Cтраница 1
Оксанионы представляют собой частицы, содержащие атом кислорода, во внешней электронной оболочке которого имеется б электронов п и дополнительно один электрон, участвующий в образовании а-связи. [1]
Классическим примером может служить атака с участием оксаниона. [2]
Группа, уходящая в виде электрофильной частицы, часто образуется при расщеплении оксаниона ( разд. [3]
Многочисленные частицы, в частности енолят-ионы, имеющие два нуклеофильных центр а - карбанион и оксанион, - могут алкилироваться по С - и О-атомам. [4]
Внутримолекулярная атака циклического енолята перекисньш кислородом дает а-окись, которая склонна к наступательному возврату электронной пары оксаниона в а-положение. В результате образуется эфир муравьиной кислоты, который самопроизвольно гидролизуется. [5]
Однако в зависимости от природы применяемых реактивов и от условий проведения реакции могут наблюдаться реакции и у атома кислорода вследствие нуклеофильного характера оксаниона ( разд. [6]
Нуклеофильные перегруппировки происходят под влиянием активных частиц, богатых электронами: карбанионов ( свободных или типа илидов) или, реже, оксанионов. [7]
Они являются реагентами, способными к нуклеофильной атаке AN ( разд. Существует несколько путей синтеза оксанионов. [8]
Омыление эфиров принадлежит к процессам того же типа, что и тетра-эдрическое замещение. После первичной атаки на основание образующийся оксанион может отщепить гидроксильную группу легче, чем этоксильную. Однако в первом случае возвращается исходный сложный эфир, а во втором случае процесс становится необратимым, ион этилата в воде протонируется и теряет почти полностью свой нуклеофильный характер. [9]
Бензильная перегруппировка протекает через образование оксаниона при атаке дикетона и 1 2 миграции арильного остатка, вызванной возвращением электронной пары атома кислорода. [10]