500 С. В результате получается катализатор Ni MgO, в котором количество кислорода стехиометрически соответствует количеству магния. [8]

Осаждение редкоземельных элементов в виде оксалатов в кислой среде имеет то преимущество, что, кроме собственно редкоземельных элементов, в этих условиях выпадают еще только оксалаты тория, иттрия и скандия. Потери редкоземельных элементов в кислой среде незначительны; однако подкисление раствора позволяет избежать осаждения оксалатов других элементов. Полученные оксалаты редкоземельных элементов промываются разбавленной щавелевой кислотой и прокаливанием переводятся в окислы. Ориентировочно о составе суммы можно судить по цвету полученных окислов. При преобладании в смешанных окислах цериевой группы они окрашены в коричневые тона различной интенсивности, обусловленные присутствием высших окислов празеодима: чем больше празеодима ( при одинаковых условиях прокаливания), тем гуще коричневая окраска. При обработке смешанных окислов цериевой группы водородом при температуре светлокрасного каления высший окисел празеодима восстанавливается до Рг203, и делается заметной серо-голубая окраска окиси неодима. [9]

После обработки раствора смеси редкоземельных элементов избытком сернокислого калия ( или натрия) цериевая группа выпадает в осадок в виде труднорастворимых двойных солей, а иттриевая группа остается в растворе. Осадок двойных сульфатов цериевой группы кипятят с концентрированным раствором щелочи; гидроокиси отмывают от S0f -, растворяют в НС1 или HN03 и раствор обрабатывают щавелевой кислотой. Полученные оксалаты цериевой группы прокаливают до окислов. [10]

Осаждение редкоземельных элементов в виде оксалатов в кислой среде имеет то преимущество, что, кроме собственно редкоземельных элементов, в этих условиях выпадают еще только оксалаты тория, иттрия и скандия. Потери редкоземельных элементов в кислой среде незначительны; однако подкисление раствора позволяет избежать осаждения оксалатов других элементов. Полученные оксалаты редкоземельных элементов промываются разбавленной щавелевой кислотой и прокаливанием переводятся в окислы. Ориентировочно о составе суммы можно судить по цвету полученных окислов. При преобладании в смешанных окислах цериевои группы они окрашены в коричневые тона различной интенсивности, обусловленные присутствием высших окислов празеодима: чем больше празеодима ( при одинаковых условиях прокаливания), тем гуще коричневая окраска. При обработке смешанных окислов цериевои группы водородом при температуре светлокрасного каления высший окисел празеодима восстанавливается до Рг203, и делается заметной серо-голубая окраска окиси неодима. [11]

После обработки раствора смеси редкоземельных элементов избытком сернокислого калия ( или натрия) цериевая группа выпадает в осадок в виде труднорастворимых двойных солей, а иттриевая группа остается в растворе. Осадок двойных сульфатов церпевой группы кипятят с концентрированным раствором щелочи; гидроокиси отмывают от S0i -, растворяют в НС1 пли HN03 и раствор обрабатывают щавелевой кислотой. Полученные оксалаты цериевой группы прокаливают до окислов. [12]

Навеску вольфрамита смешивают с содой в отношении 1: 2 и сплавляют в шамотовом тигле при 900 - 1000 в течение 3 час. Из полученного плава выщелачивают горячей водой вольфрамат натрия. При этом скандий и р.з.э. переходят в виде хлоридов в раствор. Полученные оксалаты отфильтровывают, промывают горячей водой, высушивают вместе с фильтром и прокаливанием переводят в окиси. Взвешенные окиси поступают на спектральный анализ. [13]

Для получения чистого таллия в лабораторных масштабах ( например, для спектральных эталонов) пригодны и некоторые другие методы. Для этого исходный металл растворяется при нагревании в щевелевой кислоте. Полученный оксалат очищается перекристаллизацией. Разложение оксалата производится в графитовом тигле при 325 - 350 С в токе азота, очищенного от кислорода и осушенного. [14]

Страницы: 1