Молекулярная биология
Cтраница 2
Уже молекулярная биология, в свою очередь, послужила основой для формирования таких направлений как генная или генешческая инженерия и биотехнология. [16]
Однако молекулярная биология вируса гриппа перестала быть тайной и можно ожидать, что в конечном итоге можно будет готовить живые вакцины с точно определенными свойствами, но неизвестно, появится ли когда-нибудь возможность создавать их в достаточно короткие сроки и в достаточно больших количествах, чтобы обеспечить в широком масштабе мероприятия по борьбе с эпидемиями гриппа. [17]
 |
Плавление ДНК. [18] |
В молекулярной биологии широко используется способность денатурированных ДНК ренатурировать с восстановлением исходной двуспиральной структуры. Для этого денатурированную ДНК ( если изучается гибридизация двух различных нуклеиновых кислот, то одна из них несет радиоактивную метку) помещают в условия, оптимальные для образования двойных спиралей ( ионная сила раствора - около 0 2; температура - на 10 - 20 СС ниже Тт нативной ДНК) - В случае полностью комплементарных цепей ДНК со временем они целиком превратятся в дву-спиральные молекулы. Если в смеси присутствуют как комплементарные, так и некомплементарные цепи ДНК, то после ренатурации первых тем или иным способом определяют долю двуспиральных молекул. В настоящее время широко распространены методы, когда денатурированные молекулы ДНК одного типа закрепляются на нитроцеллюлозных фильтрах, которые затем помещают в раствор ДНК ( или РНК) другого типа. После образования двуспиральных комплексов на фильтрах они легко могут быть отмыты от несвязавшейся ДНК - Этот же подход используется при выявлении цепей ДНК ( или РНК), комплементарных другим ДНК ( или РНК), после разделения их электрофорезом в гелях. [19]
 |
Плавление ДНК. [20] |
В молекулярной биологии широко используется способность денатурированных ДНК ренатурировать с восстановлением исходной двуспиральной структуры. В случае полностью комплементарных цепей ДНК со временем они целиком превратятся в дву-спиральные молекулы. Если в смеси присутствуют как комплементарные, так и некомплементарные цепи ДНК, то после ренатурации первых тем или иным способом определяют долю двуспиральных молекул. В настоящее время широко распространены методы, когда денатурированные молекулы ДНК одного типа закрепляются на нитроцеллюлозных фильтрах, которые затем помещают в раствор ДНК ( или РНК) другого типа. После образования двуспиральных комплексов на фильтрах они легко могут быть отмыты от несвязавшейся ДНК. Этот же подход используется при выявлении цепей ДНК ( или РНК), комплементарных другим ДНК ( или РНК), после разделения их электрофорезом в гелях. [21]
Задачей молекулярной биологии является изучение изменений молекулярной геометрии и энергетики обеих составных частей активированного комплекса с целью нахождения граничных условии таких изменений. [22]
Методы молекулярной биологии также играли важное значение при разработке непрерывных клеточных линий, которые могут быть использованы для анализа токсичности органов-мишеней. Эти клеточные линии образуются путем трансфекции ДНК в первичные клетки. При процедуре трансфекции клетки и ДНК обрабатываются таким образом, что ДНК может захватываться клетками. ДНК можно модифицировать таким образом, что иммортализация генов контролируется при помощи специального стимулятора. Преимущество данного типа сообщества заключается в том, что клетки разделяются только в том случае, когда они получают соответствующий химический стимул для экспрессии гена, вызывающего иммортализацию. Примером такого сообщества является крупный Т - ан-тиген, полученный из Simian Vims 40 ( SV40) ( ген, вызывающий иммортализацию), которому предшествует область стимуляции гена металлотионина, индуцируемого в присутствии металла в культурной среде. Таким образом, после трансфекции гена в клетки клетки могут быть обработаны слабой концентрацией цинка для стимуляции МТ активатора и включения экспрессии Т - антигенового гена. В этих условиях происходит размножение клетки. При удалении цинка из среды клетки прекращают деление и в идеальных условиях возвращаются в состояние, при котором они выражают функции, характерные для конкретных тканей. [23]
 |
Плавление ДНК. [24] |
В молекулярной биологии широко используется способность денатурированных ДНК ренатурировать с восстановлением исходной двуспиральной структуры. Для этого денатурированную ДНК ( если изучается гибридизация двух различных нуклеиновых кислот, то одна из них несет радиоактивную метку) помещают в условия, оптимальные для образования двойных спиралей ( ионная сила раствора - около 0 2; температура - на 10 - 20 СС ниже Тт нативной ДНК) - В случае полностью комплементарных цепей ДНК со временем они целиком превратятся в дву-спиральные молекулы. Если в смеси присутствуют как комплементарные, так и некомплементарные цепи ДНК, то после ренатурации первых тем или иным способом определяют долю двуспиральных молекул. ДНК одного типа закрепляются на нитроцеллюлозных фильтрах, которые затем помещают в раствор ДНК ( или РНК) другого типа. После образования двуспиральных комплексов на фильтрах они легко могут быть отмыты от несвязавшейся ДНК - Этот же подход используется при выявлении цепей ДНК ( или РНК), комплементарных другим ДНК ( или РНК), после разделения их электрофорезом в гелях. [25]
Развитие молекулярной биологии и медицины, познание процессов жизнедеятельности всех видов организмов, решение проблемы фотосинтеза немыслимы без изучения молекулярной природы жидкостей, играющих в этих процессах огромную роль. [26]
Достижения молекулярной биологии за последние тридцать лет во многом основаны на результатах физико-химических исследований биологических систем. [27]
Предметом молекулярной биологии являются самые сокровенные тайны живой природы - молекулярные структуры живой материи, принципы их строения, функционирования и эволюционного развития. И тут на помощь приходит иммунология. Она рассекречивает устройство молекулярного оружия микробов, изучает архитектуру, расположение и функции их биологических мишеней и тем самым решает ключевые проблемы молекулярной анатомии и молекулярной физиологии. А раскрывая роль молекулярных структур во взаимоотношениях микробов с жертвами, она вносит весомый вклад в учение о молекулярной эволюции. [28]
Успехи молекулярной биологии и генетики, начинающих смыкаться с кибернетикой, утверждают принципиальную возможность создания искусственных организмов, включая и мыслящие существа. [29]
Успех молекулярной биологии в расшифровке тонкой организации генома человека, картировании на хромосомах многих структурных генов, в том числе генов, мутации которых вызывают тяжелые и весьма частые наследственные болезни, привели к значительному прогрессу в области медицинской генетики, расширили представления о молекулярной природе наследственных болезней и способах их точной диагностики и профилактики. [30]
Страницы: 1 2 3 4